82,518 matches
-
de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut de celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienți tratați ) includ următoarele : - dureri de cap - stare generală de durere sau disconfort , oboseală . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) includ următoarele : - furnicături , amorțeală sau durere în degetele de la mâini sau de la picioare , schimbarea gustului - tuse , durere sau senzație de apăsare la nivelul toracelui anterior , răgușeală , faringită sau senzație - dureri de spate sau la nivelul membrelor , umflarea extremităților sau a articulațiilor - senzație de frig sau de cald , simptome asemănătoare gripei , stare generală de
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
administrată la fiecare 48 de ore ( la fiecare două zile ) , sub forma unei injecții sub piele . Medicul dumneavoastră vă va stabili doza . RELISTOR este administrat printr- o injecție sub piele ( prin injecție subcutanată ) fie ( 1 ) în partea de sus a piciorului ( coapsă ) , fie ( 2 ) la nivelul abdomenului ( stomacului ) fie ( 3 ) în partea de sus a brațului ( dacă nu este auto- injectat ) . ( Vezi INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU RELISTOR , LA SFÂRȘITUL ACESTUI PROSPECT ) 22 Deoarece puteți avea tranzit intestinal în
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
în seringă . 7 . Scoateți seringa și acul din flaconul . Acul trebuie să rămână atașat la seringă . 28 Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare 1 . Cele trei zone ale corpului recomandate pentru injectarea RELISTOR : ( 1 ) partea de sus a piciorului ( coapsă ) , ( 2 ) abdomenul ( stomacul ) și ( 3 ) partea de sus a brațului ( dacă nu este auto- injectat ) . 2 . Se recomandă să se schimbe locul de injectare la fiecare injectare . Evitați să faceți o injecție exact în același loc în care a
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REVASC Nu trebuie să vi se administreze Revasc - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la hirudinul de origine naturală sau sintetică , inclusiv desirudin , sau la oricare dintre celelalte componente ale Revasc - dacă sângerați mult sau aveți o tulburare
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă de aer , vărsături ( cu
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
dificultatea de a urina , erupții pe piele , mâncărime ( urticarie ) , valori scăzute ale potasiului în sânge , senzația de arsură la urinare asociată cu o frecvență crescută a urinării , vindecarea lentă a rănilor , sângerări nazale , tensiune arterială crescută , durere ( incluziv dureri de picioare , stomac și/ sau dureri în piept ) . Reacții adverse rare ( posibil să afecteze între 1 din 1000 și 1 din 10000 pacienți ) : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
rigiditate musculară . Sifrol poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate ; • sindromul picioarelor neliniștite moderat spre sever , o afecțiune în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase sau ciudate din organism . Sifrol se folosește atunci când nu se
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
efecte secundare intolerabile . Doza maximă zilnică este 1, 1 mg , de trei ori pe zi . Frecvența administrării Sifrol trebuie redusă la pacienții care au probleme cu rinichii . Dacă tratamentul este oprit indiferent de motiv , doza trebuie scăzută treptat . Pentru sindromul picioarelor neliniștite , Sifrol trebuie luat o dată pe zi , cu două până la trei ore înainte de culcare . Doza inițială recomandată este de 0, 088 mg , dar la nevoie , pentru o mai bună reducere a simptomelor , această doză poate fi crescută la fiecare patru
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
mișcare . În toate studiile , dozele de Sifrol au fost crescute treptat în șase până la zece săptămâni , până s- a ajuns la o doză stabilă de întreținere . De asemenea , Sifrol a fost studiat în două studii principale la pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite . Primul studiu a implicat 344 de pacienți și a comparat efectele a trei doze de Sifrol cu cele ale unui placebo . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea simptomelor la sfârșitul studiului față de începutul acestuia , măsurată cu ajutorul a două
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
au avut simptome legate de mișcare după 21 de luni : 28 % din pacienții care au luat Sifrol au avut simptome ( 42 din 151 ) , comparativ cu 51 % din pacienții care au luat levodopa ( 76 din 150 ) . În primul studiu asupra sindromului picioarelor neliniștite , după 12 săptămâni , scorurile simptomatice au scăzut cu valori cuprinse între 12, 8 și 14, 0 puncte după 12 săptămâni la pacienții care au luat Sifrol față de 9, 3 puncte la pacienții care au luat placebo . La începutul studiului
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sifrol sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice , administrat singur sau în asociere cu levodopa și pentru tratamentul sindromului picioarelor neliniștite idiopatic , moderat spre sever , în doze de până la 0, 54 mg de compus bazic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sifrol . Alte informații cu privire la Sifrol : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
utilizatori din 1000 ) : Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) : Valori anormale ale probelor hepatice Modificarea mirosului , amorțirea gurii și a buzelor , afectarea auzului Transpirații reci , erupție trecătoare pe piele Scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare Nivel redus al cunoștinței sau pierderea cunoștinței Dezorientare Senzație de frig la mâini și la picioare Urticarie , reacții alergice ale pielii Impotență Inflamație pancreatică sau intestinală Pierderea memoriei Dureri în gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ale probelor hepatice Modificarea mirosului , amorțirea gurii și a buzelor , afectarea auzului Transpirații reci , erupție trecătoare pe piele Scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare Nivel redus al cunoștinței sau pierderea cunoștinței Dezorientare Senzație de frig la mâini și la picioare Urticarie , reacții alergice ale pielii Impotență Inflamație pancreatică sau intestinală Pierderea memoriei Dureri în gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
6 Toxicitatea cutaneo- mucoasă acută a fost raportată la pacienții care au primit hidroxicarbamidă în doze de câteva ori mai mari decât cele terapeutice . Au fost observate dureri , eritem violaceu , edem al palmelor și plantelor urmat de descuamarea mâinilor și picioarelor , hiperpigmentare cutanată generalizată severă și stomatită . La pacienții cu drepanocitoză , neutropeia a fost raportată în cazuri izolate de supradozaj cu hidroxicarbamidă ( de 1, 43 de ori și de 8, 57 de ori mai mult decât doza maximă recomandată de 35
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii , cu mâncărime ) - Ulcere la picior - Plăgi ale pielii ( infecții ale pielii deschise ) - Febră sau frisoane - Senzație de greață , slăbiciune , lipsă de energie sau o senzație generală de rău - Dezorientare ( confuzie ) Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) : Scăderea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului total Sharp modificat de van der Heijde ( 0- 440 ) . Chestionarul de Evaluare a Sănătății ( HAQ ; scala 0 - 3 ) a fost utilizat pentru a măsura în timp modificarea medie față de valoarea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
artritei psoriazice ( cum sunt numărul de articulații tumefiate , numărul de articulații dureroase , dactilită și prezența entezopatiei ) au fost observate la pacienții tratați cu infliximab . Modificările radiografice au fost evaluate în studiul IMPACT 2 . Au fost colectate radiografii ale mâinilor și picioarelor la momentul inițial , la săptămâna 24 și 54 . Tratamentul cu infliximab a redus rata de progresie a afectării articulare periferice comparativ cu tratamentul cu placebo , obiectivul final primar la săptămâna 24 , măsurat prin modificarea față de momentul inițial a scorului vdH-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Remicade , statusul acestei afecțiuni trebuie monitorizat cu atenție de către medicul dumneavoastră care va urmări evoluția insuficienței dumneavoastră cardiace . Dacă apar simptome noi sau de agravare a insuficienței cardiace ( de exemplu , respirație dificilă sau umflarea picioarelor dumneavoastră ) trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Rareori , este posibil să apară semne și simptome ale unei boli numite lupus ( erupții persistente pe piele , febră , dureri articulare și oboseală ) . Dacă apar aceste simptome adresați- vă medicului dumneavoastră . Înainte de a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
necesita tratament . Reacțiile adverse pot să apară într- un interval de până la șase luni după administrarea ultimei perfuzii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele : • durere sau sensibilitate în piept , la nivelul mușchilor , articulațiilor sau maxilarului • umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație dificilă • urticarie sau alte semne ale unei reacții alergice • febră • erupții pe piele • senzație de mâncărime • respirație dificilă în cazul în care faceți efort sau după ce
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație dificilă • urticarie sau alte semne ale unei reacții alergice • febră • erupții pe piele • senzație de mâncărime • respirație dificilă în cazul în care faceți efort sau după ce v- ați așezat întins sau umflarea picioarelor . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați oricare dintre următoarele : • semne ale infecției • dificultate de a respira și tuse neproductivă • tulburări ale micțiunii • modificări ale felului în care bate inima dumneavoastră , de exemplu , dacă observați că aceasta bate
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
inima dumneavoastră , de exemplu , dacă observați că aceasta bate mai repede • stare de confuzie • oboseală • răgușeală • tuse • durere de cap • semne de probleme neurologice : convulsii , furnicături sau amorțeli în oricare parte a corpului dumneavoastră , slăbiciune a brațelor și / sau a picioarelor , probleme ale ochilor , schimbări ale vederii • senzație de furnicături • senzație de amorțeală • vedere dublă sau alte tulburări la nivelul ochilor dumneavoastră • senzație de slăbiciune în brațe sau picioare • semne de afectare a ficatului sau splinei : colorarea în galben a ochilor
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]