9,025 matches
-
se adaugă în ordinea următoare: 2,5 g sulfat de potasiu, 0,1-0,2 g dioxid de seleniu și 10 ml acid sulfuric (densitate relativă 1,84). Se încălzește balonul, mai întâi ușor, până când toată fibra este distrusă, apoi se încălzește mai puternic până când soluția devine limpede și aproape incoloră. Se încălzește încă 15 minute. Se lasă balonul să se răcească, se diluează conținutul cu grijă cu 10-20 ml apă, se răcește, se transferă conținutul cantitativ într-un balon cotat de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
0,1-0,2 g dioxid de seleniu și 10 ml acid sulfuric (densitate relativă 1,84). Se încălzește balonul, mai întâi ușor, până când toată fibra este distrusă, apoi se încălzește mai puternic până când soluția devine limpede și aproape incoloră. Se încălzește încă 15 minute. Se lasă balonul să se răcească, se diluează conținutul cu grijă cu 10-20 ml apă, se răcește, se transferă conținutul cantitativ într-un balon cotat de 200 ml și se aduce la semn cu apă pentru a
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se ridică ușor dopul pâlniei și se lasă să curgă ușor soluția de hidroxid de sodiu în balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân ca două straturi separate, se agită ușor pentru amestecarea lor. Se încălzește ușor balonul de distilare și se trece abur din generator. Se colectează circa 20 ml de distilat, se coboară vasul conic astfel încât capătul tubului de colectare al condensorului să ajungă la circa 20 milimetri deasupra lichidului și se mai distilează
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
o viteză minimă de 12 cicluri pe oră. După extracție și răcire, se îndepărtează vasul de extracție, se scoate creuzetul filtrant și se îndepărtează diafragma poroasă. Se spală conținutul creuzetului filtrant de trei sau patru ori cu alcool etilic 50% încălzit la circa 60șC și apoi cu 1 litru de apă la 60șC . Nu se aplică vid în timpul sau între operațiile de spălare. Se evacuează lichidul prin curgere liberă, apoi se aplică vid. În final se usucă creuzetul cu reziduu, se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
mult de 0,05% Compuși organici clorați Nu mai mult de 0,07% exprimat ca și clorat corespunzând la 0,3% exprimat ca acid monoclorobenzoic Substanțe oxidante Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
pozitiv pentru benzoat și pentru sodiu Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 1,5% după uscare la 105°C timp de 4 ore Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și ase adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
uscare la 105°C Compuși organici clorați Nu mai mult de 0,06% exprimat ca și clorat, corespunzând la 0,25% exprimat ca acid monoclorbenzoic Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
mult de 0,3% Compuși organici clorați Nu mai mult de 0,06% exprimat ca și clorat, corespunzând la 0,25% exprimat ca acid monoclorbenzoic Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de 1 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 5 mg/kg Oxalat Nu mai mult de 100 mg/kg, exprimat ca acid oxalic, după uscare Substanțe carbonizabile Se încălzește 1 g eșantion pudră cu 10 ml acid sulfuric 98% într-o baie de apă la 90°C în întuneric timp de o oră. Nu trebuie să apară mai mult de o culoare maro pal (fluid compatibil K) E 331
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
2.8). Se verifică valoarea pH-ul, care trebuie să fie aproximativ doi, folosind hârtie indicatoare (3.10). Se închide eprubeta și se agită puternic timp de un minut. Dacă este necesară facilitarea extracției conservanților în faza de acetonă, se încălzește ușor amestecul la aproximativ 60°C pentru a topi faza lichidă. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un pahar conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un pahar conic
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
3. Detecție 5.3.1. Se observă placa în lumină UV la 254 nm și se marchează poziția petelor. 5.3.2. Se pulverizează cu: - reactiv azotat de argint (3.16.1) sau - reactiv acid 12-molidofosforic (3.16.3); se încălzește la aproximativ 120°C, sau - soluție de fericianură de potasiu și soluție de clorură ferică (3.16.3). 6. Identificare Se calculează valoarea Rf pentru fiecare pată. Se compară petele obținute pentru soluția probă cu cele pentru soluțiile de referință
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
alcalinizează cu soluție de hidroxid de sodiu (4.21), picătură cu picătură, până când hidroxidul negru de cobalt începe să precipite. 7. PROCEDURA Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-Nitroso-2-Naftol (4.6) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier cântărită cu o precizie de 0,1 mg; se adaugă 200 ml de acid clorhidric 6M (4.1) și 15 ml de soluție de peroxid de hidrogen (4.3). Se încălzește pe o plită electrică până când fierul s-a dizolvat complet. Când s-a răcit, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.5.2. Soluție
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului. Obținerea precipitatului. Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de ulei într-un balon de 250 ml (4.1), a se adăuga 1 ml din soluția etalon de cholesta-3,5-dienă (20 μg) și 75 ml de potasă alcoolică la 10%, a se instala condensatorul cu reflux și a se încălzi până la o fierbere moderată timp de 30 de minute, a se îndepărta de la căldură balonul ce conține eșantionul și a se permite răcirea ușoară a soluției (a nu se permite răcirea completă, întrucât eșantionul se va depune). A se adăuga
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
între 2 și 3 g. Greutatea probei de testare poate fi rotunjită până la valoarea cea mai apropiată de 10 mg; toate celelalte cantități se cântăresc până la valoarea cea mai apropiată de 0,1 mg. 2. Chiar înainte de utilizare, vasele trebuie încălzite în cuptorul electric la temperatura de incinerare la greutate constantă; de obicei 15 minute sunt suficiente. Vasele se răcesc apoi în desicator la temperatura de laborator în condițiile indicate în alin. (7). 3. Se pune puneți proba de testare în
jrc2820as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87975_a_88762]
-
de protecție independent să ofere nivelul de protecție necesar, - fie nivelul de protecție necesar să fie asigurat în cazul a două defecțiuni care se manifestă independent una de alta. 2.1.1.2. Pentru echipamentele ale căror suprafețe se pot încălzi, trebuie luate măsuri pentru ca temperaturile de suprafață maxime indicate să nu fie depășite nici în cele mai defavorabile împrejurări. Trebuie să se țină de asemenea seama de creșterile de temperatură cauzate de acumulările de căldură și de reacții chimice. 2
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
de energie; 2.1. sfaturi privind amplasarea sau instalarea frigiderului, indicând, printre altele, dimensiunile minime de spațiu liber care trebuie respectate pentru a asigura circulația aerului și precizând că, în măsura în care este posibil, instalarea aparatului într-un loc neîncălzit sau puțin încălzit permite o economie de energie notabilă; 2.2. sfaturi privind evitarea instalării aparatului în apropierea unei surse de căldură (cuptor, radiator, etc.) sau a expunerii sale direct la lumina solară și, dacă este cazul, izolarea aparatului de sursele de încălzire
jrc4408as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89573_a_90360]
-
de utilizare conține informații ce permit minimizarea impactului acestui aparat asupra mediului"; (b) dacă există opțiunea de umplere cu apă caldă, un avertisment că umplerea cu apă caldă permite economia de energie primară și reducerea emisiilor asociate, dacă apa este încălzită cu ajutorul energiei solare, prin încălzire colectivă, prin sisteme moderne de încălzire cu gaz natural sau combustibil sau printr-un sistem de încălzire a apei cu gaz, cu debit continuu. Utilizatorul trebuie informat că furtunul ce leagă sursa de apă caldă
jrc4409as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89574_a_90361]
-
preparatele lichide cu punctul de aprindere foarte scăzut și cu punctul de fierbere scăzut, precum și substanțele și preparatele gazoase care, la temperatura și presiunea ambiantă, sunt inflamabile în contact cu aerul; d) foarte inflamabile: substanțele și preparatele: * care se pot încălzi până la aprinderea în contact cu aerul la temperatura ambiantă, fără aport de energie sau * în stare solidă, care se pot aprinde cu ușurință după un contact scurt cu o sursă de aprindere și care continuă să ardă sau să se
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
de soluție de ascorbat de sodiu (3.5) și 2 ml de soluție de sulfură de sodiu (3.6). Se montează un răcitor (4.3) la balon și se scufundă într-o baie marină cu agitator magnetic (4.7). Se încălzește până la fierbere și se lasă să-și revină timp de 5 min. Apoi se adaugă 25 ml de soluție de hidroxid de potasiu (3.4) prin răcitor (4.3.) și se lasă să-și revină timp de 25 min, agitând
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de soluție de ascorbat de sodiu (3.5) și 2 ml de soluție de sulfură de sodiu (3.6). Se montează un răcitor (4.3) la balon și se scufundă într-o baie marină cu agitator magnetic (4.7). Se încălzește până la fierbere și se lasă să-și revină timp de 5 min. Apoi se adaugă 25 ml de soluție de hidroxid de potasiu (3.4) prin răcitor (4.3.) și se lasă să-și revină timp de 25 min, agitând
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
Metoda permite determinarea triptofanului total și liber din furaje. Ea nu face distincție între formele D și L. 2. Principiul Pentru determinarea triptofanului total, eșantionul se hidrolizează în mediu bazic cu o soluție de hidroxid de bariu saturată și se încălzește la 110oC timp de douăzeci de ore. După hidroliză, se adaugă etalonul intern. Pentru determinarea triptofanului liber, eșantionul se extrage în mediu acid în prezența etalonului intern. Triptofanul și etalonul din hidrolizat și extract se determină prin CLHP cu ajutorul unui
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de 60 ± 50 C. Temperatura este apoi ridicată la 100 ± 50 C timp de două ore. Apoi, acesta va fi ținut 24 de ore la o temperatură de - 30 ± 50 C. După ce aceste condiții de temperatură sunt înlăturate, dispozitivul este încălzit la temperatura mediului ambient. Dacă a fost separat, va fi montat din nou la centura de siguranță. 2.7.11. Procesul-verbal al încercării Procesul-verbal al încercării trebuie să consemneze rezultatele testelor prevăzute la pct. 2.7 și, mai ales, viteza
jrc4558as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89724_a_90511]
-
viteză continuu variabilă, proba se efectuează fie conform pct. 2.1.(b) fie cu viteza ventilatorului fixată de producător la minimum 70% din viteza maximă. 2.2. Testarea echipamentului funcționând în gol Pentru aceste măsurări, motorul și sistemul hidraulic trebuie încălzite conform instrucțiunilor și trebuie respectate cerințele de siguranță. Testarea se face cu echipamentul în poziție staționară, fără ca echipamentul de lucru sau mecanismul mobil să fie în funcțiune. Pentru acest test, motorul merge în gol la o viteză cel puțin nominală
jrc4568as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89734_a_90521]