9,396 matches
-
receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN KRKA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Krka aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka întârzie deteriorarea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Cum acționează Mimpara ? Substanța activă din Mimpara , cinacalcetul , este un agent calcimimetic . Aceasta înseamnă că mimează acțiunea calciului în organism . Cinacalcetul acționează prin creșterea sensibilității receptorilor de calciu de la nivelul glandelor paratiroide care reglează secreția PTH . Prin creșterea sensibilității acestor receptori , cinacalcetul duce la reducerea producției de PTH de către glandele paratiroide . Reducerea nivelurilor de PTH duce , de asemenea , la descreșterea nivelului de calciu din sânge . Cum a fost studiat Mimpara ? Mimpara a fost studiat în trei studii principale care au implicat
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
un hormon luteinizant uman recombinant , o glicoproteină alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) și de celulele testiculare Leydig , prin intermediul aceluiași receptor ca și hormonul gonadotrofinei corionice umane ( hCG ) . Receptorul transmembranar LH/ CG aparține familiei de receptori cuplați cu proteinele G ; în mod specific , acesta prezintă un domeniu extracelular mare . In vitro , afinitatea de legare a hLH recombinant de receptorii pentru LH/ CG ai celulelor tumorale Leydig ( MA- 10 ) este
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) și de celulele testiculare Leydig , prin intermediul aceluiași receptor ca și hormonul gonadotrofinei corionice umane ( hCG ) . Receptorul transmembranar LH/ CG aparține familiei de receptori cuplați cu proteinele G ; în mod specific , acesta prezintă un domeniu extracelular mare . In vitro , afinitatea de legare a hLH recombinant de receptorii pentru LH/ CG ai celulelor tumorale Leydig ( MA- 10 ) este între cea a hCG și cea a
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
intravenos ( într- o vena ) și scanarea se realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată utilizând un echipament special de detectare imagistică , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Dacă nodulul pulmonar singular este marcat cu NeoSpect , este posibil ca acesta să fie
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv Kinzalcomb ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]