79,764 matches
-
a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra ulterior PROCOMVAX , conform schemei la 2 , 4 și 12 - 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . PROCOMVAX trebuie injectat în mușchiul coapsei . A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 4 . Ca toate medicamentele , PROCOMVAX poate avea reacții adverse . În studiile clinice , PROCOMVAX a fost , în general , bine tolerat . În plus , spuneți
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Într- un studiu deschis încheiat în 1998 în care au fost incluși copii infectați cu HIV cu stare clinică stabilă , după 48 săptămâni de tratament s- a observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care au fost incluși 50 copii cu vârsta de 4 săptămâni până la 2 ani infectați cu HIV- 1 , copii care nu au fost tratați anterior cu inhibitor de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
maxime ( Tmax ) a rămas constant la aproximativ 4 ore , o dată cu creșterea dozei . Clearance- ul renal a fost în medie mai mic de 0, 1 l/ oră și a fost relativ constant pentru tot intervalul de dozaj . Parametrii farmacocinetici observați cu scheme diferite de dozaj cu ritonavir administrat în monoterapie sunt menționate în tableul de mai jos . 100 mg o dată 100 mg de 200 mg o dată 200 mg de 600 mg de două ori pe pe zi zi 0, 89 Cmax ( µg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
un studiu deschis încheiat în 1998 în care au fost incluși copii infectați cu HIV cu stare clinică stabilă , după 48 de săptămâni de tratament s- a observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care au fost incluși 50 copii cu vârsta de 4 săptămâni până la 2 ani infectați cu HIV- 1 , copii care nu au fost tratați anterior cu inhibitor de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
maxime ( Tmax ) a rămas constant la aproximativ 4 ore , o dată cu creșterea dozei . Clearance- ul renal a fost în medie mai mic de 0, 1 l/ oră și a fost relativ constant pentru tot intervalul de dozaj . Parametrii farmacocinetici observați cu scheme diferite de dozaj cu ritonavir administrat în monoterapie sunt menționate în tableul de mai jos . 100 mg o dată 100 mg de 200 mg o dată 200 mg de 600 mg de două ori pe pe zi zi 0, 89 Cmax ( µg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . 163 De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . 172 De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 181 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 190 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 199 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . 208 De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]