82,956 matches
-
kg Grăsime 1 000 g/kg Ficat 500 g/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.1. Organofosfați Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Phoxim Phoxim Ovine 50 g/kg Mușchi A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman" 400 g/kg Grăsime 50 g/kg Rinichi Porcine 20 g/kg Mușchi 700 g/kg Piele+grăsime
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
kg Rinichi Porcine 20 g/kg Mușchi 700 g/kg Piele+grăsime 20 g/kg Ficat 20 g/kg Rinichi 2.2.3. Piretrină și piretroizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cihalotrină Cihalotrină (sumă de izomeri) Bovine 500 g/kg Grăsime Trebuie respectate celelalte dispoziții ale Directivei Consiliului 94/29/CE" 50 g/kg Rinichi 50 g/kg Lapte 10 g/kg Mușchi Ciflutrină Ciflutrină (sumă de izomeri) Bovine
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
pentru uz topic" C. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cefacetril Cefacetril Bovine 125 μg/kg Lapte LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2002. Se administrează intramamar" 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
analizat Alte dispoziții "Cefacetril Cefacetril Bovine 125 μg/kg Lapte LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2002. Se administrează intramamar" 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Acid oxolinic Acid oxolinic Bovine 100 μg/kg Mușchi LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2003. A nu se utiliza la animalele de la care se obține lapte pentru consumul uman " 50 μg/kg Grăsime 150 μg
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
Pește 300 μg/kg Mușchi și piele în proporție naturală 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Piretrină și piretroizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Permethrină Permethrină (sumă de izomeri) Pui de găină, porcine 50 μg/kg Mușchi LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2003 500 μg/kg Piele+grăsime 50 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi Bovine, caprine 50
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
în vederea alinierii obligațiilor impuse în toate statele membre, în conformitate cu art. 44 alin. (2) lit. (g) din Tratat; (d) să ofere recomandări Comisiei, dacă este necesar, cu privire la orice adăugiri sau modificări care ar trebui aduse prezentei directive și, în special, să analizeze o posibilă modificare a art. 71 și 73, având în vedere progresele înregistrate în vederea convergenței obligațiilor menționate la lit. (c) pct. (iii) sau orice ajustări care trebuie făcute în conformitate cu art. 109. Comitetul nu are atribuția de a evalua temeiul deciziilor
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
examineze îndeplinirea condițiilor pentru emiterea unei autorizații de comercializare a produselor medicinale (autorizație de comercializare). 2. poate să prezinte produsul medicinal, materiile prime ale acestuia și, dacă este necesar, produsele intermediare ale acestuia sau alte materiale componente, pentru a fi analizate de către un laborator de stat sau de către un laborator desemnat în acest sens, pentru a se asigura că metodele de control utilizate de către producător și descrise în informațiile care însoțesc cererea, conform art. 9 alin. (3) lit. (h), sunt satisfăcătoare
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
comitetului pentru examinare și informează titularul autorizației de comercializare . Statele membre și titularul autorizației de comercializare prezintă comitetului toate informațiile existente referitoare la subiectul în cauză. Articolul 32 1. Când se face trimitere la procedura descrisă în prezentul articol, comitetul analizează subiectul în cauză și își dă avizul întemeiat în termen de 90 zile de la data la care a fost sesizat cu privire la subiectul în cauză. Totuși, în cazurile prezentate comitetului în conformitate cu art. 30 și 31, perioada menționată se poate prelungi cu
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
agenției, în scris, intenția sa de a face recurs. În acest caz, acesta prezintă agenției motivele detaliate pentru recurs în termen de 60 de zile de la primirea avizului. În termen de 60 de zile de la primirea motivelor de recurs, Comitetul analizează posibilitatea de revizuire a avizului său și concluziile rezultate în urma recursului se anexează la raportul de evaluare menționat în alin. (5). 5. În termen de 30 de zile de la adoptarea acestuia, agenția trimite statelor membre, Comisiei și titularului autorizației de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
menținerea caracteristicilor celulare neschimbate la nivelul de reînsămânțare utilizat pentru fabricație și dincolo de acesta. 2.2. Materialele de însămânțare, băncile de celule, fondurile de ser și plasmă și alte materiale de origine biologică și, ori de câte ori este posibil, materialele sursă se analizează pentru determinarea agenților externi. Dacă prezența unor agenți externi, posibil patogeni, este inevitabilă, se utilizează materialul corespondent, numai dacă prelucrarea ulterioară asigură eliminarea și/sau inactivarea acestora și acesta este validat. 2.3. Ori de câte ori este posibil, fabricarea vaccinurilor se realizează
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
pentru radionuclidele de bază și pentru alte componente ale sistemului generator. Pentru seturi, specificațiile produsului finit includ testarea performanței produselor după marcarea radioactivă. Se includ controalele corespunzătoare ale purității radiochimice și radionuclidice ale compusului marcat radioactiv. Se identifică și se analizează cantitativ orice material fundamental pentru marcarea radioactivă. G. Teste de stabilitate 1. Se prezintă detalii și documente ce însoțesc cererea pentru autorizația de comercializare, conform art. 8 alin. (3) lit. (g) și (h), în conformitate cu următoarele condiții. Se prezintă o descriere
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
organizării comune a pieței de uleiuri și grăsimi 3 a introdus măsuri care se aplică pentru trei ani comerciali, adică 1998/1999, 1999/2000 și 2000/01. Această perioadă de trei ani trebuia să permită Comisiei să adune și să analizeze informațiile necesare în vederea elaborării, în 2000, a unei propuneri pentru Consiliu privind reforma organizării comune a pieței menționate anterior. În timp ce măsurile introduse de acest regulament au determinat câteva îmbunătățiri ale organizării comune a pieței, informațiile adunate și experiența câștigată în timpul
jrc5340as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90509_a_91296]
-
egalitatea șanselor pentru persoanele cu handicap 3, care cere Comisiei să conlucreze cu statele membre, în special în cadrul liniilor directoare europene privind ocuparea forței de muncă și în conformitate cu principiul integrării persoanelor cu handicap printre lucrătorii obișnuiți, pentru a monitoriza și analiza evoluția ocupării persoanelor cu handicap pe baza datelor comparabile; (4) măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru programul statistic înființat prin Decizia Consiliului 89/382/CEE, Euratom 4, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Lista detaliată a informațiilor
jrc5350as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90519_a_91306]
-
tehnic responsabil cu efectuarea testelor poate solicita efectuarea de teste asupra unor articulații sau piese din structură pentru a se verifica ipotezele utilizate în calcule. 4. Pregătirea pentru calcul 4.1. Calculele nu pot începe până când structura nu a fost analizată și nu s-a produs un model matematic al său. Acest model va defini elementele separate care trebuie luate în calcul și va identifica punctele în care pot apărea articulațiile plastice. Trebuie identificate dimensiunea elementelor și proprietățile materialului folosit. Trebuie
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]
-
este important (de exemplu, o expresie foarte redusă a unei substanțe toxice), instabilitatea genetică a elementelor regulatoare poate determina o expresie transgenică mai pronunțată. Instabilitatea fenotipică poate fi determinată de interacțiunea cu mediul din timpul cultivării, astfel încât ERM trebuie să analizeze și efectele factorilor de mediu și agronomici asupra expresiei transgenelor. Dacă expresia transgenică este limitată la un anumit compartiment al OMG-ului (de exemplu, la un anumit țesut al unei plante), instabilitatea factorului regulator poate determina expresia transgenei în întregul
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
Evaluarea fiecărui pericol ia în considerare: - magnitudinea consecințelor ("importante", "moderate", "reduse" și "neglijabile"); - probabilitatea efectului advers ("importantă", "moderată", "redusă" și "neglijabilă"); - dacă un pericol determină mai multe efecte adverse, magnitudinea și probabilitatea fiecărui efect advers în parte. Fiecare OMG trebuie analizat pentru fiecare caz în parte. Orice încercare generală de cuantificare descrisă anterior trebuie efectuată cu multă atenție. De exemplu, într-un anumit caz magnitudinea consecințelor unui efect advers poate fi combinată cu o probabilitate neglijabilă a producerii sale, ceea ce duce
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
acestei perioade, reuniunile altor comitete decât Coreper și cele ale grupurilor de lucru desfășurate în cursul celor șase luni precedente sunt prezidate de delegatul statului membru care trebuie să exercite președinția reuniunilor Consiliului menționate anterior. (6) Dacă un dosar este analizat în principal în cursul unei perioade de șase luni, un delegat al statului membru care deține președinția în timpul acelei perioade de șase luni poate, în cursul perioadei precedente de șase luni, să dosarul respectiv. Aplicarea practică a prezentului paragraf face
jrc5542as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90712_a_91499]
-
stabilit la Bruxelles, pentru a asigura apropierea care, prin natura atribuțiilor sale, trebuie să existe între Supervizorul European și instituțiile și organismele comunitare supuse supervizării sale și pentru a facilita îndeplinirea armonioasă a sarcinilor sale. (11) Este recomandabil să se analizeze măsura în care cooperarea cu organismele de supervizare a protejării datelor instituite în temeiul titlului VI din Tratatul privind Uniunea Europeană, cooperare prevăzută în art. 46 lit. (f) din Regulamentul (CE) nr. 45/2001, va permite atingerea obiectivului de asigurare a
jrc5584as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90754_a_91541]
-
contractante detaliile cu privire la orice notificare și explicația primită în conformitate cu lit. (c) și (d); (f) În cazul în care orice parte contractantă invocă procedura stabilită la lit. (c) și (d), Comisia se reunește la cererea oricărei alte părți contractante pentru a analiza măsura. La această ședință, precum și în termen de 30 de zile de la ședință, orice parte contractantă are dreptul de a notifica Comisia în legătură cu imposibilitatea de a accepta măsura, caz în care măsura nu mai este obligatorie pentru partea contractantă respectivă
jrc5543as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90713_a_91500]
-
f), orice parte contractantă poate solicita unui grup de experți ad hoc instituit în conformitate cu art. 24 să facă recomandări cu privire la orice măsuri provizorii, în urma invocării procedurii conform lit. (c) și (d), care pot fi necesare în legătură cu măsura care va fi analizată. Sub rezerva alin. (3), aceste măsuri provizorii sunt obligatorii pentru toate părțile contractante, dacă toate părțile contractante (altele decât cele care au arătat că nu pot accepta măsura, conform lit. (c) și (d)) convin că absența acestor măsuri constituie o
jrc5543as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90713_a_91500]
-
acestor activități, analiza efectuată va fi pe sexe, în măsura în care acest lucru este posibil. Articolul 4 Măsuri comunitare 1. Ținând cont de principiile prevăzute la art. 2 și în vederea îndeplinirii obiectivelor menționate în art. 3, măsurile comunitare acoperă următoarele activități: (a) analiza și evaluarea tendințelor privind ocuparea forței de muncă și a condițiilor politice generale; analiza prospectivă a domeniilor de acțiune importante pentru Comisie și pentru statele membre în vederea evaluării opțiunilor politice și a impactului politicilor comunitare; analiza și cercetarea prospectivă a
jrc5583as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90753_a_91540]
-
responsabilitatea Comisiei folosind rapoartele de control și rapoartele întocmite de țările participante. Eficiența și eficacitatea programului se evaluează prin perspectiva obiectivelor prevăzute în art. 3. Evaluările se realizează folosind rapoartele prevăzute în alin. (3), după cum urmează: * la evaluarea intermediară se analizează rezultatele inițiale și impactul activităților din program. De asemenea, se evaluează modul de folosire a finanțării și desfășurarea controlului și a punerii în aplicare, * la evaluarea finală se analizează eficiența și eficacitatea activităților din program. (3) Țările participante trimit Comisiei
jrc5588as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90758_a_91545]
-
rapoartele prevăzute în alin. (3), după cum urmează: * la evaluarea intermediară se analizează rezultatele inițiale și impactul activităților din program. De asemenea, se evaluează modul de folosire a finanțării și desfășurarea controlului și a punerii în aplicare, * la evaluarea finală se analizează eficiența și eficacitatea activităților din program. (3) Țările participante trimit Comisiei: (a) până la 31 martie 2005, un raport de evaluare intermediară privind eficiența și eficacitatea programului; (b) până la 31 martie 2008, un raport de evaluare finală privind eficiența și eficacitatea
jrc5588as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90758_a_91545]
-
Fără a aduce atingere dispozițiilor din următorul paragraf, prezenta directivă se aplică conducătorilor auto independenți începând cu data de 23 martie 2009. Cu cel puțin doi ani înainte de această dată, Comisia prezintă un raport Parlamentului European și Consiliului. Acest raport analizează consecințele excluderii conducătorilor auto independenți din domeniul de aplicare a directivei în privința siguranței rutiere, condițiilor concurenței, structurii profesiei cât și aspectelor sociale. Se ține cont de condițiile din fiecare stat membru referitoare la structura industriei transporturilor și la mediul de
jrc5599as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90769_a_91556]
-
înseamnă persoanele fizice sau juridice afectate sau susceptibile de a fi afectate sau care au un interes legitim în introducerea măsurilor de reducere a zgomotului, inclusiv a restricțiilor de exploatare; g) "abordare echilibrată" înseamnă o abordare conform căreia statele membre analizează măsurile disponibile în vederea rezolvării problemei zgomotului pe un aeroport situat pe teritoriul lor, respectiv efectul previzibil al reducerii zgomotului aeronavei la sursă, măsurile de amenajare și gestionare a terenului, procedurile operaționale de reducere a zgomotului, precum și restricțiile de exploatare. Articolul
jrc5608as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90778_a_91565]