9,396 matches
-
cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70 mg/ m , administrarea aprepitantului în asociere
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . 48 terapeutică standard ( placebo plus ondansetron 32 mg administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în combinație cu paclitaxel sau docetaxel ( alte medicamente împotriva cancerului ) • în combinație cu un inhibitor de aromatază ( una alt tip de medicament împotriva cancerului ) , la femeile care au intrat în menopauză și al căror cancer exprimă , de asemenea , la suprafață , receptori de hormoni , cum sunt estrogenul sau progesteronul . În cazul cancerului de sân incipient Herceptin se utilizează după intervenția chirurgicală , chimioterapie și radioterapie ( după caz ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Herceptin ? Tratamentul cu Herceptin trebuie
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
medicală suplimentară poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante și/ sau antiagregantelor plachetare , refacerea activității coagulante , sau susținerea trombocitară . Creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă Se consideră că o creștere a cantității de reticulină din măduva osoasă este rezultatul stimulării receptorului TPO , care determină un număr crescut de megacariocite la nivelul măduvei osoase , care la rândul lor pot elibera citokine . Creșterea cantității de reticulină poate fi sugerată de către modificările morfologice la nivelul celulelor sanguine periferice și poate fi depistată prin biopsia
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
medicală suplimentară poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante și/ sau antiagregantelor plachetare , refacerea activității coagulante , sau susținerea trombocitară . Creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă Se consideră că o creștere a cantității de reticulină din măduva osoasă este rezultatul stimulării receptorului TPO , care determină un număr crescut de megacariocite la nivelul măduvei osoase , care la rândul lor pot elibera citokine . Creșterea cantității de reticulină poate fi sugerată de către modificările morfologice la nivelul celulelor sanguine periferice și poate fi depistată prin biopsia
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Cum acționează Parareg ? Substanța activă din Parareg , cinacalcetul , este un agent calcimimetic . Aceasta înseamnă că mimează acțiunea calciului în organism . Cinacalcetul acționează prin creșterea sensibilității receptorilor de calciu de la nivelul glandelor paratiroide care reglează secreția PTH . Prin creșterea sensibilității acestor receptori , cinacalcetul duce la reducerea producției de PTH de către glandele paratiroide . Reducerea nivelurilor de PTH duce , de asemenea , la descreșterea nivelului de calciu din sânge . Cum a fost studiat Parareg ? Parareg a fost studiat în trei studii principale care au implicat
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
2 ani , doză maxim raportat a fost de 180 mg . Cea mai mare supradoz a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu exist un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activit i selective agoniste sau antagoniste asupra esuturilor responsive la estrogeni . El ac ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
OPTRUMA 3 . Cum s lua i OPTRUMA 4 . Reac îi adverse posibile 5 . Cum se p streaz OPTRUMA 6 . 1 . CE ESTE OPTRUMA I PENTRU CE SE UTILIZEAZ OPTRUMA apar ine unui grup de medicamente nehormonale denumit modulatori selectivi ai receptorului de estrogen ( MSRE ) . Atunci când femeile ajung la menopauz , nivelul estrogenului , hormonul sexual feminin , scade . OPTRUMA este utilizat pentru tratarea i prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauz . OPTRUMA reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoz în postmenopauz . Nu s-
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
de acțiune al acestui medicament în tratamentul topic al leziunilor cutanate de tip SK asociat cu SIDA . Alitretinoina ( acid 9- cis- retinoic ) , este un hormon natural endogen înrudit cu vitamina A , și se leagă și activează toate subtipurile cunoscute de receptori retinoizi intracelulari ( RARα , RARβ , RARγ , RXRα , RXRβ , RXRγ ) . După activare , acești receptori funcționează ca ligand dependent de factorii de transcriere care reglează expresia genelor specifice . Reglarea expresiei genelor specifice de către alitretinoină controlează procesul normal al diferențierii celulare și proliferarea celulelor
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
tip SK asociat cu SIDA . Alitretinoina ( acid 9- cis- retinoic ) , este un hormon natural endogen înrudit cu vitamina A , și se leagă și activează toate subtipurile cunoscute de receptori retinoizi intracelulari ( RARα , RARβ , RARγ , RXRα , RXRβ , RXRγ ) . După activare , acești receptori funcționează ca ligand dependent de factorii de transcriere care reglează expresia genelor specifice . Reglarea expresiei genelor specifice de către alitretinoină controlează procesul normal al diferențierii celulare și proliferarea celulelor normale și neoplazice . Eficiența gelului Panretin în tratarea leziunilor SK poate fi
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]