79,764 matches
-
asociată , în funcție de genotip și încărcătura virală anterioară tratamentului și în funcție de genotip , încărcătura virală anterioară tratamentului și răspunsul viral rapid în săptămâna 4 sunt prezentate pe scurt în Tabelul 7 și respectiv Tabelul 8 . Rezultatele studiului NV15942 oferă rațiunea pentru recomandarea schemelor de tratament în funcție de genotipul viral , încărcătura virală inițială și răspunsul viral în săptămâna 4 ( vezi Tabelele 1 , 7 și 8 ) . În general , diferența între schemele de tratament nu a fost influențată de încărcătura virală sau de prezența sau absența cirozei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
scurt în Tabelul 7 și respectiv Tabelul 8 . Rezultatele studiului NV15942 oferă rațiunea pentru recomandarea schemelor de tratament în funcție de genotipul viral , încărcătura virală inițială și răspunsul viral în săptămâna 4 ( vezi Tabelele 1 , 7 și 8 ) . În general , diferența între schemele de tratament nu a fost influențată de încărcătura virală sau de prezența sau absența cirozei ; de aceea , recomandările de tratament pentru genotipul 1 , 2 sau 3 sunt independente de aceste caracteristici de bază . 97 Tabelul 7 : Răspunsul virologic susținut în funcție de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 101 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg & ribavirină 1000/ 1200 mg Tratamentul anterior 48 săptămâni
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 101 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg & ribavirină 1000/ 1200 mg Tratamentul anterior 48 săptămâni Interferon Interferon pegilat Interferon plus ribavirină Interferon pegilat plus ribavirină Răspunsurile virale ale pacienților infectați concomitent cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă rugăm să respectați schema de dozaj recomandată de către medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Pegasys : 137 Dacă vă dați seama că ați uitat să vă administrați injecția după 1 sau 2 zile față de momentul la care era programată , trebuie să vă injectați doza recomandată
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă rugăm să respectați schema de dozaj recomandată de către medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Pegasys : Dacă vă dați seama că ați uitat să vă administrați injecția după 1 sau 2 zile față de momentul la care era programată , trebuie să vă injectați doza recomandată cât
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă rugăm să respectați schema de dozaj recomandată de către medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Pegasys : Dacă vă dați seama că ați uitat să vă administrați injecția după 1 sau 2 zile față de momentul la care era programată , trebuie să vă injectați doza recomandată cât
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă rugăm să respectați schema de dozaj recomandată de către medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Pegasys : 169 Dacă vă dați seama că ați uitat să vă administrați injecția după 1 sau 2 zile față de momentul la care era programată , trebuie să vă injectați doza recomandată
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pacienți cu carcinom cu celule renale avansat și o prognoză slabă de vindecare . Studiul a comparat efectele a 25 mg de TORISEL administrate o dată pe săptămână cu cele ale interferonului alfa ( un alt medicament anticancerigen ) și cu cele ale unei scheme de tratament care conținea 15 mg TORISEL administrate o dată pe săptămână în asociere cu interferon alfa . Principala măsură a eficacității a fost timpul de supraviețuire a pacienților . Ce beneficii a prezentat TORISEL în timpul studiilor ? Pacienții care au primit TORISEL în
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
cu talidomidă . Tabelul 1 : Modificări recomandate * ale dozei pentru neuropatie asociată cu Thalidomide Celgene în tratamentul de primă linie al mielomului multiplu . Gravitatea neuropatiei Gradul 1 ( parestezie , astenie și/ sau pierderea reflexelor ) fără pierdere a funcțiilor Modificarea dozei și a schemei de tratament Continuarea monitorizării pacientului cu examinarea clinică . Se va lua în considerare reducerea dozei dacă simptomele se agravează . Pe de altă parte , reducerea dozei nu este neapărat urmată de o ameliorare a simptomelor . Reducerea dozei sau întreruperea tratamentului și
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
unor leziuni ireversibile ( vezi pct . 4. 8 ) . Într- un studiu de fază 3 , durata medie până la prima manifestare a neuropatiei a fost 42, 3 săptămâni . Dacă pacientul suferă de neuropatie periferică , trebuie urmate instrucțiunile de modificare a dozei și a schemei terapeutice la pct . 4. 2 . Este recomandat ca examinările clinice și neurologice ale pacienților să se efectueze înainte de începerea tratamentului cu talidomidă și pe întreaga perioadă de tratament să se efectueze monitorizarea periodică . Medicamentele , despre care se cunoaște că sunt
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se administrează Enbrel . În măsura posibilului , în cazul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă se recomandă actualizarea tuturor imunizărilor , în conformitate cu schemele de imunizare aflate în vigoare , înainte de inițierea tratamentului cu Enbrel . În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la pacienți adulți cu artrită psoriazică , 184 de pacienți au primit , de asemenea , și un vaccin multivalent pneumococic polizaharidic , în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se administrează Enbrel . În măsura posibilului , în cazul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă se recomandă actualizarea tuturor imunizărilor , în conformitate cu schemele de imunizare aflate în vigoare , înainte de inițierea tratamentului cu Enbrel . În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la pacienți adulți cu artrită psoriazică , 184 de pacienți au primit , de asemenea , și un vaccin multivalent pneumococic polizaharidic , în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se administrează Enbrel . În măsura posibilului , în cazul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă se recomandă actualizarea tuturor imunizărilor , în conformitate cu schemele de imunizare aflate în vigoare , înainte de inițierea tratamentului cu Enbrel . În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la pacienți adulți cu artrită psoriazică , 184 de pacienți au primit , de asemenea , și un vaccin multivalent pneumococic polizaharidic , în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se administrează Enbrel . În măsura posibilului , în cazul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă se recomandă actualizarea tuturor imunizărilor , în conformitate cu schemele de imunizare aflate în vigoare , înainte de inițierea tratamentului cu Enbrel . În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la pacienți adulți cu artrită psoriazică , 184 de pacienți au primit , de asemenea , și un vaccin multivalent pneumococic polizaharidic , în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se administrează Enbrel . În măsura posibilului , în cazul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă se recomandă actualizarea tuturor imunizărilor , în conformitate cu schemele de imunizare aflate în vigoare , înainte de inițierea tratamentului cu Enbrel . În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la pacienți adulți cu artrită psoriazică , 184 de pacienți au primit , de asemenea , și un vaccin multivalent pneumococic polizaharidic , în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tehnică prevăzută în alin. (3) al modulului A din Decizia Consiliului 93/465/CEE conține: (i) numele și adresa producătorului; (ii) o descriere generală a modelului, suficientă pentru a permite o identificare fără echivoc; (iii) informații, inclusiv, dacă este cazul, scheme referitoare la principalele caracteristici de concepție a modelului, în special elementele care influențează semnificativ consumul său de electricitate; (iv) instrucțiunile de utilizare; (v) rezultatele măsurărilor consumului de electricitate efectuate în conformitate cu lit. (c); (vi) detalii care precizează conformitatea acestor măsuri cu
jrc4601as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89767_a_90554]
-
țări specifice pentru Bosnia și Herțegovina și Croația; (3) Este adecvat să se urmeze această abordare și pentru produse textile, și astfel să se separe restricțiile actuale cantitative pe țări specifice pentru Bosnia și Herțegovina (30%) și Croația (70%) în conformitate cu schemele de comerț și cu utilizarea efectivă a limitelor cantitative pentru ultimii trei ani (1996-1998), și de aceea să se modifice anexele IIIB și VI la Regulamentul Consiliului (CE) nr. 517/94; (4) Consiliul General de Afaceri din 13 septembrie 1999
jrc4629as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89795_a_90582]
-
kPa 2.1.18. Sistem de eșapament: contra-presiune maximă admisibilă în regimul nominal al motorului ...................tr/min:..................kPa și la plină sarcină:............kPa3 2.2. Dispozitive antipoluare adiționale (dacă există și dacă nu apar în altă rubrică) Descrierea și/sau schema(ele):................................................................ 2.3. Alimentare cu carburant 2.3.1. Pompă de alimentare Presiunea 3 sau diagrama caracteristică:...........................kPa 2.3.2. Sistem de injecție 2.3.2.1. Pompă 2.3.2.1.1. Marcă/mărci:................................................................................. 2.3.2.1
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]
-
1. Marcă/mărci:................................................................................. 2.3.2.1.2. Tip(uri):........................................................................................ 2.3.2.1.3. Debit: .......și ....... mm3 3 pe injecție sau pe ciclu pentru regimul de pompă de:.......tr/min (nominal) și de:...................................tr/min (cuplu maxim) respectiv sau schema. A se indica metoda utilizată: pe motor/pe bancul de probă 1 2.3.2.1.4. Avans la injecție 2.3.2.1.4.1. Curbă de avans la injecție 3:..................................................... 2.3.2.1.4.2. Calaj 3
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]
-
1. Lungime:.......................................mm 2.3.2.2.2. Diametru interior:.............................mm 2.3.2.3. Injector/injectoare 2.3.2.3.1. Marcă/mărci:....................................................................................... 2.3.2.3.2. Tip(uri):........................................................................................ 2.3.2.3.3. Presiune de deschidere 3/schema 1:..................................................... 2.3.2.4. Reglator 2.3.2.4.1. Marcă/mărci:............................................................................... 2.3.2.4.2. Tip(uri):........................................................................................ 2.3.2.4.3. Regim de început de întrerupere la plină sarcină 3:...............tr/min 2.3.2.4
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]
-
kPa 4.1.18. Sistem de eșapament: contra-presiune maximă admisibilă în regimul nominal al motorului.............................tr/min:........................................kPa și la plină sarcină:.......................................................................................kPa 4.2. Dispozitive antipoluare adiționale (daca există și dacă nu apar în altă rubrică) Descriere și/sau1 schemă(e):................................................................................ 4.3. Alimentare cu carburant 4.3.1. Pompă de alimentare Presiune 5 sau diagrama caracteristică:.........................kPa 4.3.2. Sistem de injecție 4.3.2.1. Pompă 4.3.2.1.1. Marcă/mărci:............................................................................... 4.3.2.1
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]
-
Marcă/mărci:............................................................................... 4.3.2.1.2. Tip(uri):....................................................................................... 4.3.2.1.3. Debit:...........și...........mm3 3 pe injecție sau pe ciclu pentru un regim de pompă de:..........tr/min (nominal) și de:.........................tr/min (cuplu maxim) respectiv sau schema. A se indica metoda utilizată: pe motor/pe banc de probă 1 4.3.2.1.4. Avans la injecție 4.3.2.1.4.1. Curbă de avans la injecție 3:........................................................ 4.3.2.1.4.2. Calaj 3
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]
-
Lungime:......................................mm 4.3.2.2.2. Diametru interior:............................mm 4.3.2.3. Injector(oare) 4.3.2.3.1. Marcă/mărci:.................................................................................. 4.3.2.3.2. Tip(uri):........................................................................................ 4.3.2.3.3. Presiune de deschidere 3 sau schemă:.................................................... 4.3.2.4. Reglator 4.3.2.4.1. Marcă/mărci:................................................................................. 4.3.2.4.2. Tip(uri):....................................................................................... 4.3.2.4.3. Regim de început de întrerupere la plină sarcină 3:...............tr/min 4.3.2.4.4
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]
-
2.1.18. Sistem de eșapament: contra-presiunea maximă admisibilă la regimul nominal al motorului...........................tr/min:...................................kPa și la plină sarcină:.............................................................kPa 2.2. Dispozitive antipoluare adiționale (dacă există și nu sunt incluse într-o altă rubrică) Descriere și/sau schemă(e):................................................................................... 2.3. Alimentare cu carburant 2.3.1. Pompă de alimentare Presiune 2 sau diagramă caracteristică:....................................kPa 2.3.2. Sistem de injecție 2.3.2.1. Pompă 2.3.2.1.1. Marcă/mărci:........................................................................................................ 2.3.2.1
jrc4576as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89742_a_90529]