8,630 matches
-
deosebită când utilizați Axura : - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Valori prea mici ale glicemiei pot să apară , de asemenea , dacă : - valorile glicemiei dumneavoastră sunt aproape normale sau sunt instabile , - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , - suferiți de boli de rinichi sau ficat severe sau de alte afecțiuni , cum este hipotiroidia . 92 amorțeală și furnicături la nivelul gurii , amețeli , pierderea autocontrolului , incapacitate de a- și purta de grijă , convulsii , pierderea conștienței . Primele simptome care vă avertizează că se instalează hipoglicemia ( simptome
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
o operație sau un alt stress , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor medicamente ” ) . - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , - suferiți de boli de rinichi sau ficat severe sau de alte afecțiuni , cum este hipotiroidia . Următoarele simptome indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de supraviețuire și de creștere ale pacienților . Cele trei studii au arătat că medicamentul CYSTAGON întârzie apariția problemelor renale și necesitatea dializei și transplantului renal atunci când tratamentul este inițiat la vârste timpurii pentru pacienții caracterizați de o funcționare bună a rinichilor . De asemenea , medicamentul îmbunătățește ratele de supraviețuire și de creștere ale copiilor care urmează acest tratament . Care este riscul asociat cu CYSTAGON ? Efectele secundare ale medicamentului CYSTAGON sunt asociate în principal cu sistemul digestiv . Cele mai obișnuite efecte secundare ( efecte
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute cu acest lipid , sunt numite celule Gaucher . Celulele Gaucher se găsesc de obicei în ficat , splină și măduva osoasă , iar ocazional și în plămân , rinichi și intestin . Nu au fost efectuate studii clinice controlate privind eficacitatea Cerezyme asupra manifestărilor neurologice ale bolii . Prin urmare , nu se pot trage concluzii despre efectul tratamentului de substituție enzimatică asupra manifestărilor neurologice ale bolii . Medicii specialiști și personalul medical
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute cu acest lipid , sunt numite celule Gaucher . Celulele Gaucher se găsesc de obicei în ficat , splină și măduva osoasă , iar ocazional și în plămân , rinichi și intestin . Nu au fost efectuate studii clinice controlate privind eficacitatea Cerezyme asupra manifestărilor neurologice ale bolii . Prin urmare , nu se pot trage concluzii despre efectul tratamentului de substituție enzimatică asupra manifestărilor neurologice ale bolii . Medicii specialiști și personalul medical
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Dafiro nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Dafiro ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Dafiro sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
fost semnificativ redus , cu 84 % , la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal , care făceau dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate , dar nu sugerează modificări
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost semnificativ redus , cu 84 % , la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal , care făceau dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate , dar nu sugerează modificări
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
energiei și forței sau arsuri în capul pieptului , reacții la locul injectării ( roșeață ) . Pe lângă acestea , au mai fost raportate și alte reacții adverse : edem angioneurotic , hipersensibilitate ( erupții cutanate , mâncărime și umflare a țesuturilor gâtului , feței , gurii sau faringelui ) , scăderea funcției rinichiului , deshidratare - uneori cu o descreștere a funcției rinichilor , gust neobișnuit în gură , somnolență , constipație , eructații ( râgâieli ) , flatulență ( gaze ) . La utilizarea împreună cu warfarina s- au raportat modificări ale INR ( o măsură a coagulării sângelui ) . S- au raportat cazuri de pancreatită ( simptome
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
reacții la locul injectării ( roșeață ) . Pe lângă acestea , au mai fost raportate și alte reacții adverse : edem angioneurotic , hipersensibilitate ( erupții cutanate , mâncărime și umflare a țesuturilor gâtului , feței , gurii sau faringelui ) , scăderea funcției rinichiului , deshidratare - uneori cu o descreștere a funcției rinichilor , gust neobișnuit în gură , somnolență , constipație , eructații ( râgâieli ) , flatulență ( gaze ) . La utilizarea împreună cu warfarina s- au raportat modificări ale INR ( o măsură a coagulării sângelui ) . S- au raportat cazuri de pancreatită ( simptome cum ar fi durerea persistentă , severă în zona
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
tratate eficace înainte de începerea terapiei cu Bonviva soluție injectabilă . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimente adecvate cu calciu și vitamina D . Insuficiența renală Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse asupra rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva soluție injectabilă nu este recomandată pacientelor cu clearance al creatininei peste 200 µmol/ l ( 2, 3 mg/ dl ) sau la care clearance- ul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
LUAȚI BONVIVA Nu luați Bonviva rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . ale Bonviva soluție injectabilă . Aveți grijă deosebită când utilizați Bonviva Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva . Spuneți medicul dumneavoastră : - dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii , insuficiență renală sau ați avut nevoie de dializă , sau dacă aveți orice altă boală care vă poate afecta rinichii - dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Bonviva Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva . Spuneți medicul dumneavoastră : - dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii , insuficiență renală sau ați avut nevoie de dializă , sau dacă aveți orice altă boală care vă poate afecta rinichii - dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu vitamina D în timpul tratamentului cu Bonviva . Dacă nu - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
La toate pacientele , este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimentar calciu și vitamina D . Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse la nivelul rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Orice soluție injectabilă , seringă și ac pentru injectare neutilizate trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 54 ANEXA IV 55 MOTIVE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ Pe baza datelor care au
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
tratate eficace înainte de începerea terapiei cu Bondenza soluție injectabilă . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimente adecvate cu calciu și vitamina D . Insuficiența renală Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse asupra rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza soluție injectabilă nu este recomandată pacientelor cu clearance al creatininei peste 200 µmol/ l ( 2, 3 mg/ dl ) sau la care clearance- ul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BONDENZA Nu luați Bondenza rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . ale Bondenza soluție injectabilă . Aveți grijă deosebită când utilizați Bondenza Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bondenza . - dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii , insuficiență renală sau ați avut nevoie de dializă , sau dacă aveți orice altă boală care vă poate afecta rinichii - dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
deosebită când utilizați Bondenza Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bondenza . - dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii , insuficiență renală sau ați avut nevoie de dializă , sau dacă aveți orice altă boală care vă poate afecta rinichii - dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu vitamina D în timpul tratamentului cu Bondenza . Dacă - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
La toate pacientele , este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimentar calciu și vitamina D . Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse la nivelul rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Orice soluție injectabilă , seringă și ac pentru injectare neutilizate trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 55 ANEXA IV 56 MOTIVE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
tratate (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare, ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi; însă, întrucât ficatul și rinichii sunt în mod frecvent înlăturate din carcasele care circulă în comerțul internațional, iar limite maxime de reziduuri ar trebui, deci, să fie instituite întotdeauna și pentru țesuturile musculare și adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]