8,170 matches
-
Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanța activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 sau 3- glucuronoconjugarea estradiolului mediată de UGT1A1 . Laropiprant Laropiprantul este metabolizat în principal prin acil glucuronoconjugare , cu o componentă mai redusă de metabolizare oxidativă , urmată de excreția de glucuronoconjugat în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . Laropiprantul și acil glucuronoconjugatul său reprezintă principalele componente circulante din plasmă la om . Studiile in vitro au demonstrat faptul că , acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
pot deveni foarte grave : reacții adverse care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime la nivelul nasului sau secreții nazale , strănut ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ Optimark A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pot deveni foarte grave : reacții adverse care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime la nivelul nasului sau secreții nazale , strănut ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ Optimark A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400 mg de două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil secundar scăderii secreției de acid gastric . Administrarea de posaconazol în asociere cu cimetidină trebuie să fie evitată cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Nu a fost studiat efectul altor antagoniști ai receptorilor H2 ( de exemplu famotidină , ranitidină ) și inhibitori ai
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
care scad colesterolul în asociere cu Norvir ( vezi de asemenea “ Nu utilizați Norvir ” ) . − Steroizi ( de exemplu dexametazonă , propionat de fluticasonă , prednisolon ) deoarece Norvir crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente , ceea ce duce la apariția sindromului Cushing ( fața devine rotundă ) și reduce secreția de hormon cortisol . Medicul dumneavoastră poate să reducă doza de steroizi sau să monitorizeze apariția reacțiilor adverse mai atent . − Trazodona ( un medicament pentru depresie ) deoarece pot apărea efecte nedorite cum sunt greață , amețeală , scăderea tensiunii arteriale și leșin . − Rifampicina și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
care scad colesterolul în asociere cu Norvir ( vezi de asemenea “ Nu utilizați Norvir ” ) . . − Steroizi ( de exemplu dexametazonă , propionat de fluticasonă , prednisolon ) deoarece Norvir crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente ceea ce duce la apariția sindromului Cushing ( fața devine rotundă ) și reduce secreția de hormon cortisol . Medicul dumneavoastră poate să reducă doza de steroizi sau să monitorizeze apariția reacțiilor adverse mai atent . − Trazodona ( un medicament pentru depresie ) deoarece pot apărea efecte nedorite cum sunt greață , amețeală , scăderea tensiunii arteriale și leșin . − Rifampicina și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un efect teratogen al FSH recombinant . Totuși , până acum , nu s- a raportat nici un efect malformativ specific . În studiile la animale nu s- a observat nici un efect teratogen . Administrarea în timpul alăptării GONAL- f nu este indicat în timpul alăptării . În timpul alăptării , secreția de prolactină poate determina un prognostic slab pentru stimularea ovariană . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL- f a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă nivelele de LH nu pot fi determinate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un efect teratogen al FSH recombinant . Totuși , până acum , nu s- a raportat nici un efect malformativ specific . În studiile la animale nu s- a observat nici un efect teratogen . Administrarea în timpul alăptării GONAL- f nu este indicat în timpul alăptării . În timpul alăptării , secreția de prolactină poate determina un prognostic slab pentru stimularea ovariană . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL- f a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă nivelele de LH nu pot fi determinate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : 23 sub forma unor injecții zilnice simultan cu lutropina alfa . Cum aceste paciente sunt amenoreice și au o secreție scăzută de estrogen endogen , tratamentul poate începe oricând . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]