90,454 matches
-
iunie 2001. 21 Cicloanilidă Nu există 960g/kg 1 noiembrie 2001 31 octombrie 2011 Se pot autoriza doar utilizările ca regulator al dezvoltării plantelor. Nr. CAS: 113136-77-9 Nr. CIPAC: 586 Conținutul maxim de impuritate 2,4-dicloroanilină (2,4-DCA) în substanța activă rezultată din producție ar trebui să fie 1g/kg. Data definitivării raportului de analiză de către Comitetul permanent pentru sectorul fitosanitar: 29 iunie 2001. 22 Fosfat feric Fosfat feric 990g/kg 1 noiembrie 2001 31 octombrie 2011 Se pot autoriza doar
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
și plantelor acvatice și ar trebui să aplice, dacă este cazul, măsuri de atenuare a riscurilor. Data definitivării raportului de analiză de către Comitetul permanent pentru sectorul fitosanitar: 29 iunie 2001. 1 Detalii suplimentare cu privire la identitatea și descrierea precisă a substanțelor active sunt prevăzute în raportul de analiză.' 1 JO L 230, 19.08.1991, p.1. 2 JO L 176, 29.06.2001, p.61. 3 JO L 351, 23.12.1997, p.67. 4 JO L 52, 22.02.1997
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/99/CE din 20 noiembrie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice în scopul includerii substanțelor active glifosat și metil-tifensulfuron COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
din programul de lucru menționat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). În temeiul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilește lista substanțelor active din produsele fitofarmaceutice supuse evaluării, în vederea
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilește lista substanțelor active din produsele fitofarmaceutice supuse evaluării, în vederea posibilei lor includeri în anexa I la directivă. (2) În ceea ce privește substanțele glifosat și metil-tifensulfuron, au fost evaluate efectele lor asupra sănătății oamenilor și a mediului ambiant în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 pentru
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
și metil-tifensulfuron. (4) Comitetului științific fitosanitar i-au fost de asemenea prezentate dosarele și informațiile obținute în urma revizuirilor pentru glifosat și metil-tifensulfuron. Comitetului nu i-au fost adresate întrebări punctuale. Comitetul a considerat că, în contextul posibilei includeri a substanțelor active în anexa I la directivă 7, nu existau probleme de dezbătut în legătură cu acestea. Comitetul a consemnat că absența comentariilor poate fi interpretată doar ca o indicație a faptului că nu existau motive evidente care să necesite comentarii. (5) În urma diferitelor
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
în legătură cu acestea. Comitetul a consemnat că absența comentariilor poate fi interpretată doar ca o indicație a faptului că nu existau motive evidente care să necesite comentarii. (5) În urma diferitelor examinări efectuate s-a anticipat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanțele active respective
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
substanțele active în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanțele active respective trebuie să fie incluse în anexa I pentru a exista garanția că în toate statele membre autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză sunt acordate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Directiva prevede ca, după includerea unei
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanțele active respective trebuie să fie incluse în anexa I pentru a exista garanția că în toate statele membre autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză sunt acordate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Directiva prevede ca, după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, după caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă în chestiune
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
trebuie să fie incluse în anexa I pentru a exista garanția că în toate statele membre autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză sunt acordate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Directiva prevede ca, după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, după caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă în chestiune, în perioada de timp stabilită. În special, produsele fitofarmaceutice nu trebuie să fie autorizate decât dacă se
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
conțin substanțele active în cauză sunt acordate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Directiva prevede ca, după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, după caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă în chestiune, în perioada de timp stabilită. În special, produsele fitofarmaceutice nu trebuie să fie autorizate decât dacă se iau în considerare condițiile privind includerea substanței active în anexa 1 și principiile uniforme prevăzute în directivă, în temeiul unui dosar
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă în chestiune, în perioada de timp stabilită. În special, produsele fitofarmaceutice nu trebuie să fie autorizate decât dacă se iau în considerare condițiile privind includerea substanței active în anexa 1 și principiile uniforme prevăzute în directivă, în temeiul unui dosar care să îndeplinească cerințele de informare stabilite. (7) Înaintea includerii unei substanțe active în anexa I trebuie să se prevadă o perioadă de timp rezonabilă pentru a
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
trebuie să fie autorizate decât dacă se iau în considerare condițiile privind includerea substanței active în anexa 1 și principiile uniforme prevăzute în directivă, în temeiul unui dosar care să îndeplinească cerințele de informare stabilite. (7) Înaintea includerii unei substanțe active în anexa I trebuie să se prevadă o perioadă de timp rezonabilă pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească să îndeplinească noile cerințe care rezultă în urma includerii. Mai mult, după includere, este necesară o perioadă de
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Trebuie să se prevadă o perioadă de timp mai îndelungată pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet al fiecărui produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin mai multe substanțe active, nu se poate realiza o evaluare completă, în temeiul principiilor uniforme, decât după includerea tuturor substanțele active în cauză în anexa I la directivă. (8) Aplicarea corespunzătoare, de către statele membre, a diferitelor secțiuni din principiile uniforme prevăzute în directivă, depinde
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
și evaluarea dosarului complet al fiecărui produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin mai multe substanțe active, nu se poate realiza o evaluare completă, în temeiul principiilor uniforme, decât după includerea tuturor substanțele active în cauză în anexa I la directivă. (8) Aplicarea corespunzătoare, de către statele membre, a diferitelor secțiuni din principiile uniforme prevăzute în directivă, depinde de raportul de revizuire. În consecință, trebuie să se asigure păstrarea sau punerea la dispoziția statelor membre
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive, înainte 1 ianuarie 2003. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. În special, dacă este cazul, statele membre modifică sau retrag, până la data stabilită, autorizațiile existente pentru produse fitosanitare care conțin substanțele active glifosat sau metil-tifensulfuron conform Directivei 91/414/CEE, în termenul prevăzut. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
evaluare și decizionale realizate conform principiilor uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, în temeiul unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la acesta, termenul de modificare sau retragere a autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active glifosat sau metil-tifensulfuron este 1 iulie 2006. 3. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin glifosat sau metil-tifensulfuron împreună cu o altă substanță activă prevăzută în anexa I la Directiva 91/414/CEE, perioada de modificare sau retragere a autorizațiilor expiră la
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
cerințele anexei III la acesta, termenul de modificare sau retragere a autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active glifosat sau metil-tifensulfuron este 1 iulie 2006. 3. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin glifosat sau metil-tifensulfuron împreună cu o altă substanță activă prevăzută în anexa I la Directiva 91/414/CEE, perioada de modificare sau retragere a autorizațiilor expiră la patru ani după intrarea în vigoare a directivei care modifică anexa I, în scopul adăugării la aceasta a ultimei dintre aceste substanțe
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
să acorde o atenție specială impactului asupra plantelor acvatice și să se asigure că condițiile de autorizare includ, dacă este cazul, măsuri de diminuare a riscurilor. 1 În raportul de revizuire se prevăd detalii suplimentare privind identitatea și specificația substanței active. 1 JO L 230, 19.08.1991, p. 1. 2 JO L 276, 19.10.2001, p. 17. 3 JO L 366, 15.12.1992, p. 10. 4 JO L 259, 13.10.2000, p. 27. 5 JO L 107
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/103/ CE din 28 noiembrie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice, prin includerea substanței active acid 2,4-diclorofenoxiacetic (2,4-D) (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
din programul de lucru prevăzut în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, prevede adoptarea unei liste de substanțe active pentru produsele fitofarmaceutice, ce trebuie să fie evaluate în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă este inclusă în Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
pentru produsele fitofarmaceutice, ce trebuie să fie evaluate în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă este inclusă în Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956 și include acidul 2,4-diclorofenoxiacetic ('2,4-D'). (2) Efectele substanței
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special cu privire la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I la această directivă, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța 2,4-D în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. (6) Trebuie să se prevadă o perioadă acceptabilă
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
această directivă, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța 2,4-D în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. (6) Trebuie să se prevadă o perioadă acceptabilă de timp înaintea includerii unei substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE, pentru a se permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a satisface noile cerințe ce decurg din includere. În plus, Directiva 91/414/CEE prevede că după includerea unei
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
anexa I la Directiva 91/414/CEE, pentru a se permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a satisface noile cerințe ce decurg din includere. În plus, Directiva 91/414/CEE prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I la aceasta, statele membre trebuie, într-o perioadă determinată, să analizeze și să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În consecință, este necesar să se stipuleze
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]