8,485 matches
-
evita orice deranjare a rădăcinilor arborilor eșantion. II.2. Informații generale de bază Se colectează următoarele informații: * numărul parcelei; * data eșantionării și a analizei. II.3. Caracterizarea pedologică și fizică a parcelelor eșantion Pentru fiecare parcelă eșantion se efectuează o caracterizare pedologică. Se recomandă ca descrierea profilului să se realizeze în conformitate cu liniile directoare ale FAO [ Liniile directoare ale FAO pentru descrierea solului, ediția a treia (revizuită), Roma 1990] în zona tampon. Trebuie să se asigure că descrierea (descrierile) profilului se efectuează
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
PARCELE SUB OBSERVAȚIE PERMANENTĂ I. Remarci generale Evaluarea vegetației erbacee și arbustive trebuie efectuată pe cel puțin 10% din parcelele sub observație permanentă. Prima evaluare comună se finalizează înainte de toamna anului 1999. Evaluarea vegetației erbacee și arbustive are două obiective: - caracterizarea stării curente a ecosistemelor forestiere pe baza compoziției acestora, - monitorizarea modificărilor vegetației datorate factorilor de mediu naturali sau antropologici. Datele privind vegetația erbacee și arbustivă care au fost colectate și analizate înainte de 1997 pot fi de asemenea folosite dacă au
jrc4286as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89451_a_90238]
-
nu se pot calcula nici EC50 (-UV), nici EC50 (+UV), datorită faptului că un produs chimic nu prezintă citotoxicitate până la concentrația experimentală maximă, acest lucru indică lipsa potențialului fototoxic. În aceste cazuri, se utilizează o valoare "PIF =*1" formal pentru caracterizarea rezultatului: (c) Dacă se poate obține doar o valoare "PIF =*1", aceasta indică lipsa potențialului fototoxic. În cazurile (b) și (c), concentrațiile atinse în testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro ar trebui să fie luate atent în considerație la
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
organismul competent aflat la conducere, cu ajutorul grupului de lucru ad hoc, îndeplinește în special următoarele sarcini, în măsura în care acestea sunt utile și realizabile: a) analizarea naturii pieței, inclusiv în ceea ce privește segmentarea industrială și economică a sectorului (principalii fabricanți, părțile pieței, importuri etc.), caracterizarea diferitelor tipuri de produs, analizarea posibilităților de comercializare cu succes a produselor care poartă eticheta ecologică și propunerea strategiei potrivite de marketing și de comunicare; b) obținerea avizului de la toate părțile interesate (organisme competente, grupuri de interes etc.) și identificarea
jrc4531as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89697_a_90484]
-
de norme comunitare care să reglementeze producția și controlul acestor vinuri, căruia va trebui să li se conformeze dispozițiile specifice adoptate de statele membre; (59) este necesar să se enumere și să se definească natura și valoarea elementelor care permit caracterizarea fiecărui v.c.p.r.d. și ținând cont de condițiile tradiționale de producție; trebuie totuși să se facă un efort comun de armonizare în ceea ce privește cerințele legate de calitate; elementele respective trebuie să fie următoarele: delimitarea suprafeței de producție, sortimentul
jrc4282as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89447_a_90234]
-
origine geografică, un soi de viță, un an excepțional de producție sau o altă mențiune care să se refere la o calitate superioară; d) în cazul vinurilor de import, să de-a naștere la confuzii printr-o ilustrație utilizată pentru caracterizarea unui vin de masă, a unui vin licoros, a unui vin petiant, a unui vin petiant gazeificat, a unui v.c.p.r.d. sau a unui vin de import descris cu ajutorul unei indicații geografice. 2. Prin derogare de la dispozițiile
jrc4282as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89447_a_90234]
-
de arhivă 3.5. Evacuarea deșeurilor 4. Aparate, materiale, reactivi 5. Sisteme de testare 5.1. Fizice și chimice 5.2. Biologice 6. Elemente de testare și de trimitere 6.1. Primire, manipulare, prelevare de mostre și stocare 6.2. Caracterizare 7. Metode de lucru standardizate 8. Realizarea studiului 8.1. Planul studiului 8.2. Conținutul planului studiului 8.3. Realizarea studiului 9. Stabilirea raportului asupra rezultatelor studiului 9.1. Generalități 9.2. Conținutul raportului final 10. Stocarea și păstrarea arhivelor
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
produselor împrăștiate și utilizarea anterioară a pesticidelor care ar putea să se interfereze cu studiul. 6. Elemente de testare și de referință 6.1. Primire, manipulare, prelevare de mostre și stocare 1. Trebuie ținute registre în care să se menționeze caracterizarea elementelor de testare și de referință, data primirii, data expirării și cantitățile primite și folosite în studii. 2. Trebuie definite metodele de manipulare, de prelevare de mostre și de stocare care asigură menținerea omogenității și stabilității pe cât este posibil și
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
de mostre și de stocare care asigură menținerea omogenității și stabilității pe cât este posibil și evită o contaminare sau o amestecare. 3. Vasele de stocare trebuie să aibă informații de identificare, data expirării și instrucțiuni speciale de stocare. 6.2. Caracterizare 1. Orice element de testare și de referință trebuie să fie identificat în mod corespunzător [de exemplu cod, număr de înmatriculare al Chemical Abstract Service (număr CAS), nume, parametri biologici]. 2. Pentru fiecare studiu, trebuie să se știe natura exactă
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
datelor, stabilirea rapoartelor, sisteme de indexare, exploatarea datelor, inclusiv utilizarea sistemelor informatice. 4. Sistemul de testare (dacă este cazul) a) Pregătirea încăperii și condiții de ambianță pentru sistemul de testare. b) Metode de primire, de transfer, de amplasare corectă, de caracterizare, de identificare și de întreținere a sistemului de testare. c) Pregătirea sistemului de testare, observații și analize înainte , în timpul și la încheierea studiului. d) Manipularea indivizilor care aparțin unui sistem de testare care sunt găsiți pe moarte sau morți în
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
date propuse pentru începutul și sfârșitul experimentării. 4. Metode de testare Indicarea liniei directoare a OECD pentru studii sau a unei alte linii directoare sau metodă folosită. 5. Puncte speciale (dacă este cazul) a) justificarea alegerii sistemului de testare b) caracterizarea sistemului de testare, adică specia, rasa, varietatea, originea, numărul de indivizi, gama de greutăți, sex, vârstă și alte informații necesare; c) metoda de administrare și motivele alegerii sale; d) procentele de doză și/sau concentrația, cât și frecvența și durata
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
1. Identificarea studiului și a elementelor de testare și de trimitere: a) un titlu descriptiv b) identificarea elementului de testare printr-un cod sau un nume (IUPAC, număr CAS, parametri biologici); c) identificarea elementului de trimitere printr-un nume; d) caracterizarea elementului de testare, în special puritatea, stabilitatea, omogenitatea sa. 2. Informații referitoare la sponsor și la instalația de testare: a) numele și adresa sponsorului b) numele și adresa întregii instalații de testare și a oricărui loc de testare respective c
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
pe fiecare lot de producție, se poate omite analiza cantitativă a uneia sau mai multor substanțe active, cu condiția ca aceste analize cantitative să se realizeze în etape intermediare ale procesului de producție. Scutirea respectivă nu se poate extinde la caracterizarea substanțelor în cauză. La acest procedeu simplificat se adaugă o metodă de determinare cantitativă, care, după introducerea pe piață a produsului medicinal, să permită verificarea, de către autoritatea competentă, a faptului că produsul medicinal este în conformitate cu specificația sa. O determinare cantitativă
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
indică utilizarea îmbătrânirea semnificativă a unei substanțe active utilizate în fabricație produsului medicinal, descrierea testelor de control pentru produsul finit include, unde este cazul, analiza chimică și, dacă este necesar, studiul toxico-farmacologic pentru determinarea modificărilor suferite de substanță și, posibil, caracterizarea și/sau analiza cantitativă a produselor de degradare. 1.3. Identificarea și analiza cantitativă a excipienților În măsura în care este necesar, se realizează, cel puțin, teste de identificare a excipientului(ților). Metoda de testare propusă pentru identificarea coloranților trebuie să permită o
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
au determinat termenul de valabilitate, condițiile de păstrare recomandate și specificațiile la expirarea termenului de valabilitate, propuse de către solicitant. Dacă un produs finit poate genera produse de degradare, solicitantul trebuie să declare care sunt acestea și să indice metodele de caracterizare și de testare. Concluziile conțin rezultatele analizelor, care justifică termenul de valabilitate propus în condițiile de păstrare recomandate și specificațiile pentru produsul finit la expirarea termenului de valabilitate, în condițiile de depozitare recomandate respective. Se precizează cantitatea maximă admisibilă de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
referitoare la o substanță a cărei activitate este cunoscută. Dacă, pentru o substanță, se revendică o acțiune terapeutică superioară, se demonstrează diferența și se arată că este semnificativă din punct de vedere statistic. În al doilea rând, cercetătorul oferă o caracterizare farmacologică generală a substanței, referindu-se, în mod special, la reacțiile adverse. În general, se recomandă studierea principalelor funcții ale sistemului fiziologic. Profunzimea acestor studii trebuie să crească pe măsură ce doza care ar putea produce reacții adverse se apropie de cele
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
produsului (denumirea comercială și alte denumiri) (d) Data confirmării de primire a notificării 2. Notificator/producător/importator (a) Numele notificatorului (b) Adresa notificatorului (c) Notificatorul este producător intern importator (d) În cazul importului (i) Numele producătorului (ii) Adresa producătorului 3. Caracterizarea OMG conținute în produs Precizați denumirea și natura fiecărui tip de OMG conținut în produs 4. Descriere generală a produsului (a) Tipul de produs (b) Compoziția produsului (c) Specificul produsului (d) Tipurile de utilizatori (e) Orice condiții speciale de utilizare
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
prevăzută a fiecărui fragment constitutiv al zonei care urmează a fi inserată INFORMAȚII PRIVIND PSMG 19. Descrierea trăsăturii (trăsăturilor) și caracteristicilor introduse sau modificate 20. Informații privind secvențele efectiv inserate/deletate/modificate (a) Dimensiunea și structura insertului și metodele de caracterizare, inclusiv informații privind eventualele părți ale vectorului introduse în PSMG sau un eventual ADN vector sau străin rămas în PSMG ( b) În cazul deleției, dimensiunea și funcția zonei (zonelor) deletate (c) Localizarea insertului în celulele plantei (integrat în cromozom, în
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
În cazul modificărilor, altele decât inserția sau deleția, descrieți funcțiile materialului modificat genetic înainte și după modificare, precum și schimbările directe în exprimarea genelor ca urmare a modificării 21. Informații privind exprimarea insertului (a) Informații privind exprimarea insertului și metodele de caracterizare a exprimării (b) Părțile plantei în care este exprimat insertul (de exemplu rădăcini, tulpini, polen etc.) 22. Informații privind diferența între PSMG și planta receptoare (a) Modul (modurile) și/sau viteza de reproducere (b) Diseminarea (c) Capacitatea de supraviețuire (d
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
asistență pentru dezvoltarea unor forțe de intervenție europene pentru riscurile legate de infracțiunile cibernetice, de atingerile aduse vieții private și de problemele de vulnerabilitate legate de Internet. Eforturile se vor concentra asupra unor metode care să permită o mai bună caracterizare a acestor riscuri, asupra criteriilor care trebuie folosite pentru evaluarea măsurilor tehnice de contracarare și asupra testării acestora în instalațiile CCC, precum și asupra elaborării unor măsuri, indicații și statistici adecvate și armonizate, în consultare cu celelalte părți interesate, în special
jrc5561as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90731_a_91518]
-
condiții speciale, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 23 alin. (2), pentru a ține cont de evoluția situației în ceea ce privește condițiile de comercializare a semințelor tratate chimic. (2) Fără a aduce atingere dispozițiilor din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1467/94 privind conservarea, caracterizarea, colectarea și utilizarea resurselor genetice în agricultură 13, se stabilesc condiții speciale în conformitate cu procedura prevăzută în art. 23 alin. (2), pentru a ține cont de evoluția situației în ceea ce privește conservarea in situ și utilizarea durabilă a resurselor genetice ale plantelor prin
jrc5624as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90794_a_91581]
-
calitativ al produselor supuse unei examinări sistematice și oficiale; (f) se referă la prețul produsului în cauză; (g) sunt prevăzute de dispozițiile fiscale ale statelor membre; (h) sunt diferite de cele menționate la lit. (a)-(g), nu au legătură cu caracterizarea produsului în cauză și nu sunt reglementate de nici o dispoziție din Regulamentul (CE) nr. 1493/1999 sau din prezentul regulament. Articolul 3 Modul de prezentare a mențiunilor obligatorii (1) Mențiunile obligatorii prevăzute la pct. A din anexa VII la Regulamentul
jrc5746as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90918_a_91705]
-
aspectele importante menționate în anexa V, care să nu depășească zece pagini. 2. Pentru drumurile, căile ferate și aeroporturile principale 2.1. O descriere generală a drumurilor, căilor ferate și aeroporturilor: localizare, dimensiune și date privind traficul. 2.2. O caracterizare a împrejurimilor: aglomerații, sate, mediu rural sau altele, informații privind planificarea teritorială, alte surse majore de zgomot. 2.3. Programe de control al zgomotului care au fost desfășurate anterior și măsuri privind zgomotul în vigoare. 2.4. Metodele de calcul
jrc5621as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90791_a_91578]
-
primitive și din soiuri care sunt cultivate, în mod tradițional, în localități și regiuni speciale și care sunt amenințate de erodare genetică, fără a se aduce atingere dispozițiilor Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1467/94 din 20 iunie 1994 privind conservarea, caracterizarea, colectarea și utilizarea resurselor energetice în agricultură 8; (b) din soiuri lipsite de valoare intrinsecă pentru o producție vegetală comercializată, dar destinate cultivării în condiții speciale. (3) Condițiile speciale prevăzute la alin. (2) se referă în special la următoarele aspecte
jrc5626as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90796_a_91583]
-
utilizați în statele membre, * realizarea și conservarea unei colecții a virusului pestei porcine africane, * organizarea periodică a testelor comparative comunitare a procedurilor de diagnostic, * colectarea și clasificarea datelor și a informațiilor privind metodele de diagnostic utilizate și rezultatele testelor efectuate, * caracterizarea izolaților virusului prin metodele cele mai avansate pentru a permite o mai bună înțelegere a epizootiologiei pestei porcine africane, * monitorizarea evoluției situației în lumea întreagă în materie de supraveghere, epizootiologie și prevenire a pestei porcine africane, * menținerea unei expertize asupra
jrc5631as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90801_a_91588]