8,148 matches
-
terapiei cu Bondenza soluție injectabilă . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimente adecvate cu calciu și vitamina D . Insuficiența renală Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse asupra rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza soluție injectabilă nu este recomandată pacientelor cu clearance al creatininei peste 200 µmol/ l ( 2, 3 mg/ dl ) sau la care clearance- ul creatininei este sub 30
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimentar calciu și vitamina D . Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse la nivelul rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Orice soluție injectabilă , seringă și ac pentru injectare neutilizate trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 55 ANEXA IV 56 MOTIVE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
neîncapsulate cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B 19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A și B . Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
neîncapsulate cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B 19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A și B . Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
criteriilor de la art. 3 și 4, privind conținutul de sulf din combustibili. Eșantionarea începe în termen de șase luni de la data la care intră în vigoare valoarea limită relevantă pentru conținutul maxim de sulf din combustibili. Eșantionarea se efectuează cu regularitate și prin metode care să garanteze că eșantioanele sunt reprezentative pentru combustibilul examinat. 2. Metoda de referință adoptată pentru determinarea conținutului de sulf este definită astfel: (a) metoda ISO 8754 (1992) și PrEN ISO 14596 pentru păcură și pentru benzina
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
Masa maximă netă" se adaugă: "Material plastic reciclat: material provenit din ambalajele industriale folosite ce au fost curățate și pregătite pentru transformare în noi ambalaje. Proprietățile specifice ale materialelor reciclate utilizate pentru producerea noilor ambalaje sunt asigurate și documentate cu regularitate ca parte a unui program de asigurare a calității recunoscut de autoritatea competentă. Programele de asigurare a calității trebuie să includă o înregistrare a pre-sortării și verificării adecvate că fiecare lot de materiale plastice reciclate este potrivit tipului de model
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
o doză mai mare după o perioadă de 3 săptămâni , medicul dumneavoastră trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar . Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă un test de sânge pentru a vă monitoriza funcția hepatică înainte de începerea tratamentului , și apoi cu regularitate la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza , testele hepatice vor trebui repetate înainte de mărirea dozei și
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza , testele hepatice vor trebui repetate înainte de mărirea dozei și cu regularitate după aceea . Prima doză de Tasmar se ia împreună cu prima doză de levodopa a zilei , iar celelalte doze de Tasmar se iau după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Luați un comprimat dimineața , un comprimat la amiază și un comprimat
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
o doză mai mare după o perioadă de 3 săptămâni , medicul dumneavoastră trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar . Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă un test de sânge pentru a vă monitoriza funcția hepatică înainte de începerea tratamentului , și apoi cu regularitate la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza , testele hepatice vor trebui repetate înainte de mărirea dozei și
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza , testele hepatice vor trebui repetate înainte de mărirea dozei și cu regularitate după aceea . Prima doză de Tasmar se ia împreună cu prima doză de levodopa a zilei , iar celelalte doze de Tasmar se iau după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Luați un comprimat dimineața , un comprimat la amiază și un comprimat
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 5 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 21 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 37 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu utiliza i cârțu ul dac observa i orice deteriorare sau existen a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care NovoLet
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care InnoLet
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care FlexPen
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
a ficatului ( hepatomegalie ) cu ficat gras ( steatoză ) . Acidoza lactică este o reacție adversă rară , dar gravă , care , ocazional , poate fi letală . Acidoza letală se produce mai frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a ficatului ( hepatomegalie ) cu ficat gras ( steatoză ) . Acidoza lactică este o reacție adversă rară , dar gravă , care , ocazional , poate fi letală . Acidoza letală se produce mai frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]