90,454 matches
-
fitosanitar, a identificat anumite studii și informații care ar fi necesare pentru evaluarea securității și eficacității substanțelor. (5) Informațiile prezentate până acum nu sunt suficiente pentru a se stabili dacă, în condițiile de utilizare propuse, produsele fitofarmaceutice ce conțin substanțele active în cauză ar putea satisface, în general, condițiile stabilite în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE. În consecință, nu se poate lua o decizie cu privire la includerea acestor substanțe active în anexa I la
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
fitofarmaceutice ce conțin substanțele active în cauză ar putea satisface, în general, condițiile stabilite în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE. În consecință, nu se poate lua o decizie cu privire la includerea acestor substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (6) Art. 8 alin (3) din Directiva 91/414/CEE prevede că statele membre ar trebui să aplice dispozițiile din art. 4 alin. (1) lit. (b) pct. (i)-(v) și alin (1
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
în expunerea de motive 2 nu identifică problemele care nu pot fi atenuate prin măsuri corespunzătoare de control al riscului la nivel de stat membru. În consecință, în această fază, nu este oportună suspendarea produselor fitofarmaceutice ce conțin aceste substanțe active, înainte de prezentarea și evaluarea informațiilor suplimentare solicitate. În consecință, ar trebui să se hotărască amânarea unei decizii cu privire la posibila includere a acestor substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (7) În urma discuțiilor din Comitetul permanent pentru sectorul
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
membru. În consecință, în această fază, nu este oportună suspendarea produselor fitofarmaceutice ce conțin aceste substanțe active, înainte de prezentarea și evaluarea informațiilor suplimentare solicitate. În consecință, ar trebui să se hotărască amânarea unei decizii cu privire la posibila includere a acestor substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (7) În urma discuțiilor din Comitetul permanent pentru sectorul fitosanitar și conform avizului acestui comitet, Comisia a stabilit un minimum de date suplimentare, solicitate pentru a se putea determina dacă substanțele menționate în
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
un termen final în care declaranții substanțelor respective trebuie să-și finalizeze dosarele. Acest termen final ar trebui să fie cât se poate de scurt, ținând seama de timpul necesar pentru realizarea studiilor necesare. (9) Dacă, pentru o anumită substanță activă, nu sunt satisfăcute condițiile din prezenta decizie referitoare la prezentarea informațiilor necesare, părțile interesate nu sunt împiedicate să solicite la o dată ulterioară includerea acestei substanțe în anexa I la Directiva 91/414/CEE, conform procedurilor prevăzute în art. 6 alin
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
în anexa I la Directiva 91/414/CEE, conform procedurilor prevăzute în art. 6 alin. (2) din această directivă. (10) Prezenta decizie nu aduce atingere măsurilor pe care le-ar putea lua Comisia într-o etapă ulterioară, referitor la substanțele active respective, în cadrul Directivei Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 de interzicere a introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice ce conțin anumite substanțe active 7, modificată ultima dată de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
care le-ar putea lua Comisia într-o etapă ulterioară, referitor la substanțele active respective, în cadrul Directivei Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 de interzicere a introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice ce conțin anumite substanțe active 7, modificată ultima dată de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei. (11) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Decizia privind posibila includere a substanțelor active
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
active 7, modificată ultima dată de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei. (11) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Decizia privind posibila includere a substanțelor active menționate în anexa la prezenta decizie în anexa I la Directiva 91/414/CEE se amână până la primirea informațiilor menționate în art. 2 din prezenta decizie. Articolul 2 Statele membre raportoare informează declaranții că trebuie să-și finalizeze dosarele pentru
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
anexa la prezenta decizie în anexa I la Directiva 91/414/CEE se amână până la primirea informațiilor menționate în art. 2 din prezenta decizie. Articolul 2 Statele membre raportoare informează declaranții că trebuie să-și finalizeze dosarele pentru fiecare substanță activă inclusă în anexa la prezenta decizie, astfel încât acestea să conțină datele solicitate conform anexei II și anexei III la Directiva 91/414/CEE pentru o gamă limitată de utilizări reprezentative. Statele membre raportoare informează declaranții că, fără a aduce atingere
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
anexele II și III la Directiva 91/414/CEE și să prezinte raportorului studiile și informațiile menționate în primul paragraf cât se poate de repede și înainte de datele specificate în anexa la prezenta decizie. Articolul 3 Dacă pentru anumite substanțe active nu se primesc informațiile necesare înainte de datele specificate în anexă, statul membru raportor informează Comisia cât se poate de repede și cel târziu în termen de două luni. Articolul 4 Statele membre raportoare informează, imediat, declaranții substanțelor active menționate în
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
anumite substanțe active nu se primesc informațiile necesare înainte de datele specificate în anexă, statul membru raportor informează Comisia cât se poate de repede și cel târziu în termen de două luni. Articolul 4 Statele membre raportoare informează, imediat, declaranții substanțelor active menționate în art. 1 cu privire la prezenta decizie. Articolul 5 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 29 august 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXA Ultima dată pentru prezentarea studiilor Ultima dată pentru prezentarea studiilor pe
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
2001/49/CE2, în special art. 6 alin. (1), întrucât: (1) Conform art. 6 alin. (2) la Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare directiva), Spania a primit la 7 iulie 1995 o cerere de la Cyanamid, (solicitantul) pentru includerea substanței active clorfenapir în anexa I la directivă. (2) Conform dispozițiilor din art. 6 alin. (3) din directivă, Comisia a confirmat, prin Decizia 96/521/CE3, că dosarul prezentat pentru clorfenapir poate fi considerat ca satisfăcând, în principiu, cerințele de date și
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
a confirmat, prin Decizia 96/521/CE3, că dosarul prezentat pentru clorfenapir poate fi considerat ca satisfăcând, în principiu, cerințele de date și informații prevăzute în anexa II și pe cele referitoare la un produs fitofarmaceutic ce conține această substanță activă, din anexa III la directivă. (3) Conform art. 5 alin. (1) la directivă, o substanță activă ar trebui să fie inclusă în anexa I pentru o perioadă de maximum 10 ani, dacă se poate anticipa că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
satisfăcând, în principiu, cerințele de date și informații prevăzute în anexa II și pe cele referitoare la un produs fitofarmaceutic ce conține această substanță activă, din anexa III la directivă. (3) Conform art. 5 alin. (1) la directivă, o substanță activă ar trebui să fie inclusă în anexa I pentru o perioadă de maximum 10 ani, dacă se poate anticipa că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice ce conțin substanța activă, nici reziduurile acestora, nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
la directivă. (3) Conform art. 5 alin. (1) la directivă, o substanță activă ar trebui să fie inclusă în anexa I pentru o perioadă de maximum 10 ani, dacă se poate anticipa că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice ce conțin substanța activă, nici reziduurile acestora, nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau animalelor sau asupra apei freatice sau influențe inacceptabile asupra mediului înconjurător. (4) Pentru clorfenapir, s-au evaluat efectele asupra sănătății oamenilor și asupra mediului, conform dispozițiilor din art.
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
realizate pe baza informațiilor prezentate au ridicat alte probleme, în special cu privire la evoluția și comportamentul substanței în mediul înconjurător. (8) Solicitantul a informat Comisia și statul membru raportor că nu mai dorește să participe la programul de lucru pentru substanța activă respectivă și, prin urmare, nu se vor mai prezenta alte informații. (9) În consecință, nu este posibilă includerea substanței active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (10) În cazul clorfenapirului, nu este necesară o amânare pentru evacuarea
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
consecință, nu este posibilă includerea substanței active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (10) În cazul clorfenapirului, nu este necesară o amânare pentru evacuarea, depozitarea, comercializarea și utilizarea stocurilor existente de produse fitofarmaceutice ce conțin această substanță activă, deoarece doar Belgia a acordat o autorizație provizorie pentru aceasta. Belgia a anunțat expirarea autorizației respective și faptul că substanța activă nu a fost, efectiv, comercializată niciodată în Belgia. (11) Prezenta decizie nu aduce atingere măsurilor pe care, într-o
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
este necesară o amânare pentru evacuarea, depozitarea, comercializarea și utilizarea stocurilor existente de produse fitofarmaceutice ce conțin această substanță activă, deoarece doar Belgia a acordat o autorizație provizorie pentru aceasta. Belgia a anunțat expirarea autorizației respective și faptul că substanța activă nu a fost, efectiv, comercializată niciodată în Belgia. (11) Prezenta decizie nu aduce atingere măsurilor pe care, într-o etapă ulterioară, Comisia le-ar putea lua cu privire la această substanță activă, în cadrul Directivei Consiliului 79/117/CEE4. (12) Măsurile prevăzute în
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
Belgia a anunțat expirarea autorizației respective și faptul că substanța activă nu a fost, efectiv, comercializată niciodată în Belgia. (11) Prezenta decizie nu aduce atingere măsurilor pe care, într-o etapă ulterioară, Comisia le-ar putea lua cu privire la această substanță activă, în cadrul Directivei Consiliului 79/117/CEE4. (12) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Substanța activă clorfenapir nu este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
într-o etapă ulterioară, Comisia le-ar putea lua cu privire la această substanță activă, în cadrul Directivei Consiliului 79/117/CEE4. (12) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Substanța activă clorfenapir nu este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre garantează că, începând cu data adoptării prezentei decizii, nu se acordă autorizații pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin clorfenapir, conform măsurilor prevăzute în art. 8
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
condiția ca ele să fie exportate în afara teritoriul vamal al Comunității, sau d) dacă, sub forma produselor compensatoare sau a mărfurilor în aceeași stare, ele au făcut obiectul formalităților la exportul către țări terțe ca încheiere a regimului de perfecționare activ, sistem cu restituire, în vederea rambursării sau remiterii drepturilor. Articolul 340d Transportul mărfurilor cărora li se aplică regimul de tranzit comunitar între două puncte de pe teritoriul vamal al Comunității prin teritoriul unei alte țări terțe decât o țară membră AELS, se
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
b) sigla " TF ", dacă mărfurile sunt plasate sub regim de tranzit comunitar intern în conformitate cu art. 340c alin. (1); c) sigla " TD ", pentru mărfurile care sunt deja plasate sub un regim de tranzit sau care sunt transportate în cadrul regimului de perfecționare activă, al antrepozitului vamal sau al admiterii temporare. În asemenea cazuri, compania aeriană aplică de asemenea sigla " TD " pe scrisoarea de transport aerian corespunzătoare, precum și o trimitere la procedura urmată, numărul de referință, data și biroul care a emis documentul de
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
b) sigla " TF ", dacă mărfurile sunt plasate sub regimul de tranzit comunitar intern în conformitate cu art. 340c alin. (1); c) sigla " TD ", pentru mărfurile care sunt deja plasate sub un regim de tranzit sau care sunt transportate în cadrul regimului de perfecționare activă, al antrepozitului vamal sau al admiterii temporare; în asemenea cazuri, compania maritimă aplică de asemenea sigla " TD " pe conosament sau pe orice alt document comercial corespunzător, precum și o trimitere la procedura urmată, numărul de referință, data și biroul care a
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2001/49/CE2, în special art. 6 alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE prevede elaborarea unei liste comunitare a substanțelor active autorizate a fi incorporate în produsele fitofarmaceutice. (2) La 29 martie 2001, firma Makhteshim Agan Ltd din Regatul Unit a prezentat autorităților britanice un dosar privind substanța activă Novaluron, solicitând includerea acesteia în anexa I la Directiva 91/414/CEE
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
1) Directiva 91/414/CEE prevede elaborarea unei liste comunitare a substanțelor active autorizate a fi incorporate în produsele fitofarmaceutice. (2) La 29 martie 2001, firma Makhteshim Agan Ltd din Regatul Unit a prezentat autorităților britanice un dosar privind substanța activă Novaluron, solicitând includerea acesteia în anexa I la Directiva 91/414/CEE. La 29 martie 2001, Laboratoires Goëmar SA din Franța au prezentat autorităților belgiene o cerere similară privind substanța activă Laminarin. (3) Autoritățile britanice și belgiene au semnalat Comisiei
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]