8,148 matches
-
este de 13 milioane euro. (2) Creditele anuale sunt autorizate de autoritatea bugetară în limita perspectivelor financiare. Articolul 7 Punerea în aplicare Comisia este însărcinată cu punerea în aplicare a programului, în conformitate cu dispozițiile care figurează în anexă, și informează cu regularitate Parlamentul European, Consiliul, precum și statele membre cu privire la punerea în aplicare. Articolul 8 Monitorizare și evaluare La 31 decembrie 2007 cel târziu, Comisia înaintează Parlamentului European și Consiliului un raport privind realizarea obiectivelor programului. Acest raport se bazează în special pe
32004D0790-ro () [Corola-website/Law/292540_a_293869]
-
efectuarea, sub responsabilitatea acestuia, a anumitor operațiuni necesare execuției bugetului și prezentării conturilor. Articolul 5 (1) Ordonatorul de credite este responsabil cu execuția veniturilor și cheltuielilor în conformitate cu principiile unei bune gestionări financiare și cu asigurarea respectării cerințelor de legalitate și regularitate. (2) În vederea execuției cheltuielilor, ordonatorul de credite delegat sau subdelegat procedează la angajamente bugetare și la angajamente juridice, la lichidarea cheltuielilor și la ordonarea plăților, precum și la actele preliminare necesare execuției alocărilor. (3) Execuția veniturilor cuprinde stabilirea previziunilor privind creanțele
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
9 Relațiile cu BiH SG/IR și RSUE în BiH reprezintă, în limitele mandatelor lor, punctele principale de contact cu autoritățile BiH în probleme legate de punerea în aplicare a prezentei acțiuni comune. Președinția este informată cu privire la aceste contacte, cu regularitate și promptitudine. Comandantul forței UE ține legătura cu autoritățile locale, în strânsă coordonare cu RSUE, cu privire la aspectele relevante pentru misiunea sa. Articolul 10 Coordonarea și legăturile Fără a aduce atingere ierarhiei de comandă, comandanții UE acționează în strânsă coordonare cu
32004E0570-ro () [Corola-website/Law/292612_a_293941]
-
din 2 aprilie 1963 de stabilire a principiilor generale pentru punerea în aplicare a politicii comune de formare profesională 15 și compus din reprezentanți ai partenerilor sociali și ai autorităților naționale ale statelor membre, ar trebui să fie informat cu regularitate cu privire la punerea în aplicare a prezentei decizii. Partenerii sociali la nivel european și alți factori interesați relevanți, inclusiv organismele educaționale și de formare, vor avea un rol special în ceea ce privește inițiativele privind transparența care ar putea fi încorporate în Europass, la
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
a prezentei decizii, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 337/75. Sub rezerva acelorași condiții și în domeniile relevante, sub auspiciile Comisiei se instituie o coordonare cu Fundația europeană pentru formare profesională, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 1360/90. (3) Comisia informează cu regularitate Parlamentul European și Consiliul, precum și alte organisme relevante, în special Comitetul consultativ pentru formare profesională, cu privire la punerea în aplicare a prezentei decizii. Articolul 14 Țări participante (1) Participarea la activitățile menționate în prezenta decizie este deschisă statelor aderente și țărilor
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
ceilalți despre acestea în mod detaliat și comparabil pe plan internațional. Se acordă importanță tuturor competențelor, indiferent dacă au fost dobândite în interiorul sau în afara sistemului educațional oficial. 1.3. PL include: - un pașaport lingvistic pe care titularul îl actualizează cu regularitate. Titularul (titulara) descrie aptitudinile sale lingvistice, în conformitate cu criteriile comune acceptate în toată Europa; - o biografie lingvistică detaliată, care descrie experiențele titularului în fiecare limbă; - un dosar care reunește exemple de lucrări personale, ce permit demonstrarea aptitudinilor lingvistice. Portofoliul lingvistic Europass
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
care contribuie la un anumit proiect sau program. Articolul 4 Controlul politic și modalitățile de raportare (1) Agenția își desfășoară activitatea sub autoritatea și controlul politic al Consiliului, căruia îi prezintă rapoarte regulate și de la care primește linii directoare cu regularitate. (2) Agenția raportează Consiliului cu regularitate cu privire la activitățile sale și în special: (a) prezintă Consiliului, în luna mai a fiecărui an, un raport privind activitățile agenției din anul precedent și din anul în curs; (b) prezintă Consiliului, în luna noiembrie
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
sau program. Articolul 4 Controlul politic și modalitățile de raportare (1) Agenția își desfășoară activitatea sub autoritatea și controlul politic al Consiliului, căruia îi prezintă rapoarte regulate și de la care primește linii directoare cu regularitate. (2) Agenția raportează Consiliului cu regularitate cu privire la activitățile sale și în special: (a) prezintă Consiliului, în luna mai a fiecărui an, un raport privind activitățile agenției din anul precedent și din anul în curs; (b) prezintă Consiliului, în luna noiembrie a fiecărui an, un raport privind
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
și finanțează un grup de activități, furnizând în principal bunuri și servicii fără caracter comercial destinate beneficiului Uniunii Europene și care sunt efectiv controlate de guvernul central; ... c) entitatea publică realizează emisiuni/titluri de creanță de mari dimensiuni și cu regularitate; ... d) statul vizat poate să garanteze că o asemenea entitate publică nu va exercita o răscumpărare înainte de termen, în cazul clauzelor de reîntregire a sumei brute. ... Articolul 254 Data aplicării (1) Dispozițiile prezentului capitol transpun prevederile Directivei 2003/48/ CE
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Verificați întotdeauna cartușul Penfill , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poate crește posibilitatea unei infecții severe . Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate , înainte și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau crește posibilitatea unei infecții severe . Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate , înainte și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau crește posibilitatea unei infecții severe . Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate , înainte și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Pacientul trebuie să ia câte un
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
terapiei cu Bonviva soluție injectabilă . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimente adecvate cu calciu și vitamina D . Insuficiența renală Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse asupra rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva soluție injectabilă nu este recomandată pacientelor cu clearance al creatininei peste 200 µmol/ l ( 2, 3 mg/ dl ) sau la care clearance- ul creatininei este sub 30
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimentar calciu și vitamina D . Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse la nivelul rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Orice soluție injectabilă , seringă și ac pentru injectare neutilizate trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 54 ANEXA IV 55 MOTIVE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ Pe baza datelor care au devenit disponibile după momentul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
pe piață , ca și obligațiile pe termen lung ale produsului după punerea pe piață și raportările continue de reacții adverse primite de DAPP , profilul general de siguranță va continua șă fie monitorizat îndeaproape și actualizările PSUR vor fi depuse cu regularitate la CHMP , anual . De aceea , luând în considerare profilul de siguranță al Bonviva , care necesită o depunere anuală a PSUR , CHMP a stabilit că , DAPP trebuie să depună o cerere de aplicație de reînnoire suplimentară la 5 ani .
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]