8,640 matches
-
izolată de HIV- 1 care a fost de 87 ori rezistentă la tipranavir s- a selectat după 9 luni și a conținut 10 mutații de protează : L10F , I13V , V32I , L33F , M36I , K45I , 154V/ T , A71V , V82L , I84V , 18 precum și o mutație în locul de clivaj al poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice inverse au arătat că a fost necesară prezența a 6 mutații de protează ( I13V , V32I , L33F , K45I , V82L , I84V ) pentru a conferi o rezistență > 10 ori la tipranavir în timp ce
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
conținut 10 mutații de protează : L10F , I13V , V32I , L33F , M36I , K45I , 154V/ T , A71V , V82L , I84V , 18 precum și o mutație în locul de clivaj al poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice inverse au arătat că a fost necesară prezența a 6 mutații de protează ( I13V , V32I , L33F , K45I , V82L , I84V ) pentru a conferi o rezistență > 10 ori la tipranavir în timp ce genotipul complet de 10 mutații a conferit o rezistență la tipranavir de 69 ori . In vitro , există o relație inversă între
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice inverse au arătat că a fost necesară prezența a 6 mutații de protează ( I13V , V32I , L33F , K45I , V82L , I84V ) pentru a conferi o rezistență > 10 ori la tipranavir în timp ce genotipul complet de 10 mutații a conferit o rezistență la tipranavir de 69 ori . In vitro , există o relație inversă între gradul de rezistență la tipranavir și capacitatea de replicare a virușilor . Virușii recombinanți care prezintă o rezistență ≥ 3 ori la tipranavir se replică la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L , 47V , 54A/ M/ V , 58E , 69K , 74P , 82L/ T , 83D și 84V . Tulpinile izolate clinic care au prezentat o scădere ≥ 10 ori a sensibilității la tipranavir au conținut opt sau mai multe mutații asociate cu tipranavirul . În studiile clinice de fază II și III , 276 pacienți cu genotipuri sub tratament au demonstrat că mutațiile predominante rezultate în cazul tratamentului cu APTIVUS sunt L33F/ I/ V , V82T/ L ȘI I84V . Combinația acestor trei mutații
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
izolate clinic care au prezentat o scădere ≥ 10 ori a sensibilității la tipranavir au conținut opt sau mai multe mutații asociate cu tipranavirul . În studiile clinice de fază II și III , 276 pacienți cu genotipuri sub tratament au demonstrat că mutațiile predominante rezultate în cazul tratamentului cu APTIVUS sunt L33F/ I/ V , V82T/ L ȘI I84V . Combinația acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi : una din mutația preexistentă 82A selectând
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mutații asociate cu tipranavirul . În studiile clinice de fază II și III , 276 pacienți cu genotipuri sub tratament au demonstrat că mutațiile predominante rezultate în cazul tratamentului cu APTIVUS sunt L33F/ I/ V , V82T/ L ȘI I84V . Combinația acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi : una din mutația preexistentă 82A selectând la 82T , cealaltă din tipul sălbatic 82V selectând la 82L . Rezistență încrucișată : Tipranavirul păstrează o activitate antivirală semnificativă ( rezistență
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fază II și III , 276 pacienți cu genotipuri sub tratament au demonstrat că mutațiile predominante rezultate în cazul tratamentului cu APTIVUS sunt L33F/ I/ V , V82T/ L ȘI I84V . Combinația acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi : una din mutația preexistentă 82A selectând la 82T , cealaltă din tipul sălbatic 82V selectând la 82L . Rezistență încrucișată : Tipranavirul păstrează o activitate antivirală semnificativă ( rezistență < 4 ori ) față de majoritatea tulpinelor izolate clinic
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
au demonstrat că mutațiile predominante rezultate în cazul tratamentului cu APTIVUS sunt L33F/ I/ V , V82T/ L ȘI I84V . Combinația acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi : una din mutația preexistentă 82A selectând la 82T , cealaltă din tipul sălbatic 82V selectând la 82L . Rezistență încrucișată : Tipranavirul păstrează o activitate antivirală semnificativă ( rezistență < 4 ori ) față de majoritatea tulpinelor izolate clinic de HIV- 1 prezentând o sensibilitate scăzută post- tratament la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
toți pacienții s- au administrat cel puțin două regimuri antiretrovirale pe bază de IP și s- a renunțat la un regim pe bază de IP în momentul înrolării în studiu . La stadiul inițial , trebuia să fie prezentă cel puțin o mutație primară a genei de protează dintre 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , cu nu mai mult de două mutații pe codonii 33 , 82 , 84 sau 90 . După 8 săptămâni , pacienții din grupul martor care
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în momentul înrolării în studiu . La stadiul inițial , trebuia să fie prezentă cel puțin o mutație primară a genei de protează dintre 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , cu nu mai mult de două mutații pe codonii 33 , 82 , 84 sau 90 . După 8 săptămâni , pacienții din grupul martor care au îndeplinit criteriile de absență inițială a răspunsului virologic , definite în protocol , au avut opțiunea de a întrerupe tratamentul și de a trece la APTIVUS
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de 67 % din virușii pacienților au fost rezistenți și 22 % au fost eventual rezistenți la IP martor preselectați . Un total de 10 % din pacienți utilizaseră anterior enfuvirtidă . Inițial , pacienții au prezentat tulpini izolate HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
eventual rezistenți la IP martor preselectați . Un total de 10 % din pacienți utilizaseră anterior enfuvirtidă . Inițial , pacienții au prezentat tulpini izolate HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât și cu rezistență la INNRT . Inițial , sensibilitatea fenotipică a fost evaluată la 454
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sub 1 % din pacienți au prezentat mutații la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât și cu rezistență la INNRT . Inițial , sensibilitatea fenotipică a fost evaluată la 454 probe prelevate de la pacienți . A existat o scădere medie de 2 ori a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât și cu rezistență la INNRT . Inițial , sensibilitatea fenotipică a fost evaluată la 454 probe prelevate de la pacienți . A existat o scădere medie de 2 ori a sensibilității față de tipul sălbatic ( WT ) pentru tipranavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la tipranavir în tratamentul pacienților tratați anterior : ratele de răspuns la APTIVUS/ ritonavir în studiile RESIST au fost evaluate pe baza genotipului și fenotipului tipranavir în momentul inițial . Au fost evaluate relațiile dintre sensibilitatea fenotipică la tipranavir în momentul inițial , mutațiile IP primare , mutațiile proteazice la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul cu APTIVUS/ ritonavir . De menționat că pacienții din studiile RESIST au avut în momentul inițial un model mutațional specific
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratamentul pacienților tratați anterior : ratele de răspuns la APTIVUS/ ritonavir în studiile RESIST au fost evaluate pe baza genotipului și fenotipului tipranavir în momentul inițial . Au fost evaluate relațiile dintre sensibilitatea fenotipică la tipranavir în momentul inițial , mutațiile IP primare , mutațiile proteazice la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul cu APTIVUS/ ritonavir . De menționat că pacienții din studiile RESIST au avut în momentul inițial un model mutațional specific constând în cel
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în studiile RESIST au fost evaluate pe baza genotipului și fenotipului tipranavir în momentul inițial . Au fost evaluate relațiile dintre sensibilitatea fenotipică la tipranavir în momentul inițial , mutațiile IP primare , mutațiile proteazice la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul cu APTIVUS/ ritonavir . De menționat că pacienții din studiile RESIST au avut în momentul inițial un model mutațional specific constând în cel puțin o mutație genică proteazică primară la nivelul codonilor 30N
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul cu APTIVUS/ ritonavir . De menționat că pacienții din studiile RESIST au avut în momentul inițial un model mutațional specific constând în cel puțin o mutație genică proteazică primară la nivelul codonilor 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , și nu mai mult de două mutații la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 sau 90 . S- au efectuat următoarele observații : S- au
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
RESIST au avut în momentul inițial un model mutațional specific constând în cel puțin o mutație genică proteazică primară la nivelul codonilor 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , și nu mai mult de două mutații la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 sau 90 . S- au efectuat următoarele observații : S- au efectuat analize pentru a aprecia rezultatul virusologic pe baza numărului de mutații IP primare ( orice modificare la nivelul codonilor proteazici 30 , 32 , 36 , 46 , 47
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]