8,976 matches
-
ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de MPAG . În perioada imediat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile utilizate în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile utilizate în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . În perioada imediat următoare transplantului ( ≤40
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ASC a MPA de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . 45 AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de MPAG . În perioada imediat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de tare. Nu distinse semnalul lor prin vacarmul de clacsoane și uruit de motoare ce emana din oraș la acea oră a amiezii. Întîrzia rupînd și mototolind hîrtii și sfîșiind căptușeala genții. Își boteză lucrarea cu un jet prelung de urină, cu care biciui apoi banchetele și parbrizul. Damful iute al urinii țîșnit din viscere, un ultim semn al trecerii lui pe aici... Doar că deschise ușa și dădu să iasă și se pomeni nas în nas cu cel care trebuia
Trei ceasuri rele by Radu Aldulescu () [Corola-website/Imaginative/14470_a_15795]
-
uruit de motoare ce emana din oraș la acea oră a amiezii. Întîrzia rupînd și mototolind hîrtii și sfîșiind căptușeala genții. Își boteză lucrarea cu un jet prelung de urină, cu care biciui apoi banchetele și parbrizul. Damful iute al urinii țîșnit din viscere, un ultim semn al trecerii lui pe aici... Doar că deschise ușa și dădu să iasă și se pomeni nas în nas cu cel care trebuia să fie proprietarul mașinii - un tînăr lung și deșirat, încremenit de
Trei ceasuri rele by Radu Aldulescu () [Corola-website/Imaginative/14470_a_15795]
-
medicamente folosite în tratarea depresiei ) sau care au întrerupt tratamentul cu unul dintre aceste medicamente în ultimele două săptămâni . De asemenea , Aerinaze nu trebuie administrat persoanelor cu glaucom cu unghi îngust ( creșterea presiunii în interiorul ochiului ) , retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) , boli ale inimii sau ale sistemului circulator , inclusiv hipertensiune ( tensiune arterială înaltă ) , hipertiroidism ( hiperactivitatea glandei tiroide ) sau antecedente de atac vascular cerebral hemoragic ( cauzat de sângerări în creier ) . De ce a fost aprobat Aerinaze ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
apă la plămâni , pierderea vocii , respirație dificilă • Dificultăți la înghițit , gaze , uscăciune a gurii , scaune moi , senzație de arsură în capul pieptului , crampe la stomac , durere sau inflamație bucală și a gingiilor , sângerare rectală • Urinare dureroasă , urinare frecventă , sânge în urină , incapacitate de a reține urina • Durere a unghiilor de la mână ; jenă la nivelul unghiilor de la mână , pierderea unghiilor de la mână , urticarie , durere cutanată , piele înroșită din cauza soarelui , decolorare a pielii , iritație cutanată , iritație cu mâncărime , hipersudorație , transpirație în timpul nopții , zone
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
respirație dificilă • Dificultăți la înghițit , gaze , uscăciune a gurii , scaune moi , senzație de arsură în capul pieptului , crampe la stomac , durere sau inflamație bucală și a gingiilor , sângerare rectală • Urinare dureroasă , urinare frecventă , sânge în urină , incapacitate de a reține urina • Durere a unghiilor de la mână ; jenă la nivelul unghiilor de la mână , pierderea unghiilor de la mână , urticarie , durere cutanată , piele înroșită din cauza soarelui , decolorare a pielii , iritație cutanată , iritație cu mâncărime , hipersudorație , transpirație în timpul nopții , zone albe pe piele , căderea părului
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
rimonabantul este metabolizat atât pe calea CYP3A , cât și pe cea a aminohidrolazei ( predominant hepatică ) . Eliminare : Rimonabantul este în principal eliminat prin metabolizare , precum și prin excreție biliară ulterioară a metaboliților . Numai aproximativ 3 % din doza de rimonabant este eliminată prin urină , în timp ce 86 % din doză se excretă prin fecale , sub formă de medicament nemodificat și metaboliți . Datorită volumului mai mare de distribuție , la pacienții obezi timpul de înjumătățire prin eliminare este mai mare ( de aproximativ 16 zile ) decât în cazul pacienților
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
tratați cu Avastin . Există dovezi care sugerează că proteinuria de grad 1 [ Institutul Național de Cancer din S. U. A - Criteriile Comune de Toxicitate ( NCI- CTC ) versiunea 2. 0 ] poate fi dependentă de doză . Se recomandă monitorizarea proteinuriei cu ajutorul testării urinei prin metoda dipstick- urilor , înainte de începerea tratamentului și în timpul tratamentului . Tratamentul trebuie înterupt definitiv la pacienții la care apare proteinurie de grad 4 ( sindrom nefrotic ) . 4 Tromboembolism arterial ( vezi pct . 4. 8 ) În cinci studii clinice randomizate , incidența evenimentelor tromboembolice
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dintre pacienții tratați . Proteinuria observată în studiile clinice nu a fost asociată cu disfuncția renală și rareori a necesitat întreruperea permanentă a tratamentului . Testarea proteinuriei este recomandată înainte de inițierea terapiei cu Avastin . În majoritatea studiilor clinice , concentrații ale proteinelor din urină ≥ 2 g/ 24 ore au determinat întreruperea administrării Avastin până la atingerea unei valori < 2g/ 24 ore . Hemoragie ( vezi pct . 4. 4 ) În studiile clinice pentru toate indicațiile terapeutice , incidența generală a evenimentelor hemoragice de Grad 3- 5 NCI- CTC
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
proteinurie , insuficiență cardiacă congestivă și hemoragie la pacienții vârstnici ( > 65 ani ) tratați cu Avastin , comparativ cu cei cu vârsta ≤ 65 ani tratați cu Avastin . Modificări ale probelor de laborator Scăderea numărului neutrofilelor , scăderea numărului leucocitelor și prezența proteinelor în urină pot fi asociate cu tratamentul cu Avastin . În sudiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Avastin , următoarele modificări de Grad 3 și 4 ale probelor de laborator au apărut cu o diferență de cel puțin 2 % comparativ cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dacă aveți probleme cu vindecarea rănilor după o intervenție chirurgicală , - dacă urmează să fiți supuși unei intervenții chirurgicale Administrarea Avastin trebuie oprită definitiv dacă apar : - hipertensiune arterială severă care nu poate fi controlată cu medicamente pentru scăderea - prezența proteinelor în urină , însoțită de edeme corporale , - o perforație în peretele intestinului , - o cale anormală de comunicare de tip tubular sau un pasaj între trahee și esofag , sau între organele interne și piele sau alte țesuturi care , în mod normal nu sunt în
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în artere , care pot determina un accident vascular cerebral sau un infarct de - instalare bruscă a somnului sau leșin - afecțiuni ale inimii însoțite de dificultăți de respirație - sângerări nazale - accelerarea bătăilor inimii ( pulsului ) - blocarea activității stomacului sau intestinului - teste de urină anormale ( proteine în urină ) , - scurtarea respirației sau concentrații scăzute de oxigen în sânge . Foarte rar , pot apare și reacții adverse precum : convulsii , dureri de cap , stare de confuzie , tulburări de vedere , sau o comunicare anormală de tip tubular între trahee
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
determina un accident vascular cerebral sau un infarct de - instalare bruscă a somnului sau leșin - afecțiuni ale inimii însoțite de dificultăți de respirație - sângerări nazale - accelerarea bătăilor inimii ( pulsului ) - blocarea activității stomacului sau intestinului - teste de urină anormale ( proteine în urină ) , - scurtarea respirației sau concentrații scăzute de oxigen în sânge . Foarte rar , pot apare și reacții adverse precum : convulsii , dureri de cap , stare de confuzie , tulburări de vedere , sau o comunicare anormală de tip tubular între trahee și esofag ( pasajul spre
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - tensiune arterială crescută - durere - stare de slăbiciune - constipație , sângerare a părții inferioare a intestinului gros , inflamații ale gurii - pierderea poftei de mâncare - proteine în urină - sângerări nazale - febră - cefalee . Reacțiile adverse frecvente ( până la 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - scurtarea respirației , - sângerări nazale , - uscăciune a pielii , descuamarea și inflamarea pielii , modificări de culoare ale pielii , - modificări ale percepției gustului , - tulburări la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
și modificări ale testelor de laborator pe care vi le face medicul dumneavoastră . Acestea includ : o scădere a numărului globulelor albe din sânge , în particular al neutrofilelor ( un tip de globule albe care protejează împotriva infecțiilor ) sanguine ; prezența proteinelor în urină ; scăderea potasiului din sânge , a sodiului sau fosforului ( mineral ) din sânge ; creșterea glucozei din sânge ; creșterea fosfatazei alcaline ( o enzimă ) sanguine ; scăderea concentrației de hemoglobină ( se găsește în globulele roșii ale sângelui și transportă oxigen ) , care poate fi severă . 43
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Articole din plastic pentru ambalare 25221000-6 Saci și pungi din polietilenă 25221100-7 Saci și pungi din polietilenă pentru deșeuri 25221200-8 Pungi din polietilenă pentru uz medical 25221210-1 Pungi pentru recoltarea sângelui 25221220-4 Pungi pentru recoltarea plasmei 25221230-7 Pungi pentru recoltarea urinei 25221300-9 Saci de depozitare din polietilenă 25221310-2 Pungi cu dublură de protecție 25222000-3 Saci și pungi din plastic 25222100-4 Saci menajeri din plastic 25222200-5 Pungi din plastic pentru uz medical 25223000-0 Containere din plastic dur 25223100-1 Cutii din plastic 25223110-4
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]