79,764 matches
-
este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă sunteți în vârstă ( peste 65 ani ) , trebuie să luați LYRICA cum este prezentat mai sus , cu excepția cazului în care aveți afecțiuni renale . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare și/ sau doze diferite dacă aveți afecțiuni renale . Înghițiți capsulele întregi , cu apă . Continuați să luați LYRICA pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți ( cu vârsta
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de MIRAPEXIN trebuie divizată în două prize , începând cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de MIRAPEXIN trebuie divizată în două prize , începând cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de MIRAPEXIN trebuie divizată în două prize , începând cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de MIRAPEXIN trebuie divizată în două prize , începând cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de MIRAPEXIN trebuie divizată în două prize , începând cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
unui medic oncolog calificat , în unități medicale specializate pentru administrarea medicamentelor citotoxice ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea Paxene , tuturor pacienților trebuie să li se administreze pre- medicație cu corticosteroizi , antihistaminice și antagoniști de H2 . Mai jos este dată o schemă de pre- medicație recomandată : dexametazonă ( 8 - 20 mg ) administrată oral ( la 12 și la 6 ore ) sau intravenos ( 30- 60 minute ) înainte de Paxene , clorfeniramină 10 mg intravenos sau un antihistaminic echivalent , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene și cimetidină ( 300
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
lt; 500 celule/ mm timp de cel puțin 7 zile ) sau stare septică neutropenică în timpul unei cure cu paclitaxel , trebuie să fie redusă doza la următoarele cicluri de tratament cu Paxene ( vezi 4. 2 ) . 4 Mucozită În condițiile dozei și schemei de tratament recomandate pentru Paxene , apariția mucozitei moderate până la severe este mai puțin frecventă . Cu toate acestea , dacă se decide continuarea tratamentului în condițiile unor reacții moderate până la severe , doza de paclitaxel trebuie redusă la următoarele cicluri de tratament cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de tratament cu Paxene ( vezi pct . 4. 2 ) . Neuropatia , în principal neuropatia periferică senzorială , apare foarte frecvent și este , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . Neuropatia periferică severă a apărut la 3 % dintre pacienții tratați în condițiile dozei și schemei de tratament recomandate pentru Paxene . În tratamentul NSCLC și în tratamentul de primă linie al cancerului ovarian , administrarea paclitaxelului sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în combinație cu cisplatina , a condus la o incidență mai mare a
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
este utilizat la vaccinarea sugarilor între șase săptămâni și 15 luni împotriva bolii „ invazive ” cauzate de Hib ( precum meningita bacteriană ) și împotriva infecției cu virusul hepatitei B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PROCOMVAX ? Schema de vaccinare este de trei doze de PROCOMVAX , ideal la vârsta de două , patru și 12 până la 15 luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Răspunsul imun împotriva tulpinii conținute în Prepandrix : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor , Prepandrix a fost administrat la un număr de peste 900 subiecți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 de ani , după o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . După 21 de zile de la administrarea primei și a celei de a doua doze de vaccin , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- hemaglutinină ( anti- HA ) au fost
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
și 15 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Sugarii născuți de mame cu AgHBs negativ trebuie vaccinați cu trei doze a câte 0, 5 ml PROCOMVAX , ideal la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Dacă schema recomandată nu poate fi urmată cu exactitate , intervalul dintre primele două doze trebuie să fie de aproximativ două luni , iar intervalul între cea de- a doua și cea de- a treia doză trebuie să fie pe cât posibil apropiat de opt
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
cea de- a treia doză trebuie să fie pe cât posibil apropiat de opt până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele care prezintă simptome sugestive de hipersensibilitate după
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
disponibile în prezent pentru DTaP . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Sugarii născuți de mame cu AgHBs negativ trebuie vaccinați cu trei doze a câte 0, 5 ml PROCOMVAX , de preferat la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Dacă schema recomandată nu poate fi respectată cu exactitate , intervalul dintre primele două doze trebuie să fie de aproximativ două luni , iar intervalul între cea de- a doua și cea de- a treia doză trebuie să fie cât mai apropiat de opt
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
de- a treia doză trebuie să fie cât mai apropiat de opt până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra ulterior PROCOMVAX , conform schemei la 2 , 4 și 12 - 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . PROCOMVAX trebuie injectat în mușchiul coapsei . A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 4 . Ca
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
opt până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra ulterior PROCOMVAX , conform schemei la 2 , 4 și 12 - 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . PROCOMVAX trebuie injectat în mușchiul coapsei . A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 4 . Ca toate medicamentele , PROCOMVAX poate avea reacții adverse . În studiile clinice , PROCOMVAX
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra ulterior PROCOMVAX , conform schemei la 2 , 4 și 12 - 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . PROCOMVAX trebuie injectat în mușchiul coapsei . A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 4 . Ca toate medicamentele , PROCOMVAX poate avea reacții adverse . În studiile clinice , PROCOMVAX a fost
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]