82,956 matches
-
2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice ale imiquimod după aplicare topică unică și repetată la copii si adolescenți diagnosticați cu molluscum contagiosum ( MC ) . Datele referitoare la expunerea sistemică au demonstrat că absorbția imiquimod după aplicarea topică pe pielea lezată de MC a copiilor și
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cu medicamente antineoplazice care includ o fluoropirimidină au fost studiate în cadrul a trei studii principale . Primele două studii au implicat pacienți a căror afecțiune metastatică era tratată pentru prima dată ( tratament de primă linie ) : primul studiu ( 923 de pacienți ) a analizat comparativ chimioterapia cu și fără Avastin , iar al doilea ( 1 401 pacienți ) a comparat tratamentul la care a fost asociat Avastin cu tratamentul la care a fost asociat placebo ( un preparat inactiv ) . Al treilea studiu a implicat 829 de pacienți
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
că siropul , soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt prelucrate de organism în același fel ca și comprimatele și pentru a demonstra că pot fi utilizate în siguranță la copii . Ce beneficii a prezentat Azomyr în timpul studiilor ? În cazul rinitei alergice , analizând rezultatele tuturor studiilor la un loc , două săptămâni de tratament cu 5 mg de Azomyr au dus în medie la o scădere a scorului simptomatic de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % în cazul pacienților care
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se analizeze cu precauție tratamentul individual anterior și caracteristicile mutațiilor asociate cu diferite medicamente . Utilizarea APTIVUS trebuie să țină cont de testarea genotipică sau fenotipică ( atunci când este posibil ) și de tratamentul anterior . Când se inițiează tratamentul cu APTIVUS , administrat concomitent cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
10 sunt considerate cu sensibilitate scăzută ; cazurile izolate cu modificări > 10 sunt rezistente . Concluzia cu privire la relevanța mutațiilor specifice sau modelelor mutaționale constituie subiectul unor date suplimentare , și se recomandă consultarea de fiecare dată a sistemelor de interpretare pentru a analiza rezultatele testelor de rezistență . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Pentru a realiza concentrații plasmatice eficace de tipranavir în regimul de dozare de două ori pe zi , este esențială administrarea de tipranavir concomitent cu o doză mică de ritonavir de două ori
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
39 APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , scade mult concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează HIV amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent dacă să vă trateze cu asocierea dintre APTIVUS și acești inhibitori de protează . APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate modifica efectul contraceptivelor orale și , de aceea , dacă utilizați APTIVUS , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă alternativă , precum bariera
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
În mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maximum 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP întocmește o listă cu întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP , Comisia Europeană acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
Tulburări metabolice și de nutriție Frecvență Număr ( % ) ( n=352 ) Mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 6 ( 1, 7 ) 1 ( 0, 3 ) Sindrom pseudo- gripal Frisoane 39 ( 11, 1 ) 2 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 3 ) Notă : Au fost analizate datele atât pentru doza de 2 mg , cât și pentru doza de 4 mg acid ibandronic . Frecvent , excreția renală de calciu scazută este însoțită de scăderea fosfatemiei , care nu necesită măsuri terapeutice . Calcemia poate să scadă până la valorile din hipocalcemie
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Mai puțin frecvente : Mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 6 ( 1, 7 ) 1 ( 0, 3 ) Foarte frecvente : Febră Mai puțin frecvente : Sindrom pseudo- gripal Frisoane 39 ( 11, 1 ) 2 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 3 ) Notă : Au fost analizate datele atât pentru doza de 2 mg , cât și pentru doza de 4 mg acid ibandronic . Frecvent , excreția renală de calciu scazută este însoțită de scăderea fosfatemiei , care nu necesită măsuri terapeutice . Calcemia poate să scadă până la valorile din hipocalcemie
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în abdomen ; • un studiu a comparat Doribax cu levofloxacin pe un număr de 753 de pacienți cu infecții complicate ale tractului urinar . Ce beneficii a prezentat Doribax în timpul studiilor ? Doribax a fost la fel de eficient ca celelalte antibiotice pentru tratarea infecțiilor : • analizând rezultatele celor două studii despre pneumonia nosocomială ( analizate împreună ) , 75 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 195 din totalul de 260 ) , în comparație cu 72 % din pacienți care au primit piperacilină/ tazobactam sau imipenem ( 174 din totalul de 241
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
rezultatele celor două studii despre pneumonia nosocomială ( analizate împreună ) , 75 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 195 din totalul de 260 ) , în comparație cu 72 % din pacienți care au primit piperacilină/ tazobactam sau imipenem ( 174 din totalul de 241 ) ; • analizând rezultatele celor două studii despre infecțiile abdominale complicate ( analizate împreună ) , 85 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 275 din totalul de 325 ) , în comparație cu 84 % din pacienți care au primit meropenem ( 260 din totalul de 309 ) ; • în infecțiile
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
În mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maximum 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP întocmește o listă de întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP , Comisia Europeană acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau mai multe tipuri oncogenice ( inclusiv tipuri HPV non - vaccinale ) . A fost facută o analiză adițională pentru a se determina eficacitatea vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau mai multe tipuri oncogenice ( inclusiv tipuri HPV non - vaccinale ) . A fost facută o analiză adițională pentru a se determina eficacitatea vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau mai multe tipuri oncogenice ( inclusiv tipuri HPV non - vaccinale ) . A fost facută o analiză adițională pentru a se determina eficacitatea vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
În mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maximum 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP pregătește o listă de întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP , Comisia Europeană acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
redusă este o operație periculoasă, care necesită precauții adecvate. 5. Mod de lucru 5.1. Proba pentru analiză Se cântăresc aproximativ 10 grame de azotat de amoniu, cu o precizie de 0,001grame. 5.2. Înlăturarea carbonaților Se pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100 ml H2SO4 (3.2.). Granulele se dizolvă după aproximativ 10 minute la temperatura ambiantă. Se asamblează aparatul așa cum se indică în schemă: se conectează un capăt al tubului de absorbție (A) la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
masa conținutului a patru ambalaje de origine 5.3.3. Probe de îngrășământ cu azotat de amoniu, prelevate conform anexei III-2: 75 kg 5.4. Probe finale Proba finală se obține, dacă este cazul, prin reducerea probei totale. Se cere analiza a minimum o probă finală. Masa probei finale de analizat nu poate fi mai mică de 500 de grame. 5.4.1. Îngrășăminte solide și lichide 5.4.2. Probe de îngrășăminte cu azotat de amoniu, prelevate pentru teste. Proba
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]