8,651 matches
-
A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . 16 crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a rezistenței încrucișate între atazanavir și amprenavir , în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . 38 crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a rezistenței încrucișate între atazanavir și amprenavir , în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . 60 crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a rezistenței încrucișate între atazanavir și amprenavir , în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . 82 crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a rezistenței încrucișate între atazanavir și amprenavir , în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
într- o varietate de fonduri genetice anterioare . Nivelurile rezistenței au crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a rezistenței încrucișate între atazanavir și amprenavir , în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant direct asupra țesutul izolat de corpi cavernoși umani , dar crește puternic
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
insuficiență renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când XERISTAR se utilizează în asociere cu antidepresive este necesară prudență . Nu este recomandată în special asocierea cu IMAO selectivi reversibili . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a XERISTAR cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
suicidare . Adițional , lipsesc datele de siguranță pe termen lung la copii și adolescenți cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
14 zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza timpului de înjumătățire plasmatică al duloxetinei , înainte de a începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea XERISTAR ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea XERISTAR concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea XERISTAR ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea XERISTAR concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
insuficiență renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când XERISTAR se utilizează în asociere cu antidepresive este necesară prudență . Nu este recomandată în special asocierea cu IMAO selectivi reversibili . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a XERISTAR cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
suicidare . Adițional , lipsesc datele de siguranță pe termen lung la copii și adolescenți cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
14 zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza timpului de înjumătățire plasmatică al duloxetinei , înainte de a începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea XERISTAR ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea XERISTAR concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea XERISTAR ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea XERISTAR concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
În acest timp, statul se ocupă cu evacuarea, terorizarea, umilirea și urmărirea cetățenilor săi cei mai vulnerabili. Procesul de retrocedare a caselor naționalizate se înscrie perfect în ierarhiile și structurile de putere prestabilite. În condițiile în care retrocedările se fac selectiv, în funcție de clasa și poziția socială a chiriașilor și proprietarilor, ele reprezintă doar o metodă eficientă de gentrificare. Folosind mantra dreptului sfânt la proprietate (încălcat desigur de firmele de avocatură care inventează moștenitori fantomă și rude inexistente ale foștilor proprietari), sunt
”Înainte eram puțini, acum suntem mai mulți și o să fim și mai mulți!” () [Corola-website/Science/295648_a_296977]
-
al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
că Pată Rât, cu o rampp administrată privat și cu locuințe informale. Precarizarea muncii, lipsa unor contracte stabile, de-reglementarea, non-intervenția statului, absența unor asigurări sociale, medicale ori a unui sistem de pensii pentru sutele de muncitori informali care colectează selectiv deșeurile din rampă, sunt trăsături ale unui sistem economic bazat major pe echilibrul dintre cerere și oferta, costurile sociale sau de mediu fiind marginalizate, după cum vom vedea și în cazul expus aici. Potrivit tipologiei lui Loïc Wacquant, Pată Rât este
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea I) () [Corola-website/Science/295677_a_297006]
-
au revenit la valorile de 8 dinainte de tratament , de regulă , în 16 săptămâni de la ultima doză de TYSABRI și aceste modificări nu au fost asociate cu simptome clinice . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Natalizumabul este un inhibitor selectiv al moleculelor de adeziune și se leagă de subunitatea α4 a integrinelor umane , care este puternic exprimată pe suprafața tuturor leucocitelor , cu excepția neutrofilelor . În mod specific , natalizumab se leagă de α4β1 integrină , blocând interacțiunea acesteia cu receptorul său înrudit , molecula
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
lucru nu a fost studiat . Hemodializa și dializa peritoneală par să aibă un efect limitat asupra eliminării zidovudinei , dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Abacavirul , lamivudina și zidovudina sunt INRT , și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2 . Toate cele trei medicamente sunt metabolizate secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) respectivi . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ al abacavirului ) și zidovudina- TP reprezintă substraturi și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]