79,764 matches
-
HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc ridicat , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani ( inclusiv cei cu risc mare ) trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
viață ) me împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și bolii invazive determinate de Haemophilus influenzae tip b și pentru imunizarea rapel la copii în timpul celui de- al doilea an de viață . 4. 2 Doze și mod de administrare uș Schemă de vaccinare primară constă din trei doze a 0, 5 ml care trebuie administrate la intervale de Pr cel putin 4 săptămâni în primele șase luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
constă din trei doze a 0, 5 ml care trebuie administrate la intervale de Pr cel putin 4 săptămâni în primele șase luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de 6 săptămâni . Următoarele scheme de administrare au fost evaluate în studii clinice : 2- 4- 6 luni , 3- 4- 5 luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată . Măsurile imunoprofilactice pentru hepatită B nu trebuie să fie modificate
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de 6 săptămâni . Următoarele scheme de administrare au fost evaluate în studii clinice : 2- 4- 6 luni , 3- 4- 5 luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată . Măsurile imunoprofilactice pentru hepatită B nu trebuie să fie modificate la copiii născuți de mame purtătoare de virus hepatitic B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă au compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ste Mod de administrare Quintanrix este destinat administrării injectabile intramusculare profunde , preferabil , în partea ie antero- laterală a coapsei . Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
anti- HBs ≥ 10 mIU/ ml a fost de 97, 3 % . seronegativi ( adică , subiecți cu titruri prevaccinale < 15 UEL/ ml ) sau un titru postvaccinal cel putin egal cu valorile prevaccinale la subiecții inițial seropozitivi datorită anticorpilor materni . observate în cazul schemei de administrare la 6 , 10 , 14 săptămâni au fost mai mici așa cum se arătă în tabelul de mai jos , dar este puțin probabil ca aceasta observație să aibă relevanță clinică datorită numărului mic de cazuri analizate : ici Schemă de administrare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
în cazul schemei de administrare la 6 , 10 , 14 săptămâni au fost mai mici așa cum se arătă în tabelul de mai jos , dar este puțin probabil ca aceasta observație să aibă relevanță clinică datorită numărului mic de cazuri analizate : ici Schemă de administrare Schemă de administrare la 3 , Schemă de administrare 6 , 10 , 4 , 6 luni N = 672 4 , 5 luni N = 107 săptămâni N = 97 98, 9 % ul 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de administrare la 6 , 10 , 14 săptămâni au fost mai mici așa cum se arătă în tabelul de mai jos , dar este puțin probabil ca aceasta observație să aibă relevanță clinică datorită numărului mic de cazuri analizate : ici Schemă de administrare Schemă de administrare la 3 , Schemă de administrare 6 , 10 , 4 , 6 luni N = 672 4 , 5 luni N = 107 săptămâni N = 97 98, 9 % ul 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari cărora li s-
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
14 săptămâni au fost mai mici așa cum se arătă în tabelul de mai jos , dar este puțin probabil ca aceasta observație să aibă relevanță clinică datorită numărului mic de cazuri analizate : ici Schemă de administrare Schemă de administrare la 3 , Schemă de administrare 6 , 10 , 4 , 6 luni N = 672 4 , 5 luni N = 107 săptămâni N = 97 98, 9 % ul 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari cărora li s- a efectuat vaccinare primară conform
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de administrare 6 , 10 , 4 , 6 luni N = 672 4 , 5 luni N = 107 săptămâni N = 97 98, 9 % ul 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari cărora li s- a efectuat vaccinare primară conform schemei de administrare la 6 , 10 , 14 săptămâni , > 80 % aveau încă titruri protectoare de anticorpi anti- difterici , anti- tetanici , anti- HBs și anti- PRP . studiile clinice arată că Quintanrix , administrat că doză de rapel în al doilea an de viață
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
viață ) împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și bolii invazive determinate de Haemophilus influenzae tip b și pentru imunizarea rapel la copii în timpul celui de- al doilea an de viață . ul 4. 2 Doze și mod de administrare od Schemă de vaccinare primară constă din trei doze a 0, 5 ml care trebuie administrate la intervale de cel putin 4 săptămâni în primele șase luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de 6
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
săptămâni în primele șase luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de 6 săptămâni . 9 fost evaluate în studii clinice : 2- 4- 6 luni , 3- 4- 5 luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată . iza purtătoare de virus hepatitic B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al doilea an de viață . Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă ste compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ie Mod de administrare 4. 3 Contraindicații Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
moment , procentul de sugari cu titruri anti- PRP ≥ 0, 15 µg/ ml a fost > 99 % , iar procentul celor cu titruri anti- HBs ≥ 10 mIU/ ml a fost de 97, 3 % . Procentele de seroprotecție anti- HBs ( ≥10 mIU/ ml ) ici Schemă de administrare la 6 , Schemă de administrare la 3 , Schemă de administrare la 2 , 10 , 14 săptămâni 4 , 5 luni 4 , 6 luni N = 97 N = 107 N = 672 ul 98, 9 % 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
titruri anti- PRP ≥ 0, 15 µg/ ml a fost > 99 % , iar procentul celor cu titruri anti- HBs ≥ 10 mIU/ ml a fost de 97, 3 % . Procentele de seroprotecție anti- HBs ( ≥10 mIU/ ml ) ici Schemă de administrare la 6 , Schemă de administrare la 3 , Schemă de administrare la 2 , 10 , 14 săptămâni 4 , 5 luni 4 , 6 luni N = 97 N = 107 N = 672 ul 98, 9 % 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari cărora
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
µg/ ml a fost > 99 % , iar procentul celor cu titruri anti- HBs ≥ 10 mIU/ ml a fost de 97, 3 % . Procentele de seroprotecție anti- HBs ( ≥10 mIU/ ml ) ici Schemă de administrare la 6 , Schemă de administrare la 3 , Schemă de administrare la 2 , 10 , 14 săptămâni 4 , 5 luni 4 , 6 luni N = 97 N = 107 N = 672 ul 98, 9 % 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari cărora li s- a efectuat vaccinare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
la 2 , 10 , 14 săptămâni 4 , 5 luni 4 , 6 luni N = 97 N = 107 N = 672 ul 98, 9 % 95, 3 % 92, 8 % arătat că , în cazul a 63 de sugari cărora li s- a efectuat vaccinare primară conform schemei de administrare la 6 , 10 , 14 săptămâni , > 80 % aveau încă titruri protectoare de anticorpi anti- difterici , anti- tetanici , anti- HBs și anti- PRP . studiile clinice arată că Quintanrix , administrat că doză de rapel în al doilea an de viață
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
amânată până când copilul dumneavoastră s- a însănătoșit . O infecție minoră mă cum ar fi o răceală nu constituie o problemă , dar vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . • dacă copilul dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul nu dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele l ♦ Febră mare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . cum ar fi o răceală nu constituie o problemă , dar vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . • dacă copilul dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul l dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : na • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele ici ♦ Colaps
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Protopic Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce vă reamintiți , apoi continuați conform schemei de aplicare recomandate . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Protopic poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Protopic Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce vă reamintiți , apoi continuați conform schemei de aplicare recomandate . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Protopic poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
întrerupere a tratamentului , vezi pct . 4. 4 . 2 Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Nu se recomandă utilizarea Raptiva la copii sub 18 ani datorită absenței datelor privind siguranța și eficacitatea administrării acesteia . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 ani ) Dozele și schema de administrare la vârstnici trebuie să fie aceleași ca în cazul administrării la adulți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Raptiva trebuie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
al patologiei vasculare cerebrale și cardiovasculare , precum și al insuficienței renale . În acest grup de populație studiată , un accent special se pune pe evaluarea evoluției , inclusiv a reversibilității , disfuncțiilor de organ . 1b . Studiul de dozare alternativă Se efectuează o evaluare a schemelor de dozare alternative inițiale . 1c . Studiul privind doza de întreținere 11 Evaluarea schemelor pentru tratamentul de întreținere și a metodelor de monitorizare se efectuează după încheierea evaluării rezultatelor studiului de 5 ani . 2a . Studii la copii : 2b . Reacții adverse Datele
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
de populație studiată , un accent special se pune pe evaluarea evoluției , inclusiv a reversibilității , disfuncțiilor de organ . 1b . Studiul de dozare alternativă Se efectuează o evaluare a schemelor de dozare alternative inițiale . 1c . Studiul privind doza de întreținere 11 Evaluarea schemelor pentru tratamentul de întreținere și a metodelor de monitorizare se efectuează după încheierea evaluării rezultatelor studiului de 5 ani . 2a . Studii la copii : 2b . Reacții adverse Datele privind reacțiile adverse provenite din studiul TKT023 și oricare alte date disponibile referitoare
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Tratamentul constipației induse de opioide la pacienți cu boli în stadiu avansat cărora li se administrează tratamente paliative , în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual nu este suficient . 4. 2 Doze și mod de administrare Adăugarea RELISTOR la schema de tratament se face pentru a induce un tranzit intestinal prompt în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual a fost insuficient . Doza recomandată de bromură de metilnaltrexonă este de 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]