8,620 matches
-
cardiogenic sau insuficiență cardiacă congestivă în intreval de 90 zile , a fost în mod semnificativ mai mare la grupul la care s- a administrat tratamentul de cercetat cu tenecteplază , urmat de intervenția de rutină ICP : 18, 6 % , ( 151/ 810 ) prin comparare cu 13, 4 % la grupul la care s- a instituit numai ICP , p=0, 0045 . Această diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește obiectivul principal la 90 zile s- a observat deja în spital și la 30 zile . Din punct de vedere
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
cardiogenic sau insuficiență cardiacă congestivă în interval de 90 zile , a fost în mod semnificativ mai mare la grupul la care s- a administrat tratamentul de cercetat cu tenecteplază , urmat de intervenția de rutină ICP : 18, 6 % , ( 151/ 810 ) prin comparare cu 13, 4 % la grupul la care s- a instituit numai ICP , p=0, 0045 . Această diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește obiectivul principal la 90 zile s- a observat deja în spital și la 30 zile . 16 Din punct de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
cardiogenic sau insuficiență cardiacă congestivă în interval de 90 zile , a fost în mod semnificativ mai mare la grupul la care s- a administrat tratamentul de cercetat cu tenecteplază , urmat de intervenția de rutină ICP : 18, 6 % , ( 151/ 810 ) prin comparare cu 13, 4 % la grupul la care s- a instituit numai ICP , p=0, 0045 . Această diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește obiectivul principal la 90 zile s- a observat deja în spital și la 30 zile . 25 Din punct de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
din ambele studii , de fază I și fază II . La copii , administrarea unor doze de 260 , respectiv 340 mg/ m și zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din ambele studii , de fază I și fază II . La copii , administrarea unor doze de 260 , respectiv 340 mg/ m și zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din ambele studii , de fază I și fază II . La copii , administrarea unor doze de 260 , respectiv 340 mg/ m și zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din ambele studii , de fază I și fază II . La copii , administrarea unor doze de 260 , respectiv 340 mg/ m și zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
la sfârșitul studiului , deși au fost studiate și fracturile nevertebrale . Pacienții au fost tratați pe o perioadă de până la 23 de luni . În cel de- al doilea studiu s- a evaluat utilizarea Forseo la 437 de bărbați cu osteoporoză , prin compararea efectului său asupra densității oaselor din coloana vertebrală , cu efectul placebo . Al treilea studiu a comparat efectele Forseo cu cele ale alendronatului ( un alt medicament folosit în tratarea osteoporozei ) asupra densității oaselor din coloana vertebrală pe durata a 3 ani
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a 10 factorului IX derivat din plasmă par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a 21 factorului IX derivat din plasmă par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a 33 factorului IX derivat din plasmă par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a 44 factorului IX derivat din plasmă par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a 55 factorului IX derivat din plasmă par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în cazul BeneFIX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a factorului IX derivat din plasmă 66 par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului IX derivat din plasmă . Parametrii farmacocinetici ai factorului IX recombinant au fost , de asemenea , determinați în urma administrării de doze intravenoase unice și multiple la diferite specii . Parametrii farmacocinetici obținuți în cadrul studiilor de comparare a factorului IX recombinant cu cel derivat din plasmă au fost similari cu cei obținuți în cadrul studiilor efectuate la om . Diferențele de ordin structural dintre molecula factorului IX recombinant și cea a 77 factorului IX derivat din plasmă par să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]