82,956 matches
-
substanței testate este de așteptat să rămână în intervalul ± 20% față de valoarea nominală (adică în intervalul 80 - 120%; vezi pct. 1.4 și 1.6.6), se recomandă că, minimal, concentrația cea mai ridicată și cea mai scăzută să fie analizate imediat dupa preparare și la schimbarea apei de cel puțin trei ori, la intervale egale pe durata testului (adică analizele trebuie efectuate pe o probă din aceeași soluție, o dată când este proaspăt preparată și o dată înainte de schimbarea apei). La testele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testului) trebuie calculată și menționată în raport. Trebuie spus că nu toate observațiile enumerate la pct. 1.7.5.6. sunt adecvate pentru analiză statistică de varianta. De exemplu, mortalitatea cumulata și numărul larvelor sănătoase la încheierea testului pot fi analizate folosind metode probit) Dacă urmează să fie estimate CL/CEx, una sau mai multe curbe, cum ar fi curbă logistică, trebuie ajustate la datele studiate folosind o metodă precum metodă celor mai mici pătrate sau metodă celor mai mici pătrate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și 3), - rezultate despre mortalitate/supraviețuire în stadiile de embrion și larva și mortalitatea/supraviețuirea globală, - zilele de eclozare și numărul eclozărilor, - lungimea (și greutatea) corporală , - incidența și descrierea anomaliilor morfologice, dacă există, - incidența și descrierea efectelor comportamentale, dacă există, - analiza statistică și prelucrarea datelor, - la testele analizate folosind analiza de varianta, concentrația minimă cu efecte observabile (DMEO) la p = 0,05 și concentrația fără efecte observabile (DFEO) pentru fiecare răspuns evaluat, inclusiv descrierea metodelor statistice folosite și indicarea mărimii efectului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
viață, sunt prezentate în lista din apendicele 2. Valorile optime ale pH-ului și durității apei de diluție sunt 7, 8 și respectiv 250 mg CaCO3/l. CALCULE ȘI STATISTICĂ Se propune un procedeu în două etape. Mai întâi, se analizează statistic datele privind mortalitatea, dezvoltarea anormală și momentul ieșirii din ou. Apoi, pentru acele concentrații la care nu s-au observat efecte negative asupra oricăruia din parametrii menționați, se evaluează statistic lungimea corpului. Această abordare este recomandabila deoarece toxicul poate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
compară cu valorile pentru proba martor. Dacă rata mortalității crește în intervalul dintre 24 ore și 48 ore, în timp ce mortalitatea martorului rămâne la un nivel acceptabil, adică ≤ 10%, este potrivit să se prelungească durată testului până la maximum 96 h. Se analizează rezultatele pentru a calcula valoarea DL50 la 24 h și 48 h și, daca studiul se prelungește, la 72 h și 96 h. 1.4. VALIDITATEA TESTULUI Pentru că un test să fie valabil, trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - media mortalității
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care prezintă pentru fiecare grupă supusă tratamentului, precum și pentru grupele martor și cele tratate cu etalon de toxicitate, numărul de albine utilizate, mortalitatea în fiecare moment de observare și numărul de albine cu un comportament negativ. Datele privind mortalitatea se analizează prin metode statistice corespunzătoare (de ex. analiza probit, media mobilă, probabilitatea binominală) (3( (4). Se trasează curbele doză-răspuns pentru fiecare observare recomandată și se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu limite de încredere de 95%. Sunt posibile
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
precum și pentru grupele martor și cele tratate cu etalon de toxicitate, numărul de albine utilizate, mortalitatea în fiecare moment de observare și numărul de albine cu un comportament negativ. Datele privind mortalitatea se analizează prin metode statistice corespunzătoare (de ex. analiza probit, media mobilă, probabilitatea binominală) (3( (4). Se trasează curbele doză-răspuns pentru fiecare observare recomandată și se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu limite de încredere de 95%. Sunt posibile corecții pentru mortalitatea martorului cu ajutorul corecției lui
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în intervalul dintre 24 ore și 48 ore în timp ce mortalitatea martorului rămâne la un nivel acceptabil, adică ≤ 10%, este potrivit să se prelungească durată testului până la maximum 96 h. Mortalitatea se înregistrează zilnic și se compară cu valorile martorului. Se analizează rezultatele pentru a calcula valoarea DL50 la 24 h și 48 h și, daca studiul se prelungește, la 72 h și 96 h. 1.4. VALIDITATEA TESTULUI Pentru că un test să fie valabil, trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - media mortalității
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care prezintă pentru fiecare grupă supusă tratamentului, precum și pentru grupele martor și cele tratate cu etalon de toxicitate, numărul de albine utilizate, mortalitatea în fiecare moment de observare și numărul de albine cu un comportament negativ. Datele privind mortalitatea se analizează prin metode statistice corespunzătoare (de ex. analiza probit, media mobilă, probabilitatea binominală) (3( (4). Se trasează curbele doză-răspuns pentru fiecare observare recomandată (adică la 24 h, 48 h și, daca este relevant, 72 h, 96 h) și se calculează panțele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
precum și pentru grupele martor și cele tratate cu etalon de toxicitate, numărul de albine utilizate, mortalitatea în fiecare moment de observare și numărul de albine cu un comportament negativ. Datele privind mortalitatea se analizează prin metode statistice corespunzătoare (de ex. analiza probit, media mobilă, probabilitatea binominală) (3( (4). Se trasează curbele doză-răspuns pentru fiecare observare recomandată (adică la 24 h, 48 h și, daca este relevant, 72 h, 96 h) și se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
conținut de substanță uscată cunoscut, care au fost aduse în prealabil la echilibru în CaCl2 0,01 M. Se agită amestecul un timp corespunzător. Suspensiile de sol se separă apoi prin centrifugare și, dacă se dorește, prin filtrare și se analizează fază apoasa. Se calculează cantitatea de substanță testată adsorbita pe proba de sol prin diferența dintre cantitatea de substanță testată prezenta inițial în soluție și cantitatea rămasă la sfarsitul experimentării (metodă indirectă). Ca alternativă, cantitatea de substanță testată adsorbita se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Se preferă utilizarea solurilor proaspăt colectate de pe teren. Numai dacă acest lucru nu este posibil, solul se poate păstra la temperatura ambianța și în aer uscat. Nu se recomandă termene limită, dar solurile depozitate mai mult de trei ani se analizează din nou înaintea utilizării pentru determinarea conținutului de carbon organic, pH-ului și CSC (capacitatea de schimb de cationi). 1.7.3.3. Manipularea și pregătirea probelor de sol pentru testare Solurile se usucă în aer la temperatura ambianța (de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în domeniul de concentrații care se pot întâlni în timpul încercării. Volumul respectiv trebuie să fie mai mic sau egal cu 10% din volumul final al fazei apoase, pentru a modifica cât se poate de puțin natură soluției la preechilibru. Se analizează soluția. Pentru verificarea artefactelor din metodă analitică și a efectelor de matrice provocate de sol, trebuie să se includă o probă oarbă care să conțină sistemul sol + soluție de CaCl2 0,01 M (fără substanță testată). Metodele analitice care se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
eprubeta după 8 h, cea din a treia după 24 h etc. (b) Metodă în serie: se prepară doar o probă dublă pentru fiecare raport sol/soluție. La intervale determinate de timp, amestecul se supune centrifugării pentru separarea fazelor. Se analizează imediat un mic alicot din faza apoasa pentru determinarea substanței încercate; apoi testarea continua cu amestecul inițial. Dacă se aplică filtrarea după centrifugare, laboratorul trebuie să dispună de dispozitivele pentru realizarea filtrării unor mici alicoți din soluția apoasa. Se recomandă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pe suprafața vaselor experimentale nu pot fi extrapolate direct la testarea sol/soluție. Prezenta solului va afecta adsorbția respectivă. Se pot obține date suplimentare privind stabilitatea substanței încercate prin determinarea bilanțului de masă original în timp. Aceasta înseamnă că se analizează fază apoasa, extractele de sol și pereții vaselor experimentale pentru determinarea substanței încercate. Diferența dintre masă substanței chimice încercate adăugate și suma maselor substanței chimice încercate în faza apoasa, extractele de sol și de pe pereții vaselor experimentale este egală cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
g-1 nu se pot determina cu exactitate dintr-o scădere a concentrației în faza apoasa, chiar și atunci când se utilizează raportul sol/soluție cel mai favorabil (din punct de vedere al exactității), adică 1:1. În asemenea caz, se recomandă analiza ambelor faze, sol și soluție. Referitor la observațiile anterioare, se recomandă că studiul privind comportamentul de adsorbție a unei substanțe chimice în sol și posibila mobilitate a acesteia să fie continuat prin determinarea izotermelor de adsorbție Freundlich pentru sistemele respective
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prezenta metodă de testare. Este posibilă o determinarea exactă, daca valoarea care rezultă prin amplificarea Kd cu raportul sol/soluție este > 0,3, cănd măsurătorile au la bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de solubilitatea în apă și de concentrațiile în soluție apoasa rezultate la echilibru. Pe toată durata studiului se menține același raport sol/soluție. Testarea de adsorbție se realizează așa cum s-a descris anterior, cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată la timpul necesar pentru stabilirea echilibrului, cum s-a determinat mai înainte în etapa 2. Se determina concentrațiile la echilibru în soluție și se calculează cantitatea adsorbita din epuizarea substanței încercate în soluție sau prin metoda
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată. Noul amestec se agită până când se stabilește echilibrul de desorbție. În acest timp, la intervale egale, amestecul se supune centrifugării pentru separarea fazelor. Se analizează imediat un mic alicot de faza apoasa pentru determinarea substanței încercate; apoi, testarea continua cu amestecul original. Volumul fiecărui alicot trebuie să fie mai mic de 1% din volumul total. Se adaugă aceeași cantitate de soluție proaspătă de CaCl2 0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care rămâne adsorbita pe sol la atingerea echilibrul de desorbție, în funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
mai mică de 0,2 μm, pot să aibă un impact important asupra întregului mecanism de adsorbție a unei substanțe într-o suspensie de sol. Atunci cand centrifugarea se realizează că în descrierea anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea celor trei faze: sol, coloizi, soluție. Este necesar ca si protocolul încercării să se modifice corespunzător, pentru că la toate cele trei faze să se analizeze substanță. Viteza de centrifugare (rpm) Fig. 1a. Variațiile timpului de centrifugare (ț) funcție de viteză de centrifugare (rpm) pentru diferite densități ale solului (ρs). Rt = 10 cm, Rb-Rt = 10 cm, η = 8,95 x 10-3g s-1 cm-1 și ρap = 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
faza apoasa la adsorbție, inclusiv corecția probei oarbe la echilibru μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului tec h Prima diluție cu solvent Volumul fazei apoase îndepărtate Vrec cm3 Volumul de solvent adăugat ΔV cm3 Prima extracție cu solvent Semnalul analizat în solvent ȘEI văr. Concentrația substanței încercate în solvent CEI μg cm-3 Masă substanței extrase din sol și de pe pereții vaselor mEI μg A doua diluție cu solvent Volumul de solvent îndepărtat ΔVs cm3 Volumul de solvent adăugat ΔV' cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
încercate în solvent CEI μg cm-3 Masă substanței extrase din sol și de pe pereții vaselor mEI μg A doua diluție cu solvent Volumul de solvent îndepărtat ΔVs cm3 Volumul de solvent adăugat ΔV' cm3 A doua extracție cu solvent Semnalul analizat în solvent SE2 văr. Concentrația substanței încercate în solvent CE2 μg cm-3 Masă substanței extrase din sol și de pe pereții vaselor mE2 μg Masă totală a substanței încercate extrase în două etape mE μg Bilanțul de masă BM % Substanță testată
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se compară cu aceea a martorului (rilor) pentru a determina concentrația la care se observă cele mai mici efecte (CMEO) și, din această, concentrația la care nu se observă nici un efect (CFEO). În afară de această și în măsura în care este posibil, rezultatele sunt analizate cu ajutorul unui model de regresie pentru estimarea concentrației care ar putea să provoace o reducere cu x % a capacității de reproducere (adică EC50, EC20 sau EC10). De asemenea, se semnalează supraviețuirea animalelor părinți și timpul producerii primilor pui. Se mai
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]