82,956 matches
-
supuse unor legi referitoare la faliment și proprietate, care garantează operațiilor întreprinderilor protecție juridică și stabilitate și dacă - operațiile de schimb sunt executate la rata pieței. Problema de a ști dacă producătorul îndeplinește criteriile menționate mai sus trebuie să fie analizată în cele trei luni de la deschiderea procedurii, după o consultare specifică a comitetului consultativ și după ce expedienții comunitari au avut ocazia să-și prezinte observațiile. Soluția stabilită rămâne în vigoare pe tot parcursul anchetei. (*) Albania, Armenia, Azerbaidjan, Bielorusia, Georgia, Kazahstan
jrc3773as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88935_a_89722]
-
Elmer 9600. Alte cicluri termice pot necesita un strat de ulei mineral în fiolele de reacție PCR și/sau modificarea duratei etapelor (ii), (iii) și (iv) din profilul de amplificare 4.5.3. Se scot fiolele din ciclorul termic. Se analizează produsul PCR. Dacă nu se efectuează imediat, fiolele se păstrează la 4°C, dacă se folosesc în aceeași zi, și la -18°C pentru o durată mai mare. 4.6. Analiza produsului PCR Fragmentele PCR se detectează prin electroforeză în
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
restricție Ava II. 4.7.2 Se amestecă prin aspirarea ușoară în conul pipetei. Dacă rămân picături pe pereții fiolei, se rotește pulsator într-o microcentrifugă. Se incubează o oră la 37 °C. 4.7.3 Fragmentul PCR digerat se analizează prin electroforeza în gel de agar ca mai înainte (4.6). Interpretarea rezultatelor testului PCR: Testul PCR este negativ dacă nu este detectat fragmentul caracteristic de 288 bp, iar fragmentul este detectat pentru sușa de control pozitiv de Ralstonia solanacearum
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
al Comisiei ANEXĂ A. Anexa 1 la Regulamentul CEE nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.6. Tetracicline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Doxiciclină Doxiciclină Bovine 100 μg/kg Mușchi 300 μg/kg Ficat 600 μg/kg Rinichi Porcine, păsări de curte 100 μg/kg Mușchi 300 μg/kg Piele și grăsime 300 μg/kg Ficat 600 μg/kg Rinichi" 1
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
curte 100 μg/kg Mușchi 300 μg/kg Piele și grăsime 300 μg/kg Ficat 600 μg/kg Rinichi" 1.2.7. Tiamfenicol și compușii înrudiți Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamfenicol Tiamfenicol Bovine 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Grăsime 50 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi 50 μg/kg Lapte Pui de găină 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Piele și grăsime A nu
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
nu se administra animalelor de la care se obțin ouă pentru consumul uman 50 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi" 2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Flubendazol Sumă de flubendazol și (2-amino 1H-benzimidazol-5-yl) (4 fluoro-fenil) metanon Porcine, vânat de fermă cu pene 50 μg/kg Piele și grăsime 400 μg/kg Ficat Flubendazol 300 μg/kg Rinichi Pui de găină 400 μg/kg Ouă
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
A. Anexa 1 la Regulamentul CEE nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.8. Ansaciminăa cu ciclu naftalen Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Rifaximină Rifaximină Bovine 60 μg/kg Lapte" 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat
jrc3798as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88960_a_89747]
-
analizat Alte dispoziții "Rifaximină Rifaximină Bovine 60 μg/kg Lapte" 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Albendazol Sumă de albendazol sulfoxid, albendazol sulfonă și albendazol 2-amino-sulfonă exprimate în albendazol Bovine, ovine 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Grăsime 1 000 μg/kg Ficat 500 μg/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte" B. Anexa
jrc3798as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88960_a_89747]
-
Polisorbat 65 Polioxietilen (20) sorbitan tristearat Definiție Amestec de esteri parțiali ai sorbitolului și ai mono- și dianhidridelor sale cu acid stearic comercial comestibil și condensat cu aproximativ 20 de moli de etilenoxid per mol de sorbitol și anhidridele acestuia Analiza Conține cel puțin 46 % grupări de oxietilenă, echivalentul a cel puțin 96 % polioxietilen (20) sorbitan tristearat raportat la greutatea în stare anhidră Descrierea Lichid cerat, care la 25oC are culoare cafenie deschisă, cu miros slab caracteristic Identificare A. Solubilitate Dispersabil
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
kg Substanțe nesaponificabile Cel puțin 77 % și cel mult 83 % Indice de iod Cel mult 4 (Wijs) E 491 MONOSTEARAT DE SORBITAN Definiție Amestec de esteri parțiali ai sorbitolului și ai anhidridelor acestuia cu acidul stearic industrial, comestibil IESCE 215-664-9 Analiza Conținutul de cel puțin 95 % dintr-un amestec de sorbitol, sorbitan și esterii izosorbidici Descrierea Mărgele sau lamele ușoare de culoare crem până la cafeniu sau un solid cerat, dur cu un ușor miros caracteristic Identificare A. Solubilitate Solubil la temperaturi
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
încercărilor sau verificărilor sunt înregistrate și că documentele anexate rămân disponibile pe o perioadă ce urmează a fi determinată de comun acord cu autoritatea de omologare. Nu este necesar ca această perioadă să depășească 10 ani; 2.3.4. să analizeze rezultatele fiecărui tip de încercare sau verificare, pentru a verifica și a asigura stabilitatea caracteristicilor produsului, permițând anumite toleranțe inerente producției industriale; 2.3.5. să asigure că pentru fiecare tip de produs se efectuează cel puțin verificările prevăzute în
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
punctul final trebuie să fie de 5,0 ± 0.1. 6.3 Titrarea Analizele trebuie efectuate în două reprize. Metoda aplicată este corectă dacă diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. 6.4 Proba martor Se analizează o probă martor conform pct. 6.2. În locul extractului, se folosesc 50 ml de soluție de acid percloric conform pct. 4.1. 7. Calculul ABVT Se calculează conținutul de ABVT prin titrare cu soluția de acid clorhidric conform pct. 4
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
asistată de un Comitet privind nomenclatura tarifară și statistică, numit "Comitet pentru nomenclatură" și denumit în continuare "comitet", alcătuit din reprezentanți ai statelor membre și prezidat de reprezentantul Comisiei. 2. Comitetul adoptă propriile reguli de procedură. Articolul 8 Comitetul poate analiza orice chestiune care îi este prezentată de președintele său, fie din proprie inițiativă, fie la cererea unui reprezentant al unui stat membru: (a) referitoare la nomenclatura combinată; (b) referitoare la nomenclatura Taric și orice altă nomenclatură care se bazează integral
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: A. Anexa I se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1. Peniciline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.1.7. Penetamat Benzilpenicilina Bovine 50 g/kg Rinichi, ficat, mușchi, grăsime 4 g/kg Lapte" B. Anexa II se modifică după cum urmează: 1. Compuși anorganici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții
jrc3162as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88318_a_89105]
-
JO L 61, 18.03.1995, p. 1." C. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.7. Ansamicină naftalenciclică Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.7.1. Rifaximină Rifaximină Bovine 60 g/kg Lapte Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 1998" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 269, 22.10.1996, p. 5
jrc3162as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88318_a_89105]
-
chromatographic identification. (J. Chromatography 469, 317-398). 10.4. Pentru a proteja coloana analitică, se poate folosi o coloană de siguranță adecvată. 10.5. Metoda a fost cercetată într-un test în colaborare la care au participat nouă laboratoare. Au fost analizate trei probe. Următorul tabel conține, pentru fiecare dintre cele trei probe, media în % m/m (m), repetabilitățile (4) și reproductibilitățile (R) descoperite pentru substanțele analizate pe care acestea le conțin: Probă 2-fenoxi- etanol 1-fenoxi- propan-2-ol Metilparaben Etilparaben Propilparaben Butilparaben Benzilparaben
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
fost cercetată într-un test în colaborare la care au participat nouă laboratoare. Au fost analizate trei probe. Următorul tabel conține, pentru fiecare dintre cele trei probe, media în % m/m (m), repetabilitățile (4) și reproductibilitățile (R) descoperite pentru substanțele analizate pe care acestea le conțin: Probă 2-fenoxi- etanol 1-fenoxi- propan-2-ol Metilparaben Etilparaben Propilparaben Butilparaben Benzilparaben Cremă cu vitamine m r R 1,124 0,016 0,176 0,250 0,018 0,030 0,0628 0,0035 0,0068 0
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
informație la cunoștința celorlalte state membre. Articolul 8 Înaintea expirării perioadei de patru ani de la adoptarea prezentei directive, Comisia face o evaluare a rezultatelor obținute, comparativ cu cele prognozate. În vederea avansării către a doua etapă a îmbunătățirii randamentului energetic, Comisia analizează, prin consultarea părților interesate, necesitatea de a institui un al doilea set de măsuri corespunzătoare pentru creșterea semnificativă a randamentului energetic al aparatelor de refrigerare de uz casnic. În acest caz, fiecare măsură de creștere a randamentului energetic, precum și data
jrc3022as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88177_a_88964]
-
pentru valorile limită, pragurile alertă și, în ceea ce privește ozonul, valorile țintă și/sau valorile limită și pragurile de alertă trebuie să se bazeze pe rezultatele activității desfășurate de grupurile științifice internaționale active în domeniu; întrucât Comisia va realiza studii pentru a analiza efectele acțiunii combinate a diferiților poluanți sau surse de poluare și efectul climei asupra activității diferiților poluanți examinați în contextul prezentei directive; întrucât calitatea aerului înconjurător trebuie evaluată în comparație cu valorile și/sau pragurile de alertă și, în ceea ce privește ozonul, cu valorile
jrc3025as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88181_a_88968]
-
o protecție juridică sporită în vederea aplicării lor; întrucât modificările introduse se referă în special la dispozițiile referitoare la datoria vamală; întrucât este oportun să se limiteze aplicarea art. 791 alin. (2) până la data de 1 ianuarie 1995 și să se analizeze aspectele apărute în funcție de precedentul judiciar până la data arătată; întrucât normele prevăzute în prezentul regulament sunt în conforme cu avizul Comitetului Codului Vamal, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: PARTEA 1 DISPOZIȚII GENERALE DE APLICARE TITLUL 1 DISPOZIȚII GENERALE CAPITOLUL 1 Definiții Articolul 1
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
autorităților vamale, întreprinderea de transport sau reprezentantul sau reprezentanții săi naționali le comunică acestora imediat orice documente, evidențe contabile sau informații referitoare la operațiuni de transport desfășurate sau în curs de desfășurare pe care autoritățile consideră că trebuie să le analizeze. 3. În cazul în care, în conformitate cu dispozițiile de la art. 428, buletinele de transfer se tratează ca echivalente ale declarațiilor sau documentelor T1 sau T2, întreprinderea de transport sau reprezentantul sau reprezentanții săi naționali: (a) informează biroul vamal de destinație în legătură cu
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
împrejurări speciale care nu sunt cauzate de neglijență sau fraudă în ce îl privește este imposibil sau ineficient să desfășoare operațiunea de export în condițiile anticipate și justificate corespunzător la data când a solicitat autorizația. 3. Cererea de a se analiza o situație în condițiile celei de-a cincea liniuțe de la alin. (2) se prezintă autorităților vamale indicate de statul membru care a eliberat autorizația. Cererea se admite numai dacă este însoțită de toate documentele justificative necesare examinării complete a situației
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
Cod. 2. Elementele de identificare menționate la alin. (1) trebuie comunicate în cursul lunii următoare celei în care s-a eliberat autorizația sau a fost respinsă cererea, după cum este cazul. Ele se transmit de către Comisie celorlalte state membre și sunt analizate de către Comitet în cazul în care se consideră necesar. Articolul 669 1. Statele membre trebuie să comunice Comisiei: (a) lista autorităților vamale cărora trebuie să li se prezinte cereri de autorizație, cu excepția aplicării dispozițiilor art. 656; (b) lista birourilor vamale
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
respectiv se include imediat ce este posibil în agenda de lucru unei reuniuni a Comitetului prevăzută în art. 247 din Cod. Articolul 873 După consultarea unui grup de experți compus din reprezentanți ai tuturor statelor membre reuniți în cadrul Comitetului pentru a analiza cazul respectiv, Comisia trebuie ia o decizie dacă circumstanțele analizate sunt sau nu de natură încât drepturile respective să nu se înscrie în conturi. Această hotărâre trebuie luată în termen de șase luni de la data primirii de către Comisie a cazului
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
va fi inclusă cât mai curând posibil în agenda de lucru a unei întruniri a Comitetului prevăzută în art. 247 din Cod. Articolul 907 După consultarea unui grup de experți compus din reprezentanții tuturor statelor membre întruniți în cadrul Comitetului să analizeze cazul respectiv, Comisia trebuie să decidă dacă situația specială respectivă justifică sau nu restituirea sau remiterea. Această decizie va fi luată în termen de șase luni de la data primirii de către Comisie a cazului menționat în art. 905 alin. (2). În
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]