8,651 matches
-
mutații - 0, 82 32 % asociate cu INRT Patru sau mai multe - 0, 30 5 % mutații asociate cu INRT - 0, 07 11 % Rezistența fenotipică și rezistența încrucișată : Rezistența fenotipică la abacavir necesită prezența mutației M184V cu cel puțin o altă mutație selectivă la abacavir , sau a mutației M184V cu multiple MAT . Rezistența fenotipică încrucișată cu alți INRT asociată doar cu mutația M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antivirale împotriva acestor variante ale HIV- 1
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sistemic , cod ATC : J05AB12 Generalități Cidofovirul este un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
care am accentuat că munca precară, desfășurată fără nicio protecție și în condiții care periclitează nu doar sănătatea, ci si viata muncitorilor de pe rampa, a fost și continuă să fie o muncă utilă pentru oraș deoarece ea a asigurat colectarea selectivă a deșeurilor din Cluj timp de mai multe decenii și că acum, în preajma închiderii rampei de gunoi, acesti muncitori exploatați la diverse nivele își revendică dreptul la muncă decentă). Am participat la <i>performance</i>-ul <b>Muncă nu e
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
manifestations such aș <b>I, too, am a garbage mân</b> (which emphasized the fact that the precarious labor undertaken with no protection în hazardous conditions was and continues to be useful for the city, since it hâș ensured the selective collection of waste în Cluj for several decades and now the workers, whose livelihood was threatened by the closing of the dump, were claiming their right to decent work). I took part în the performance <b>Work is no luxury
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
funcțional . 42 Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid își exercită efectul său antiepileptic la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult decât atât , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat , obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de receptorii cu afinitate crescută
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat , obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de receptorii cu afinitate crescută
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]