79,764 matches
-
vârsta între 9 și 15 ani . Eficacitatea sa protectoare nu a fost studiată la bărbați . Silgard este administrat conform recomandărilor oficiale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Silgard ? Dacă este nevoie de o altă schemă de tratament , trebuie să fie cel puțin o lună între prima și a doua doză și cel puțin trei luni între a doua și a treia doză , iar toate dozele trebuie administrate într- o perioadă de maxim un an . Este
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
sau referitoare la transmiterea secundară a infecțiilor după administrarea vaccinurilor cu germeni vii pacienților care primesc tratament anti- TNF . Este recomandat , dacă este posibil , ca pacienții copii cu boală Crohn să fie aduși la zi cu toate vaccinurile folosite în schema locală de vaccinare , înainte de începerea tratamentului cu Remicade . 8 Procese autoimune Deficiența relativă a TNFα determinată de terapia cu anti- TNF poate avea drept consecință inițierea unui proces autoimun . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive de sindrom lupoid după tratamentul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
infliximab au fost detectați la 14 % dintre pacienți , cărora li s- a administrat orice tip de terapie imunosupresoare și la 24 % dintre pacienți care nu au utilizat terapie imunosupresoare . Dintre pacienții cu poliartrită reumatoidă la care s- au utilizat în schemele terapeutice recomandate doze repetate de metotrexat , 8 % dintre pacienți au dezvoltat anticorpi față de infliximab . La pacienții cu artrită psoriazică care au primit 5 mg/ kg cu sau fără metotrexat , au apărut anticorpi la 15 % pacienți în total ( anticorpii au apărut
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
minimum 2 săptămâni înainte de începerea terapiei cu Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile curente de vaccinare ( vezi pct . 4. 4 ) . Soliris trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice . Schema de dozaj constă dintr- o perioadă de atac cu durata de 5 săptămâni , urmată de o perioadă de întreținere : • Perioada de atac : 600 mg eculizumab , administrate prin perfuzie intravenoasă cu durata de 25 - 45 de minute , săptămânal , în primele 4
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare , inclusiv prin valorile serice de lactat dehidrogenază ( LDH ) . De asemenea , pacienții cu HPN tratați cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea hemolizei intravasculare prin măsurarea valorilor LDH și poate fi necesară modificarea dozei în timpul schemei de dozaj recomandată , de 14+ / - 2 zile , în timpul fazei de întreținere ( până la fiecare 12 zile ) . Întreruperea tratamentului : Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare grave . Hemoliza gravă se identifică prin valori serice
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
la care rata recăderii a fost diminuată cu 30 % , în comparație cu cea produsă de interferonul alfa- 2b administrat în monoterapie . În studiul clinic C/ I98- 580 au fost tratați 1530 pacienți netratați anterior timp de un an cu una din următoarele scheme terapeutice : • ribavirină ( 800 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) ( n = 511 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de o lună , urmate de 0, 5
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
la care rata recăderii a fost diminuată cu 30 % , în comparație cu cea produsă de interferonul alfa- 2b administrat în monoterapie . În studiul clinic C/ I98- 580 au fost tratați 1530 pacienți netratați anterior timp de un an cu una din următoarele scheme terapeutice : • Rebetol ( 800 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) ( n = 511 ) . • Rebetol ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de o lună , urmate de 0, 5
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 126 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 28 PLASTURI TRANSDERMICI - PACHET DE ÎNCEPERE A TRATAMENTULUI - SCHEMĂ PENTRU UN TRATAMENT DE 4 SĂPTĂMÂNI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 2 mg/ 24 h 4 mg/ 24 h 6 mg/ 24 h 8 mg/ 24 h Plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Neupro 2 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pachetul de începere a tratamentului cu 28 de plasturi transdermici pentru o schemă de tratament de 4 săptămâni conține : 7 plasturi transdermici Neupro 2 mg/ 24 h 7 plasturi transdermici Neupro 4 mg/ 24 h 7 plasturi transdermici Neupro 6 mg/ 24 h 7 plasturi transdermici Neupro 8 mg/ 24 h 127 5
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
s- a evaluat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați ( vezi pct . 5. 1 ) . Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de vaccinare , a doua doză trebuie administrată la cel puțin o lună după prima doză , iar cea de- a treia doză trebuie administrată la cel
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de vaccinare , a doua doză trebuie administrată la cel puțin o lună după prima doză , iar cea de- a treia doză trebuie administrată la cel puțin 3 luni după cea de- a doua doză . Toate cele 3 doze trebuie
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
s- a evaluat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați ( vezi pct . 5. 1 ) . Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de vaccinare , a doua doză trebuie administrată la cel puțin o lună după prima doză , iar cea de- a treia doză trebuie administrată la cel
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de vaccinare , a doua doză trebuie administrată la cel puțin o lună după prima doză , iar cea de- a treia doză trebuie administrată la cel puțin 3 luni după cea de- a doua doză . Toate cele 3 doze trebuie
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
să sugereze că Silgard vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SILGARD Silgard se administrează prin injectare de către medicul dumneavoastră . Persoana care va fi vaccinată va primi trei doze de vaccin . Schema de dozare poate fi mai flexibilă ; vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Silgard trebuie
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
să sugereze că Silgard vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SILGARD Silgard se administrează prin injectare de către medicul dumneavoastră . Persoana care va fi vaccinată va primi trei doze de vaccin . Schema de dozare poate fi mai flexibilă ; vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Silgard trebuie
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
să sugereze că Silgard vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SILGARD Silgard se administrează prin injectare de către medicul dumneavoastră . Persoana care va fi vaccinată va primi trei doze de vaccin . Schema de dozare poate fi mai flexibilă ; vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Silgard trebuie
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
o siguranță similară cu cea a monoterapiei cu hidroclorotiazidă . În cadrul unui studiu la care au participat 183 de pacienți randomizați , cu hipertensiune arterială severă ( tensiunea arterială diastolică medie în poziție așezat ≥ 105 și < 120 mmHg ) , s- a demonstrat că schema de tratament cu aliskiren , cu adăugarea opțională de hidroclorotiazidă 25 mg , este sigură și eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
o siguranță similară cu cea a monoterapiei cu hidroclorotiazidă . În cadrul unui studiu la care au participat 183 de pacienți randomizați , cu hipertensiune arterială severă ( tensiunea arterială diastolică medie în poziție așezat ≥ 105 și < 120 mmHg ) , s- a demonstrat că schema de tratament cu aliskiren , cu adăugarea opțională de hidroclorotiazidă 25 mg , este sigură și eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
o siguranță similară cu cea a monoterapiei cu hidroclorotiazidă . În cadrul unui studiu la care au participat 183 de pacienți randomizați , cu hipertensiune arterială severă ( tensiunea arterială diastolică medie în poziție așezat ≥ 105 și < 120 mmHg ) , s- a demonstrat că schema de tratament cu aliskiren , cu adăugarea opțională de hidroclorotiazidă 25 mg , este sigură și eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
o siguranță similară cu cea a monoterapiei cu hidroclorotiazidă . În cadrul unui studiu la care au participat 183 de pacienți randomizați , cu hipertensiune arterială severă ( tensiunea arterială diastolică medie în poziție așezat ≥ 105 și < 120 mmHg ) , s- a demonstrat că schema de tratament cu aliskiren , cu adăugarea opțională de hidroclorotiazidă 25 mg , este sigură și eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif 79 Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . 87 Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectarea , aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sunt oferite instrucțiuni complete și cuprinzătoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif 102 Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Este posibil ca efectele Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sunt oferite instrucțiuni complete și cuprinzătoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . 109 Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Este posibil ca efectele Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]