9,656 matches
-
nu este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză și comă hiperosmolară sau deces . Obezitatea și antecedentele familiale de diabet zaharat , sunt unii dintre factorii de risc ce ar putea predispune pacienții la coplicații severe . 100 disponibil un risc precis estimat pentru hiperglicemia asociată evenimentelor adverse la pacienții tratați cu ABILIFY și alte antipsihotice atipice , pentru a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și alte antipsihotice atipice , pentru a permite comparații directe . În perioada de după punere pe piață , printre pacienții tratați cu ABILIFY , a fost raportată creșterea în greutate . Atunci când este întâlnită , apare mai ales la cei cu factori de risc semnificativi , precum antecedente de diabet , afecțiuni ale tiroidei sau adenom de glandă pituitară . Nu s- a evidențiat în studiile clinice că aripiprazolul induce creșteri în greutate semnificative clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
sunt simptome asemănătoare gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Extavia , a se consulta prospectul . Extavia nu se administrează persoanelor care prezintă antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , albumină umană , sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Tratamentul cu Extavia nu trebuie început în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Extavia , trebuie să se adreseze medicului
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
întrerupere în activitatea electrică a inimii ) , disfuncții electrolitice ( niveluri modificate de săruri în sânge ) , în special hipokaliemie ( niveluri scăzute de potasiu ) , bradicardie ( bătăi foarte rare ale inimii ) , insuficiență cardiacă ( incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge la restul organismului ) sau antecedente de aritmii simptomatice ( ritmuri cardiace anormale ) , ori la pacientele cărora li se administrează și alte medicamente care pot cauza un interval QT prelungit . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospect . De ce a fost aprobat Fareston ? Comitetul pentru produse
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
renală ușoară și medie , EVISTA va fi utilizat cu precauție . Utilizarea în insuficiența hepatică : EVISTA nu va fi utilizat la pacientele cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboză venoasă profundă , embolie pulmonară și tromboză venoasă retiniană . EVISTA nu trebuie folosită la pacientele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
accident vascular cerebral a fost de 1, 5 la 1000 femei pe an pentru placebo față de 2, 2 la 1000 femei pe an pentru raloxifen . Această observație trebuie avută în vedere atunci când se prescrie raloxifen femeilor în postmenopauză ce au antecedente de accident vascular cerebral sau alți factori semnificativi de risc de accident vascular cerebral , ca de exemplu accident ischemic tranzitor sau fibrilație atrială . Nu există dovezi de proliferare endometrială . Orice sângerare uterină în cursul tratamentului cu EVISTA este neașteptată și
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) , dacă aceștia prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecții la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe și repetate ; pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . Filgrastim Hexal poate fi administrat
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Filgrastim ratiopharm poate fi administrat și pacienților
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
peste 65 de ani și vi se prescrie Emtriva , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție . • Nu dați Emtriva sugarilor cu vârsta mai mică de 4 luni . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați suferit de o boală de ficat în antecedente , inclusiv hepatită . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră va evalua atent ce regim de tratament vi se potrivește cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
peste 65 de ani și vi se prescrie Emtriva , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție . • Nu dați Emtriva sugarilor cu vârsta mai mică de 4 luni . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați suferit de o boală de ficat în antecedente , inclusiv hepatită . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră va evalua atent ce regim de tratament vi se potrivește cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Enviage . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Enviage la pacienții cu stenoză unilaterală
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Enviage . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Enviage la pacienții cu stenoză unilaterală
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
chimioterapie , celulele canceroase sunt distruse , eliberând cantități mari de acid uric în circulație . Fasturtec acționează prin permiterea unei eliminări mai ușoare a acidului uric din organism prin rinichi . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FASTURTEC Nu utilizați Fasturtec dacă : globulelor roșii ) . - aveți antecedente de alergie de orice fel . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată reacții alergice de orice tip datorate altor medicamente , deoarece Fasturtec poate determina reacții de tip alergic , inclusiv cazuri severe . Nu se cunoaște dacă șansa de a dezvolta o
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
Administrarea Ebixa nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]