82,956 matches
-
este necesar; c) ulterior primului test menționat la b), nici o bovină în vârstă de mai mult de șase săptămâni nu a fost introdusă în efectiv dacă nu a avut o reacție negativă la un test intradermic cu tuberculină efectuat și analizat conform dispozițiilor din anexa B și administrat în cele 30 de zile premergătoare sau ulterioare datei la care a fost introdusă în efectiv. Acest test nu este necesar în statele membre sau în regiuni ale unui stat membru unde procentul
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ia toate măsurile ce se impun și informează autoritatea competentă a primului stat membru cu privire la natura controalelor efectuate, la deciziile luate și la motivele acestor decizii. Dacă autoritatea competentă a primului stat membru consideră că măsurile luate sunt insuficiente, ea analizează, împreună cu autoritatea competentă a statului respectiv, modalitățile și mijloacele de remediere a situației, vizitând, dacă este necesar, statul membru respectiv. Atunci când controalele menționate la primul paragraf dovedesc încălcarea repetată a prezentei directive, autoritatea competentă a statului membru de destinație informează
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
în cadrul comitetului veterinar permanent. 3. Statele membre iau toate măsurile necesare pentru punerea în aplicare a programelor rezultate din coordonarea menționată la alin. (2). 4. În fiecare an, în cadrul comitetului veterinar permanent, pe baza rapoartelor alcătuite de statele membre, se analizează punerea în aplicare a programelor. 5. Statele membre au în vedere de experiența dobândită, pentru a îmbunătăți și a dezvolta programele de schimburi. 6. Pentru promovarea dezvoltării eficiente a programelor de schimburi, se impune acordarea unei contribuții financiare din partea Comunității
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
echilibrului acido-bazic. 2Este recomandată măsurarea nivelului de NH4 în zonele care acuză depuneri importante de NH4 (mai mari de 20 kg la ha pe an). 3Măsură recomandată pentru că este vorba de elemente nutritive minerale. Statele membre au libertatea de a analiza alți parametri opționali, pe toți sau o parte. II.7. Transferul datelor Statele membre transmit Comisiei aceste date, pentru fiecare parcelă, sub formă standardizată (vezi anexa VIIa, formularele 9a, 9b și 9c). 1 JO L 326, 21.11.1986, p.
jrc3448as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88607_a_89394]
-
în cauză au acces egal și continuu la cantitățile respective, în măsura în care fondurile alocate cantității respective o permit. Articolul 4 Când alocările prevăzute în art.3 ajung la 80% din cantitățile indicate în anexă, Comisia, în consultare cu autoritățile din Laos analizează dacă este necesar să extindă aplicarea derogării peste limita acestor cantități. Articolul 5 Următoarele vor fi înscrise în caseta 4 a certificatelor de proveniență forma A, editate în conformitate cu acest Regulament: "Derogare - Regulamentul (CE) nr.1714/97" Articolul 6 În cazul
jrc3461as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88620_a_89407]
-
Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.6.4. Sarafloxacină Sarafloxacină Salmonide 30 g/kg Muschi și piele în proporție naturală Valorile provizorii ale LMR expiră la 01. 07. 1998" 1.2.9. Penicilină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii
jrc3471as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88630_a_89417]
-
4. Sarafloxacină Sarafloxacină Salmonide 30 g/kg Muschi și piele în proporție naturală Valorile provizorii ale LMR expiră la 01. 07. 1998" 1.2.9. Penicilină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.9.2 Nafcilină Nafcilină Bovine 300 µg/kg Mușchi, grăsime, ficat, rinichi Se administrează numai intramamar Valorile provizorii ale LMR expiră la 01. 01. 1999" 30 µg/kg Lapte 1 JO L 224, 18.08.1990
jrc3471as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88630_a_89417]
-
modifică după cum urmează: A. Anexa I se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.3. Medicamente cu acțiune asupra endo și ectoparaziților 2.3.1. Avermectine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.3.1.4. Doramectină Doramectină Porcine, ovine 20 µg/kg Mușchi A nu se administra ovinelor de la care se obține lapte pentru consumul uman" 100 µg/kg Grăsime 50 µg/kg Ficat 30 µg/kg Rinichi B.
jrc3468as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88627_a_89414]
-
Ficat 30 µg/kg Rinichi B. Anexa III se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.1 Formamidine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.1.1. Amitraz Sumă de amitraz plus toți metaboliții săi conținând radicalul 2,4-dimetilani-lină, exprimată ca amitraz Albine 200 µg/kg Miere Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.1999" 2.2.2. Organofosfați Substanță
jrc3468as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88627_a_89414]
-
săi conținând radicalul 2,4-dimetilani-lină, exprimată ca amitraz Albine 200 µg/kg Miere Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.1999" 2.2.2. Organofosfați Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.2.1 Azametifos Azametifos Salmonide 100 µg/kg Mușchi și piele în proporție naturală Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.06.1999" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 110
jrc3468as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88627_a_89414]
-
Fiecare stat membru asigura accesul permanent și nediferențiat al importatorilor de produse la aceste cantități, atâta timp cât șoldul cantității relevante o permite. Articolul 4 Când alocările prevăzute în art. 3 ating 80% din cantitățile indicate în anexa, Comisia, împreună cu autoritățile cambodgiene analizează dacă este necesar să extindă aplicarea derogării peste limita acestor cantități. Articolul 5 Certificatele de origine de tip A, puse în circulație odată cu aprezentul regulament cuprind următoarele mențiuni în rubrică 4: "Derogare - Regulamentul (CE) nr. 1714/97" Articolul 6 În
jrc3462as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88621_a_89408]
-
acțiunea urgentă, un stat membru poate suspenda folosirea pe teritoriul său a unui produs medicamentos care a fost autorizat în conformitate cu prezentul regulament. Acesta informează Comisia și celelalte state membre cu privire la motivele acțiunii sale, cel târziu în următoarea zi lucrătoare. Comisia analizează imediat motivele prezentate de statul membru în conformitate cu alin. (2) și inițiază procedura prevăzută în alin. (3). 5. Un stat membru care a adoptat măsurile de suspendare prevăzute în alin. (4) le poate menține în vigoare până când se ajunge la o
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
stat membru poate suspenda folosirea pe teritoriul său a unui produs medicamentos de uz veterinar care a fost autorizat în conformitate cu prezentul regulament. Acesta informează Comisia și celelalte state membre cu privire la motivele acțiunii sale, cel târziu în următoarea zi lucrătoare. Comisia analizează imediat motivele prezentate de statul membru în conformitate cu alin. (2) și inițiază procedura prevăzută în alin (3). 5. Un stat membru care a adoptat măsurile de suspendare prevăzute în alin. (4) le poate menține în vigoare până când se ajunge la o
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
17, dacă sunt destinați administrării la animale, în conformitate cu Directiva menționată, nu se consideră produse medicamentoase de uz veterinar în sensul prezentului regulament. În termen de trei ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament, Comisia realizează un raport în care analizează dacă nivelul de armonizare obținut prin prezentul regulament și prin Directiva Consiliului 90/167/CEE din 26 martie 1990 de stabilire a condițiilor ce reglementează pregătirea, introducerea pe piață și utilizarea furajelor cu conținut medicamentos în Comunitate 18 este echivalent
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
1), pentru evaluarea rezultatelor obținute la controalele efectuate. 3. Comisia reexaminează, pe baza raportului prevăzut la alin. (2), frecvențele prezentate în Anexele I și II, de două ori pe an, prima dată fiind înainte de 1 octombrie 1994. De asemenea, Comisia analizează, conform procedurii stabilite la art. 23 din Directiva 90/675/CEE, frecvențele prevăzute în Anexele I și II ale prezentei decizii, la solicitarea unui stat membru sau din proprie inițiativă, luând în considerare criteriile stabilite în art. 8 alin. (3
jrc2407as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87561_a_88348]
-
de toxine sau de alte produse indezirabile provenind din metabolismul microbian. Pentru ca pericolele menționate mai sus să fie incluse în această categorie, eliminarea sau reducerea lor la cote acceptabile trebuie să fie indispensabilă pentru obținerea de alimente sănătoase. b) să analizeze și să descrie măsurile de control existente care pot fi aplicate în cazul fiecărui pericol. Măsurile de control corespund acțiunilor și activităților care pot fi utilizate în scopul prevenirii pericolelor, al eliminării sau al reducerii impactului sau a eventualității de
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
STOP Întrebarea 4 Poate o etapă ulterioară să elimine pericolul sau să îl reducă la un nivel acceptabil? Da STOP(*) Nu Punct critic (*) Etapa nu reprezintă un punct critic. Se recomandă trecerea la etapa următoare. Pentru folosirea arborelui decizional, se analizează fiecare etapă de fabricare identificată în diagrama de fabricare. La fiecare etapă, se recurge la aplicarea arborelui decizional în cazul oricărui pericol a cărui apariție poate fi prevăzută și al oricărei măsuri de control identificate. Folosirea arborelui decizional se poate
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
strategia recomandate vor fi puse la dispoziția Comisiei de către raportor. (4) Riscul real sau potențial pentru om și mediu trebuie evaluat pe baza principiilor adoptate, până la data de 4 iunie 1994, în conformitate cu procedura prezentată în art. 15. Aceste principii trebuie analizate în mod regulat și, dacă este cazul, revizuite în conformitate cu aceeași procedură. (5) Când producătorilor și importatorilor li se cer informații și/sau testări ulterioare, ei trebuie de asemenea să verifice, ținând cont de necesitatea de a limita experiențele practice pe
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
sistemele din statele membre de origine depunătorilor la sucursala situată într-un alt stat membru nu trebuie să depășească nivelul și aria de acoperire maxime oferite de sistemul corespondent din statul membru gazdă; întrucât posibilele perturbări ale pieței ar trebui analizate după un număr de ani, pe baza experienței acumulate și în temeiul evoluțiilor din sectorul bancar; întrucât, în principiu, prezenta directivă cere fiecărei instituții de credit să se alăture unui sistem de garantare a depozitelor; întrucât directivele care reglementează acceptarea
jrc2477as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87631_a_88418]
-
cauză; întrucât un stat membru trebuie să poată exclude anumite categorii de depozite sau depunători menționate în mod expres, de la garantarea oferită de sistemele de garantare a depozitelor; întrucât în anumite state membre, pentru a-i încuraja pe depunători să analizeze cu grijă calitatea instituțiilor de credit, depozitele indisponibile nu sunt rambursate în totalitate; întrucât astfel de practici ar trebui limitate la depozitele inferioare nivelului minim armonizat; întrucât a fost reținut principiul unei limite minime armonizate pentru fiecare depunător și nu
jrc2477as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87631_a_88418]
-
acoperire prevăzute nu depășesc nivelul sau aria de acoperire maxime oferite de sistemul de garantare corespunzător de pe teritoriul statului membru gazdă. Înainte de data respectivă, Comisia întocmesc un raport, pe baza experienței acumulate în aplicarea celui de-al doilea paragraf și analizează necesitatea continuării mecanismelor respective. Dacă este cazul, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului o propunere de directivă, în vederea prelungirii valabilității lor. 2. Dacă nivelul și/sau aria, inclusiv procentul, de acoperire oferite de către sistemul de garantare a statului membru gazdă
jrc2477as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87631_a_88418]
-
la un procent specificat din suma depusă. Procentul garantat trebuie, totuși, să fie egal sau să depășească 90% din depozitele agregate până când suma de plată conform garanției atinge suma menționată în alin. (1). 5. Suma menționată în alin. (1) este analizată periodic de către Comisie, cel puțin o dată la cinci ani. Dacă este cazul, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului o propunere de directivă pentru modificarea sumei menționate în alin. (1), luând în considerare, în special, evoluțiile din sectorul bancar și cele
jrc2477as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87631_a_88418]
-
de la care se obțin produse alimentare" B. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2 Antibiotice 1.2.11. Florfenicol și compuși înrudiți Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Florfenicol Sumă de florfenicol și de metaboliți ai acestuia măsurați ca florfenicolamine Pești 1 000 μg/kg Mușchi și piele în proporție naturală Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2001" 2. Agenți antiparazitari 2.1 Medicamente
jrc3755as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88916_a_89703]
-
kg Rinichi 100 μg/kg Mușchi, grăsime Bovine, ovine 100 μg/kg Lapte 2.3. Medicamente cu acțiune asupra endo și ectoparaziților 2.3.1. Avermectine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Moxidectină Moxidectină Ecvidee 50 μg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.01.2000" 500 μg/kg Grăsime 100 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi 4. Medicamente antiinflamatorii. 4.1. Antiinflamatori nesterodieni 4.1.1
jrc3755as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88916_a_89703]
-
500 μg/kg Grăsime 100 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi 4. Medicamente antiinflamatorii. 4.1. Antiinflamatori nesterodieni 4.1.1. Derivați ai acidului arilpropionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Carprofen Carprofen Bovine 1 000 μg/kg Ficat, rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.01.2000" 500 μg/kg Mușchi, grăsime Ecvidee 1 000 μg/kg Ficat, rinichi 50 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Grăsime
jrc3755as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88916_a_89703]