9,518 matches
-
vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorului la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Valoarea mediană a numărului de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorului la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Valoarea mediană a numărului de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorului la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Valoarea mediană a numărului de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorului la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Valoarea mediană a numărului de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți , care nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți , care nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți , care nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind între 4 și 478 ) . Patru dintre cei cinci pacienți , care nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
fi detectată utilizând tehnici specifice de scanare , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Cum a fost studiat LeukoScan ? LeukoScan a fost studiat în două studii principale . Primul dintre ele a investigat utilizarea LeukoScan pentru detectarea osteomielitei la 102 pacienți cu sindromul piciorului diabetic . Cel de- al doilea studiu a investigat utilizarea LeukoScan la 130 de pacienți suspectați de osteomielită a oaselor diafizare . Dintre cei 232 de pacienți , 158 au fost supuși unei proceduri de scanare
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . Transmiterea pasivă a anticorpilor față de antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea anticorpilor eritrocitari , de exemplu cu testul antiglobulinic ( testul Coombs ) . Administrarea de KIOVIG diluat cu soluție de glucoză 5 % poate interfera cu determinarea glicemiei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii nu a fost stabilită prin studii
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
stabilite . Administrarea LeukoScan la subiecții tineri , trebuie efectuată doar dupa luarea în considerare a posibilelor riscuri și beneficii pentru fiecare subiect în parte . Imunoscintigrafia trebuie efectuată în intervalul de 1- 8 ore după injectare . Nu există nici o diferență esențială în detectarea prezenței sau absenței osteomielitei în intervalul de 1- 2 ore sau 5- 8 ore după injecție . Aceasta sugerează că imagistică poate fi realizată oricând între 1- 8 ore de la injectare ( la apreciarea departamentului de medicină nucleară și a pacientului ) . Pentru
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
oculare o dată pe zi a unei picături de 0, 03 % bimatoprost în ambii ochi timp de două săptămâni , concentrațiile sanguine au atins nivelul maxim într- un interval de 10 minute după administrarea dozei și au scăzut sub limita inferioară de detectare ( 0, 025 ng/ ml ) după 1, 5 ore de la administrarea dozei . Valorile medii ale Cmax și ale ASC 0- 24ore au fost similare în zilele 7 și 14 , atingând aproximativ 0, 08 ng/ ml și respectiv 0, 09ng• oră/ ml
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
personalului medical ) , de gravitate , grad de anticipare și de faptul că evenimentul a fost raportat spontan sau la solicitare . Prezentarea datelor va ține cont de următoarele recomandări : - Reacțiile grave așteptate vor fi revizuite de către DAPP ca parte a procedurilor de detectare a - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate la nivel TP , clasificate pe aparate , sisteme și organe [ SOC ] ) și nu pe numărul de cazuri . - Tabelele 1- 4 se vor baza numai pe evenimentele raportate de către membrii personalului
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
clinice sau cu evenimentele adverse . În cazurile în care se suspectează o reacție adversă mediată imunitar , inclusiv în cazurile în care Osigraft este ineficace , trebuie luată în considerare posibilitatea unui răspuns imun la Osigraft și trebuie făcute teste corespunzătoare pentru detectarea prezenței anticorpilor în ser . Nu se poate recomanda utilizarea repetată de Osigraft . Studii cu anticorpi anti- OP- 1 au demonstrat o anumită reactivitate încrucișată cu proteinele foarte apropiate BMP , BMP- 5 și BMP- 6 . Anticorpii anti - OP- 1 au posibilitatea
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
clinice sau cu efevenimentele adverse . În cazurile în care se suspectează o reacție adversă mediată imunitar , inclusiv în cazurile în care Osigraft este ineficient , trebuie luată în considerare posibilitatea unui răspuns imun la Osigraft și trebuie făcute teste corespunzătoare pentru detectarea prezenței anticorpilor în ser . Nu se poate recomanda utilizarea repetată de Osigraft . Studii cu anticorpi anti- OP- 1 au demonstrat o anumită reactivitate încrucișată cu proteinele foarte apropiate BMP , BMP- 5 și BMP- 6 . Anticorpii anti - OP- 1 au posibilitatea
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
timp . În urma administrării oculare o dată pe zi a unei picături de 0, 03 % bimatoprost în ambii ochi timp de două săptămâni , concentrațiile sanguine au atins maximul în interval de 10 minute după dozare și au scăzut sub limita inferioară de detectare ( 0, 025 ng/ ml ) în 1, 5 ore de la dozare . Valorile medii ale Cmax și AUC 0- 24h au fost similare în zilele 7 și 14 la aproximativ 0, 08 ng/ ml și respectiv 0, 09 ng• h/ ml , indicând
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
apare mai frecvent la femei , în special la cele cu obezitate marcată . De asemenea , dacă aveți vreo boală hepatică prezentați un risc crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Kivexa , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului gras : la pacienți supuși terapiei antiretrovirale combinate poate să apară redistribuția , acumularea sau pierderea țesutului gras . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați orice modificare a țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]