9,341 matches
-
prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de durere toracică sau al simptomelor de tip ischemic . A fost necesar ca pacienții să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai 9 GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
modificările hepatice . Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice cu clopidogrel au primit concomitent numeroase medicamente , inclusiv diuretice , beta- blocante , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocante ale canalelor de calciu , hipocolesterolemiante , vasodilatatoare coronariene , antidiabetice ( inclusiv insulina ) , antiepileptice și inhibitori ai GP IIb/ IIIa , fără manifestarea unor interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de durere toracică sau al simptomelor de tip ischemic . A fost necesar ca pacienții să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
modificările hepatice . Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu au o contribuție semnificativă la metabolizarea maraviroc . În urma administrării pe cale orală a unei doze unice de 300 mg , maraviroc a fost principalul
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu au o contribuție semnificativă la metabolizarea maraviroc . În urma administrării pe cale orală a unei doze unice de 300 mg , maraviroc a fost principalul component aflat în circulație ( aproximativ 42 % din radioactivitate ) . Cel mai important metabolit
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
izoenzimei CYP3A4 poate determina creșterea concentrației plasmatice de maraviroc . Este recomandată ajustarea dozei zilnice de CELSENTRI când acesta este administrat în asociere cu inhibitori și/ sau inductori ai izoenzimei CYP3A4 . 25 Studiile efectuate cu microsomi hepatici umani și sisteme de enzime recombinante au arătat că la concentrații relevante clinic maraviroc nu inhibă activitatea nici uneia dintre izoenzimele importante ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 ) . Maraviroc nu a avut un efect relevant clinic asupra farmacocineticii midazolam , contraceptivelor orale
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu au o contribuție semnificativă la metabolizarea maraviroc . În urma administrării pe cale orală a unei doze unice de 300 mg , maraviroc a fost principalul
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu au o contribuție semnificativă la metabolizarea maraviroc . În urma administrării pe cale orală a unei doze unice de 300 mg , maraviroc a fost principalul component aflat în circulație ( aproximativ 42 % din radioactivitate ) . Cel mai important metabolit
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
monitorizare și investigare atentă . Întreruperea administrării Betaferon trebuie luată în considerare în cazul creșterii semnificative a concentrațiilor sau dacă acestea se asociază cu simptome clinice cum ar fi icterul . În absența semnelor clinice de afectare hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Trebuie de asemenea utilizat cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
monitorizare și investigare atentă . Întreruperea administrării Betaferon trebuie luată în considerare în cazul creșterii semnificative a concentrațiilor sau dacă acestea se asociază cu simptome clinice cum ar fi icterul . În absența semnelor clinice de afectare hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
trigliceride ) . Opriți utilizarea Betaferon și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome . Alte aspecte de luat în considerare la utilizarea Betaferon : - Vor fi necesare analize de sânge pentru a măsura numărul celulelor sanguine , parametrii chimici sanguini și enzimele hepatice . Acestea vor fi efectuate înainte de începerea utilizării Betaferon , în mod regulat după ce s- a început tratamentul cu Betaferon și periodic în timpul acestuia , chiar dacă nu aveți simptome deosebite . inițierea tratamentului , se pot dovedi neplăcute pentru dumneavoastră . Betaferon trebuie utilizat cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
roșeață și/ sau înroșirea tranzitorie a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții pe piele - rigiditate musculară ( hipertonie ) , dureri musculare ( mialgie ) , slăbiciune musculară ( miastenie ) , dureri de spate , dureri la nivelul extremităților , cum sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
din 1000 să prezinte aceste reacții ) : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care ajută la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le produce ficatul ) zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele , - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
modificări ale stării de dispoziție , - tentative de suicid , - convulsii , - afectarea mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi mai rapide ale inimii , - bătăi rapide neregulate , sau pulsații ale inimii ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sânge ( trigliceride ) . Opriți utilizarea Betaferon și spuneți imediat medicului dacă prezentați vreunul din aceste simptome . Alte aspecte de luat în considerare la utilizarea Betaferon : - Vor fi necesare analize de sânge pentru a măsura numărul celulelor sanguine , parametrii chimici sanguini și enzimele hepatice . Acestea vor fi efectuate înainte de începerea utilizării Betaferon , în mod regulat după ce a fost început tratamentul cu Betaferon și periodic în timpul acestuia , chiar dacă nu aveți simptome deosebite . - Dacă aveți o boală de inimă , simptomele de sindrom pseudogripal , care apar
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și/ sau înroșire a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea presiunii arteriale - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții pe piele - rigiditate musculară ( hipertonie ) , dureri musculare ( mialgie ) , slăbiciune musculară ( miastenie ) , dureri de spate , dureri la nivelul extremităților , cum sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
din 1000 să prezinte aceste reacții : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care participă la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]