82,956 matches
-
crescut cu 23% pe toată durata PIP. Totuși, în ciuda acestei creșteri, industria comunitară a fost împiedicată să majoreze prețurile la un nivel profitabil, conform celor descrise mai jos (motivul 46), putând să funcționeze doar în pierdere. (45) Evoluția prețului trebuie analizată în lumina modificării gamei sortimentale menționate mai sus, care s-a produs în timpul PIP (vezi motivul 39). Într-adevăr, industria comunitară și-a orientat progresiv producția și vânzările spre sortimente inferioare de MC, care sunt mai ieftin de produs și
jrc4652as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89818_a_90605]
-
rezervelor de materie primă și de capacitatea de producție, s-a concluzionat că există un potențial substanțial pentru ca exportatorii chinezi să mărească în viitor producția și volumul exporturilor în Comunitate. b) Exporturile chineze în țări terțe (68) Serviciile Comisiei au analizat de asemenea, pe baza statisticilor comerciale ale Departamentului Comerțului din SUA, exporturile de MC originară din Republica Populară Chineză către SUA, una dintre piețele de export cele mai importante pentru Republica Populară Chineză. În 1998 aceste exporturi reprezentau 77% din
jrc4652as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89818_a_90605]
-
dintre aceștia au răspuns la chestionare, iar datele au fost verificate. (79) Trebuie reamintit că, în investigația anterioară, s-a considerat că adoptarea măsurilor nu era împotriva interesului comunitar. Mai mult, trebuie observat că investigația actuală este o revizuire ce analizează situația în care măsurile anti-dumping sunt deja în vigoare. În consecință, momentul și natura investigației actuale permit evaluarea oricărui impact negativ necuvenit pe care l-ar fi putut avea în trecut măsurile anti-dumping curente asupra părților interesate. (80) Pe această
jrc4652as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89818_a_90605]
-
păstrează congelate sau înghețate, după caz, până la începerea analizei conform punctelor 5.2 - 5.6. Eșantioanele prelevate de la produsele cu ridicata prevăzute la pct. 2 pot fi păstrate la temperatura de 0°C până la începerea analizei. Se poate efectua fie analiza fiecăreia dintre cele cinci tranșe, fie analiza eșantionului compus din cele cinci tranșe. 5.2. Pregătirea trebuie începută în cursul orei ce urmează scoaterii tranșelor din congelator sau frigider. 5.3. (a) Se ia la o parte învelișul exterior al
jrc4697as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89863_a_90650]
-
tocat după cum se specifică la pct. 4.3 (și dacă este necesar se amestecă și cu ajutorul unui mixer) până se obține un material omogen din care se pot preleva două mostre reprezentative a celor cinci tranșe. Cele două mostre se analizează conform pct. 5.5 și 5.6. 5.5 Se ia o mostră a materialului omogenizat și se utilizează imediat în vederea determinării conținutului de apă în conformitate cu ISO 1442 pentru a se stabili conținutul de apă "a%." 5.6. Se ia
jrc4697as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89863_a_90650]
-
CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care sunt prevăzute limitele maxime de reziduuri). 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1. Penicilină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Fenoximetilpenicilină Fenoximetilpenicilină Porcine 25 µg/kg Mușchi 25 µg/kg Ficat 25 µg/kg Rinichi" B. Următoarele substanțe se inserează în anexa II la Regulamentul (CEE) 2377/90 (lista substanțelor pentru care nu sunt prevăzute limitele maxime de
jrc4708as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89874_a_90661]
-
90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care sunt prevăzute valori provizorii ale limitelor maxime de reziduuri) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții Acetilsovaleriltilosin Sumă de acetilsovaleriltilosin și de 3-0-acetiltilosin Porcine 100 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2001" 100 µg/kg Piele+grăsime 100 µg/kg Ficat 100 µg/kg Rinichi 7. Corticoide 7.1
jrc4708as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89874_a_90661]
-
provizorii ale LMR expiră la 01.07.2001" 100 µg/kg Piele+grăsime 100 µg/kg Ficat 100 µg/kg Rinichi 7. Corticoide 7.1. Glucocorticoide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții Metilprednisolon Metilprednisolon Bovine 10 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2001. A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman" 10 µg/kg Grăsime 10 µg/kg Ficat 10
jrc4708as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89874_a_90661]
-
în medicamentele de uz veterinar pentru care sunt prevăzute limitele maxime de reziduuri): 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Piretrină și piretroizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Permetrin Permetrin (sumă de izomeri) Bovine, caprine 100 µg/kg Mușchi LMR cu valori provizorii expiră la 01.01.2001" 500 µg/kg Grăsime 50 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi 50 µg/kg Lapte Trebuie respectate
jrc4710as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89876_a_90663]
-
kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Pui de găină 50 µg/kg Ouă 2.4. Medicamente cu acțiune asupra protozoarelor 2.4.4. Alți agenți antiprotozoare Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Amprolium Amprolium Pui de găină, curcani 200 µg/kg Mușchi LMR cu valori provizorii expiră la 01.01.2002" 200 µg/kg Piele și grăsime 200 µg/kg Ficat 400 µg/kg Rinichi 1 000 µg/kg Ouă
jrc4710as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89876_a_90663]
-
același laborator, trebuie să conducă la diferențe între rezultate care să fie echivalente cu cel mult 2,3 g de lapte praf degresat la 100 g de furaje combinate. 10.2. Reproductibilitatea În minimum 95% din cazurile studiate, același eșantion analizat de două laboratoare, nu trebuie să conducă la diferențe între rezultate mai mari de 6,5 g de lapte praf degresat la 100 g de furaje combinate. 11. Toleranța limită Valoarea DCr95 (diferența critică; 95% limita încrederii) este calculată folosind
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
3. Definiție Procentul de zer închegat solid este definit ca procentul de masă determinat prin procedura descrisă. 4. Principiu Determinarea cantității de glicomacropeptidă A conform dispozițiilor anexei V la Regulamentul (CEE) nr. 625/78. Eșantioanele care dau rezultate pozitive sunt analizate pentru glicomacropeptidă A (GMPA) prin procedura cromatografiei în fază lichidă în fază inversă de înaltă performanță (procedura CLIP). Evaluarea rezultatului obținut prin raportarea la eșantioanele standard de lapte praf degresat cu sau fără un procentaj cunoscut de zer praf. Rezultatele
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
3.3. Se centrifughează (pct. 6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează prin hârtie (pct. 6.6), lăsând deoparte primii 5 ml de lichid filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se execută analiza CLIP așa cum este descrisă în anexa V din Regulamentul (CEE) nr. 625/78. Dacă se obține un rezultat negativ, eșantionul analizat nu conține zer închegat solid în cantități detectabile. În cazul unui rezultat pozitiv trebuie aplicată procedura CLIP în fază
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
vezi pct. 8.4.3) poate fi calculată după cum urmează: % B = 10 - 2,5 + (13,5 + (TRgmpA - 26)/6)*30/27 % B = 7,5 + (13,5 + (TRgmpA - 26)/6)*1,11 unde: TRgmpA: timpul de retenție al GMPA pentru gradientul analizat 10: % B inițial al gradientului analizat 2,5: % B în punctul median minus % B în punctul inițial al gradientului normal 13,5: timpul în punctul median al gradientului analizat 26: timpul de retenție necesar al GMPA 6: raportul pantelor gradientului
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
1,11 unde: TRgmpA: timpul de retenție al GMPA pentru gradientul analizat 10: % B inițial al gradientului analizat 2,5: % B în punctul median minus % B în punctul inițial al gradientului normal 13,5: timpul în punctul median al gradientului analizat 26: timpul de retenție necesar al GMPA 6: raportul pantelor gradientului normal și de analizat 30: % B la momentul inițial minus % B la 27 minute din gradientul de analizat 27: timpul scurs pentru gradientul de analizat. 8.4.3. Se
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
al gradientului analizat 2,5: % B în punctul median minus % B în punctul inițial al gradientului normal 13,5: timpul în punctul median al gradientului analizat 26: timpul de retenție necesar al GMPA 6: raportul pantelor gradientului normal și de analizat 30: % B la momentul inițial minus % B la 27 minute din gradientul de analizat 27: timpul scurs pentru gradientul de analizat. 8.4.3. Se iau soluții din eșantioanele test Se injectează 100 µl de supernantant sau lichid filtrat (pct.
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
al gradientului normal 13,5: timpul în punctul median al gradientului analizat 26: timpul de retenție necesar al GMPA 6: raportul pantelor gradientului normal și de analizat 30: % B la momentul inițial minus % B la 27 minute din gradientul de analizat 27: timpul scurs pentru gradientul de analizat. 8.4.3. Se iau soluții din eșantioanele test Se injectează 100 µl de supernantant sau lichid filtrat (pct. 8.3.3) măsurat cu exactitate și se pun în aparatura CLIP care să
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de bază a fost localizată incorect. Este esențial să fie examinat aspectul fiecărei cromatograme înainte de interpretarea cantitativă, pentru a detecta orice anormalitate datorată proastei funcționări a aparaturii sau coloanei sau originii sau naturii eșantionului analizat. Dacă există dubii se repetă analiza. 8.5. Calibrarea 8.5.1. Se aplică exact procedura descrisă la pct. 8.2 - 8.4.4 eșantioanelor standard (5.4.1 și 5.4.2). Se folosesc soluții proaspăt preparate deoarece GMP se degradează în mediu acid 8
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
ceea ce va constitui un sprijin pentru reprezentanții numiți de Comisie în acest scop. Articolul 8 1. Raportul pe care Comisia urmează să-l întocmească până la 31 decembrie 2003 conform art. 10 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1543/2000 va analiza, de asemenea, raportul cost/beneficiu al activității efectuate. 2. Pe baza raportului la care se face referire în alin. 1, Comisia va analiza dacă este necesară modificarea prezentei decizii sau îmbunătățirea modului de aplicare a ei prezentând, după caz, o
jrc4473as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89639_a_90426]
-
întocmească până la 31 decembrie 2003 conform art. 10 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1543/2000 va analiza, de asemenea, raportul cost/beneficiu al activității efectuate. 2. Pe baza raportului la care se face referire în alin. 1, Comisia va analiza dacă este necesară modificarea prezentei decizii sau îmbunătățirea modului de aplicare a ei prezentând, după caz, o propunere Consiliului. TITLUL II Studii și proiecte pilot Articolul 9 1. Comisia poate efectua studii și proiecte pilot. 2. Domeniile de activitate care
jrc4473as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89639_a_90426]
-
aseptic. Se pot combina un număr de cel mult 5 probe de 100 g într-o singură probă pentru analiză, după o omogenizare completă. Prelevarea probelor se realizează în mod aleatoriu din diferite părți ale cantității oferite și probele se analizează înainte sau în momentul intrării în depozitul frigorific desemnat de organismul de intervenție. Pregătirea unei probe compozite de unt (analiza chimică): (a) cu ajutorul unei sonde de unt curată și uscată sau cu un alt instrument similar corespunzător, se extrage un
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
de la preluarea untului și se procedează la notarea acestora. Fiecare probă se evaluează individual, în conformitate cu anexa III. Repetarea prelevării și reevaluarea nu sunt permise. 3. Linii directoare de urmat, dacă eșantioanele prezintă defecte: (a) analiza chimică și microbiologică: - dacă se analizează probe individuale, se poate permite o probă cu un singur defect din 5 până la 10 probe sau două probe, fiecare cu un singur defect din 11 până la 15 probe. Dacă o probă prezintă un defect, trebuie să se preleveze două
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
unt dintre cele două probe originale din oricare parte a probei care prezintă defectul respectiv. Cantitate care urmează a fi respinsă, dacă proba nouă prezintă un defect: proba nouă proba nouă proba inițială proba inițială proba cu defect - Dacă se analizează probe mixte și se descoperă că acestea prezintă defecte, în raport cu un parametru, cantitatea reprezentată de proba mixtă în cauză este respinsă din cantitatea oferită. Cantitatea reprezentată de o probă mixtă se poate determina prin subîmpărțirea cantității oferite înainte de prelevarea aleatorie
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
depune toate eforturile, în funcție de cerințele de gestionare, pentru a utiliza în primul rând creditele autorizate pentru exercițiul financiar în curs și pentru a nu utiliza creditele reportate decât după epuizarea primelor credite. Grupul de Lucru pentru Sistemul de Informații Schengen analizează cererile de reportare de credite până la 1 martie cel târziu. (3) Creditele reportate dintr-un exercițiu financiar în următorul se anulează în cazul în care rămân neangajate la sfârșitul exercițiului financiar pentru care au fost reportate. (4) Lista creditelor reportate
jrc4449as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89614_a_90401]
-
CEE) nr. 3600/92, Grecia, în calitate de stat membru raportor desemnat, a prezentat Comisiei, la 3 noiembrie 1997, raportul asupra evaluării informațiilor transmise de autorul unicei notificări conform dispozițiilor art. 6, alin. (1) din regulamentul respectiv. (4) Raportul prezentat a fost analizat de statele membre și de Comisie în cadrul comitetului fitosanitar permanent. Concluziile acestei analize au fost consemnate la 30 noiembrie 1999 în raportul de rexaminare al Comisiei pentru clozolinat, conform dispozițiilor art. 7, alin. (6) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92
jrc4507as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89673_a_90460]