8,236 matches
-
același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 30 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 39 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . - Soluția rămasă , flacoanele și materialele pentru injectare de unică folosință trebuie aruncate . Seringile trebuie aruncate în siguranță într- un container închis . Dacă încetați să utilizați Omnitrope Întreruperea tratamentului sau oprirea precoce a acestuia poate afecta succesul terapiei cu hormon de creștere . Vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de întreruperea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Omnitrope poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Vă rugăm să cereți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
împrumutați acele dumneavoastră . Nu împrumutați pen- ul dumneavoastră . - Lăsați cartușul în pen , puneți la loc capacul pen- ului și păstrați- l în frigider . utilizați soluția dacă este tulbure sau conține particule . Dacă încetați să utilizați Omnitrope Întreruperea tratamentului sau oprirea precoce a acestuia poate afecta succesul terapiei cu hormon de creștere . Vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de întreruperea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Omnitrope poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Vă rugăm să cereți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
puțin 2, 5 deviații standard față de valoarea medie a DMO la nivelul coloanei vertebrale sau șoldului la o populație tânără normală . O serie de factori de risc sunt asociați osteoporozei postmenopauză , incluzând reducerea masei osoase , densitatea minerală osoasă scăzută , menopauza precoce , fumat în antecedente și antecedentele familiale de osteoporoză . Consecința clinică a osteoporozei este fractura . Tratamentul osteoporozei postmenopauză Programul de evaluare a eficacității anti- fractură pentru PROTELOS a constat din două studii de fază III controlate cu placebo : studiul SOTI și
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
heparinei pentru tratarea SCA și pentru utilizarea în timpul unei PCI . Comitetul a concluzionat că beneficiile medicamentului Angiox sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea pacienților adulți cu SCA care sunt programați pentru o intervenție de urgență sau o intervenție precoce , în asociere cu aspirina sau clopidogrelul și pentru utilizarea acestuia ca anticoagulant la pacienții care vor fi supuși unei PCI . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Angiox . Alte informații despre Angiox : Comisia Europeană a acordat The
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
retinei , suprafața fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului . Această distrugere produce extravazarea lichidului din vasele sanguine , ceea ce duce la inflamarea retinei . În cele din urmă retinopatia are drept rezultat pierderea vederii și chiar orbirea . „ Neproliferativă ” se referă la stadiul precoce al bolii în care este posibil ca pacientul să nu observe vreo tulburare de vedere . Cum se așteaptă să acționeze ARXXANT ? Substanța activă conținută de ARRXANT , ruboxistaurina , blochează activitatea unei enzime numită protein kinaza C ( PKC ) de tip beta . Aceasta
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
fenilbutirat de sodiu administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
fenilbutirat de sodiu administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
două cazuri de fimoză severă și un caz de strictură , care au impus circumcizia . De aceea tratamentul , la această grupă de pacienți , este recomandat numai bărbaților care sunt capabili sau dispuși să execute zilnic igiena de rutină a prepuțului . Semnele precoce de strictură pot include reacții cutanate locale ( ex . eroziuni , ulcerații , edem , indurație ) sau dificultate crescândă de a retracta prepuțul . În cazul apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de obicei , la persoanele de vârstă mijlocie și la bătrâni , în special la cei care au pielea albă , și este cauzat de expunerea excesivă la soare . Dacă rămâne netratat , carcinomul bazocelular poate desfigura , în special pe față - de aceea diagnosticul precoce și tratamentul sunt importante . ● Cheratoza actinică Cheratozele actinice sunt porțiuni aspre ale pielii apărute la persoanele care s- au expus foarte mult la lumina solară în cursul vieții lor . Unele sunt de culoarea pielii , altele sunt gri , roz , roșii sau
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu CYMBALTA au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu CYMBALTA au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Valorile ASC ale AMF obținute după administrarea i . v . a 1g CellCept de doua ori pe zi la pacienții cu transplant renal , în faza precoce post- transplant sunt comparabile cu cele observate după administrarea orală a 1g CellCept , de două ori pe zi . La pacientii cu transplant hepatic , administrarea i . v . a 1g CellCept . de două ori pe zi , urmată de cea orală a 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]