90,454 matches
-
formulator sau de stat membru. 1.2 Dacă identificatorul este un producător care nu este fabricantul substanței active: document eliberat de fabricant care autorizează identificatorul să acționeze ca unic reprezentant în cadrul Comunității. 1.3 Dacă identificatorul nu este fabricantul substanței active: numele și adresa fabricantului. 2. Identitatea substanței: 2.1 Denumirea comună propusă sau acceptată de ISO și sinonime. 2.2 Denumirea chimică (conform nomenclaturii UICPA). 2.3 Numărul, numerele de cod dezvoltate la fabricantului (dacă este disponibil). 2.4 Numărul
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
numerele de cod dezvoltate la fabricantului (dacă este disponibil). 2.4 Numărul CAS și CE. 2.5 Formula chimică brută și formula chimică desfășurată (cu toate detaliile referitoare la o eventuală compoziție izomerică), masa moleculară. 2.6 Specificarea purității substanței active în g/kg sau după caz, în g/l. 3. Dovada că substanța era comercializată cu rol de substanță activă a unui produs biocid înainte de 14 mai 2000. În afara numărului CE, dovada că substanța a fost utilizată ca saubstanța activă
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
și formula chimică desfășurată (cu toate detaliile referitoare la o eventuală compoziție izomerică), masa moleculară. 2.6 Specificarea purității substanței active în g/kg sau după caz, în g/l. 3. Dovada că substanța era comercializată cu rol de substanță activă a unui produs biocid înainte de 14 mai 2000. În afara numărului CE, dovada că substanța a fost utilizată ca saubstanța activă în cel puțin un produs biocid (de exemplu, factura și indicațiile privind compoziția unui produs și/sau eticheta acestuia). 4
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
active în g/kg sau după caz, în g/l. 3. Dovada că substanța era comercializată cu rol de substanță activă a unui produs biocid înainte de 14 mai 2000. În afara numărului CE, dovada că substanța a fost utilizată ca saubstanța activă în cel puțin un produs biocid (de exemplu, factura și indicațiile privind compoziția unui produs și/sau eticheta acestuia). 4. Statele membre în care substanța activă este introdusă pe piață . Pentru substanțele de bază, statele membre în care substanța de
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
14 mai 2000. În afara numărului CE, dovada că substanța a fost utilizată ca saubstanța activă în cel puțin un produs biocid (de exemplu, factura și indicațiile privind compoziția unui produs și/sau eticheta acestuia). 4. Statele membre în care substanța activă este introdusă pe piață . Pentru substanțele de bază, statele membre în care substanța de bază este utilizată. 5. Dacă identificatorul este un producător: cantitățile anuale medii de substanță activă desfăcute pe piață în perioada 1998 - 2000 pe tipuri de produse
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
produs și/sau eticheta acestuia). 4. Statele membre în care substanța activă este introdusă pe piață . Pentru substanțele de bază, statele membre în care substanța de bază este utilizată. 5. Dacă identificatorul este un producător: cantitățile anuale medii de substanță activă desfăcute pe piață în perioada 1998 - 2000 pe tipuri de produse conform anexei V a directivei. Acolo unde este cazul, cantitățile vor fi precizarte pentru diferite subgrupe, enumerate în cele ce urmează. În absența statisticilor, este suficientă o estimare. 6
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
studiilor în curs de desfășurare sau comandate, așa cum sunt prezentate în tabelul 1 al anexei II. Se prezintă numai informațiile privind utilizarea și notarea produselor biocide care vor figura în dosarul complet. 3. Dovada că substanța era comercializată ca substanță activă încorporată într-un produs biocid, înainte de 14 mai 2000. Pe lângă numărul CE, este necesară și dovada că substanța era utilizată ca substanță activă în cel puțin un produs biocid (de exemplu, factura și indicațiile referitoare la compoziția produsului și/sau
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
notarea produselor biocide care vor figura în dosarul complet. 3. Dovada că substanța era comercializată ca substanță activă încorporată într-un produs biocid, înainte de 14 mai 2000. Pe lângă numărul CE, este necesară și dovada că substanța era utilizată ca substanță activă în cel puțin un produs biocid (de exemplu, factura și indicațiile referitoare la compoziția produsului și/sau eticheta). 4. Statele membre în care substanța activă este pe piață. Pentru substanțele care fac obiectul unei cereri în calitate de substanțe de bază, statele
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
mai 2000. Pe lângă numărul CE, este necesară și dovada că substanța era utilizată ca substanță activă în cel puțin un produs biocid (de exemplu, factura și indicațiile referitoare la compoziția produsului și/sau eticheta). 4. Statele membre în care substanța activă este pe piață. Pentru substanțele care fac obiectul unei cereri în calitate de substanțe de bază, statele membre în care substanța de bază este utilizată. 5. Dacă identificatorul este producător, informațiile prezentate cuprind în același timp și date referitoare la cantitățile de
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
bază, statele membre în care substanța de bază este utilizată. 5. Dacă identificatorul este producător, informațiile prezentate cuprind în același timp și date referitoare la cantitățile de substanțe utilizate în tipurile de produse nenotificate: a) cantități anuale medii de substanțe active introduse pe piață în perioada 1998-2000 pe tipuri de produse conform cu anexa V a directivei. Dacă este cazul, cantitățile vor fi precizate pentru diferite subgrupe enumerate în anexa I. În absența statisticilor este suficientă o estimare; b) estimarea în procente
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
vor fi precizate pentru diferite subgrupe enumerate în anexa I. În absența statisticilor este suficientă o estimare; b) estimarea în procente a cotei de piață deținute de notificator în cadrul Uniunii Europene în perioada 1998-2000, privind: i) utilizarea totală a substanței active pentru acest tip de produse, eventual pentru diferite subgrupe și ii) utilizarea totală a substanței în Uniunea Europeană. 6. Prin derogare de la dispozițiile alin. (5), pentru substanțele de bază potențiale: cantitățile anuale introduse pe piață în total și utilizate încorporate în
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
dosarului (ID, data fin., NR) (4) Identitatea notificatorului 1.1. Nume și adresă, etc., ale notificatorului și statutul său (producător sau neproducător conform definiției din art. 2) x 1.1. Dacă notificatorul este un producător care nu este fabricantul substanței active: document eliberat de către fabricant, autorizând notificatorul să acționeze în calitate de unic reprezentant al acestuia în cadrul Comunității x 1.2. Dacă notificatorul nu este fabricantul substanței active: numele și adresa fabricantului X Identitatea substanței active 2.1. Nume comun propus sau acceptat
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
art. 2) x 1.1. Dacă notificatorul este un producător care nu este fabricantul substanței active: document eliberat de către fabricant, autorizând notificatorul să acționeze în calitate de unic reprezentant al acestuia în cadrul Comunității x 1.2. Dacă notificatorul nu este fabricantul substanței active: numele și adresa fabricantului X Identitatea substanței active 2.1. Nume comun propus sau acceptat de ISO și sinonime x 2.2. Denumire chimică (conformă cu normele UICPA) x 2.3 Număr (numere) de cod de dezvoltare al fabricantului (dacă
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
un producător care nu este fabricantul substanței active: document eliberat de către fabricant, autorizând notificatorul să acționeze în calitate de unic reprezentant al acestuia în cadrul Comunității x 1.2. Dacă notificatorul nu este fabricantul substanței active: numele și adresa fabricantului X Identitatea substanței active 2.1. Nume comun propus sau acceptat de ISO și sinonime x 2.2. Denumire chimică (conformă cu normele UICPA) x 2.3 Număr (numere) de cod de dezvoltare al fabricantului (dacă este disponibil) x 2.4. Număr CAS și
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
formula desfășurată x 2.6 Metoda de fabricație (etapele principale ale sintezei) x Număr (2) Tip de informație Obligatorie (3) Se transmite dacă este disponibilă Faza de finalizare a dosarului (ID, data fin., NR) (4) 2.7 Specificarea purității substanței active în g/kg sau g/l, după caz x 2.8 Identitatea impurităților și aditivilor, precum și formulele structurale ale acestora și gama concentrațiilor posibile în g/kg sau g/l, după caz x 2.9. Originea substanței active naturale sau
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
2. (7.1.1.1.2.) Degradare abiotică - fototransformare în apă și identitatea produșilor de transformare x x 7.7. (7.1.3.) Test preliminar de adsorbție/desorbție x Propuneri însoțite de justificarea propunerilor de clasificare și etichetare pentru substanța activă conform directivei 67/548/CEE x Faze de risc x Alte informații relative la anexele II A și III A ale directivei, de luat în considerație pentru determinarea datei la care dosarul complet privind substanța activă trebuie să fie trimis
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
și etichetare pentru substanța activă conform directivei 67/548/CEE x Faze de risc x Alte informații relative la anexele II A și III A ale directivei, de luat în considerație pentru determinarea datei la care dosarul complet privind substanța activă trebuie să fie trimis, în cadrul programului de examinare x Număr (2) Tip de informație Obligatorie (3) Se transmite dacă este disponibilă Faza de finalizare a dosarului (ID, data fin., NR) (4) Informații importante privind rezultatul studiilor și care nu au
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
a evaluării riscurilor care, din această cauză nu vor putea fi prezentate statului membru desemnat în interval de 42 de luni de la publicarea listei menționate în art. 6, alin. (1), lit. (b) din prezentul regulament x (1) Informațiile privind substanțele active din microorganisme sunt date, acolo unde este cazul, conform anexei IV A a directivei. (2) Numerotarea utilizată în tabel reia numerotarea din anexa II A a directivei 98/8/CE. Sunt plasate între paranteze acele numere care nu corespund "Technical
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
biocidal products on the market - Part I - Guidance on data requirements for active substances and biocidal products" ("Ghidului tehnic ajutător al Directivei 98/8/CE privind poziția pe piață a produselor biocide - Partea I- Ghid privind datele necesare pentru substanțele active și produsele biocide") (proiect, decembrie 1999). (3) Informațiile referitoare la un parametru nu sunt obligatorii decât atunci când acest parametru este necesar completării unui dosar privind tipul de produs notificat sau domeniul de utilizare. Când aceste informații nu sunt furnizate este
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
de mediu ale produselor etichetate; (5) pentru ca sistemul de acordare a etichetei ecologice comunitare să fie acceptat de populație este necesar ca organizațiile non-guvernamentale pentru mediu și organizațiile consumatorilor să joace un rol important și să se implice în mod activ în dezvoltarea și stabilirea criteriilor pentru etichetele ecologice comunitare; (6) trebuie să se explice consumatorilor faptul că eticheta ecologică desemnează acele produse care pot determina reducerea impactului negativ asupra mediului, în comparație cu alte produse din același grup de produse, fără a
jrc4792as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89959_a_90746]
-
mai multe autorități competente, statul membru stabilește competențele autorităților respective, precum și cerințele de coordonare aplicabile acestora. 2. Statele membre se asigură că: (a) reprezentarea autorităților competente garantează independența și neutralitatea acestora; (b) regulamentul de procedură al autorităților competente asigură implicarea activă a tuturor părților interesate și nivelul de transparență adecvat la nivel național; (c) autoritățile competente aplică în mod corect dispozițiile prezentului regulament. Articolul 15 Forumul consultativ Comisia se asigură că în desfășurarea activităților sale, CEUE garantează, pentru fiecare grup de
jrc4792as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89959_a_90746]
-
la Bruxelles, 20 octombrie 2000. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXA A. Se inserează următoarele substanțe în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Flumechină Flumechină Bovine 50 µg/kg Lapte Curci 400 µg/kg Mușchi 250 µg/kg Piele și grăsime 800 µg/kg Ficat 1 000 µg/kg Rinichi
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]
-
kg Grăsime 150 µg/kg Ficat 150 µg/kg Rinichi 75 µg/kg Lapte Porcine 150 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Piele și grăsime 150 µg/kg Ficat 150 µg/kg Rinichi" 1.2.4. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Eritromicină Eritromicină A Pui de găină 200 µg/kg Mușchi A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman. 200 µg/kg Piele
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]
-
kg Piele și grăsime 200 µg/kg Ficat 200 µg/kg Rinichi Tilmicozină Tilmicozină Iepuri 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 1 000 µg/kg Ficat 1 000 µg/kg Rinichi" 1.2.8. Pleuromutiline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamulină Suma de metaboliți care pot fi hidrolizați în 8-a-hidroximutilină Iepuri 100 µg/kg Mușchi 500 µg/kg Ficat" 1.2.9. Lincosamide Substanță(e) farmacologic activă
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]
-
activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamulină Suma de metaboliți care pot fi hidrolizați în 8-a-hidroximutilină Iepuri 100 µg/kg Mușchi 500 µg/kg Ficat" 1.2.9. Lincosamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Pirlimicină Pirlimicină Bovine 100 µg/kg Mușchi 100 µg/kg Grăsime 1 000 µg/kg Ficat 400 µg/kg Rinichi 100 µg/kg Lapte" 1.2.10
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]