865 matches
-
receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 28 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 34 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair a fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 40 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 46 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair a fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cauzat de o alergie . Este folosit ca tratament asociat la adulți și adolescenți în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm și care îndeplinesc următoarele condiții : • să fi înregistrat un test cutanat pozitiv pentru o alergie provocată de un alergen ( un stimul care cauzează o alergie ) din aer , de exemplu acarieni din praful din casă , polen sau fungi , • să aibă insuficiență respiratorie ( mai puțin de 80 % din capacitatea normală ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau să se trezească noaptea din
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged antigen ) din corp . Omalizumab se fixează de imunoglobulina umană E care este produsă în cantități mari la pacienții cu alergii și care generează o reacție alergică ca răspuns la un alergen . Deoarece se leagă de IgE , omalizumab reduce numărul de IgE libere din sânge . Cum a fost studiat Xolair ? Efectele medicamentului Xolair au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Xolair a fost studiat la
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
și la aceeași oră în fiecare zi . Debutul acțiunii este de obicei la opt ore după primul puf , dar pot fi necesare câteva zile până la obținerea beneficiului maxim . AVAMYS trebuie utilizat numai în perioada în care pacientul este expus la alergen , cum ar fi polenul , acarienii din praful de casă sau alte animale . Cum acționează AVAMYS ? Substanța activă conținută de AVAMYS , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acesta acționează în mod asemănător cu hormonii corticosteroizi naturali , inhibând activitatea sistemului imunitar prin
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
eu ©European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged De asemenea , societatea a prezentat rezultatele studiilor în care pacienții primiseră Emadine , levocabastină sau placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
pacienții primiseră Emadine , levocabastină sau placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina , în ceea ce privește reducerea simptomelor de conjunctivită sezonieră . În ambele grupuri de pacienți , scorurile pentru mâncărime
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
și la 2, 0 pentru levocabastină . Pentru înroșire , scorurile au scăzut de la aproximativ 2, 7 la 0, 5 pentru Emadine și la 1, 1 pentru levocabastină . S- au observat rezultate similare la adulți și copii . Rezultatele testului de provocare cu alergen au susținut aceste rezultate . Care sunt riscurile asociate cu Emadine ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute după tratamentul cu Emadine ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt durere de cap , durere oculară , iritație oculară , vedere încețoșată , prurit
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
rămână gravide trebuie să ia măsuri corespunzătoare de precauție pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu beta- blocante adrenergice , pacienții cu istoric de atopie sau istoric de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni , pot să nu prezinte nici un răspuns la dozele obișnuite de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratamente concomitente Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra tensiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Cum se păstrează EMADINE 6 . 1 . CE ESTE EMADINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMADINE este un medicament utilizat pentru tratarea conjuctivitei alergice sezoniere ( afecțiunilor alergice ale ochiului ) . Acest medicament acționează prin reducerea intensității reacției alergice . Conjunctivita alergică . Anumite substanțe ( alergeni ) cum sunt polenurile , praful din casă sau blana animalelor pot determina reacții alergice care duc la apariția de mâncărime , roșeață și inflamație a suprafeței oculare . 2 . • dacă sunteți alergic la emedastină sau la oricare dintre celelalte componente . Cereți sfatul medicului
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Cum se păstrează EMADINE 6 . 1 . CE ESTE EMADINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMADINE este un medicament utilizat pentru tratarea conjunctivitei alergice sezoniere ( afecțiunilor alergice ale ochiului ) . Acest medicament acționează prin reducerea intensității reacției alergice . Conjunctivita alergică . Anumite substanțe ( alergeni ) cum sunt polenurile , praful din casă sau blana animalelor pot determina reacții alergice care duc la apariția senzației de mâncărime , roșeață și inflamație a suprafeței oculare . 2 . • dacă sunteți alergic la emedastină sau la oricare dintre celelalte componente . Cereți sfatul
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
fie menționată adresa unui site Internet de unde să se poată obține cu ușurință lista elementelor componente menționate în Secțiunea D a anexei VII la Regulamentul (CE) nr. 648/2004. (4) În cazul în care se adaugă arome cu posibil efect alergen sub formă de substanțe pure, acestea trebuie declarate. Cu toate acestea, nu se impune declararea lor în cazul în care sunt adăugate sub formă de constituenți ai unor compuși complecși, cum ar fi uleiurile volatile sau parfumurile. Pentru a asigura
32006R0907-ro () [Corola-website/Law/295314_a_296643]
-
acestea, nu se impune declararea lor în cazul în care sunt adăugate sub formă de constituenți ai unor compuși complecși, cum ar fi uleiurile volatile sau parfumurile. Pentru a asigura o transparență mai bună pentru consumator, aromele cu posibil efect alergen din detergenți ar trebui declarate indiferent de modul de adăugare în detergent. (5) Lista elementelor componente destinate publicului larg care este menționată în secțiunea D a anexei VII la Regulamentul (CE) nr. 648/2004 impune utilizarea unui nomenclatura științifică specializată
32006R0907-ro () [Corola-website/Law/295314_a_296643]
-
8 din Directiva 76/768/CEE a Consiliului din 27 iulie 1976 privind apropierea legislațiilor statelor membre cu privire la produsele cosmetice 4. În cazul în care sunt adăugate în concentrație mai mare de 0,01 % din greutate, aromele cu posibil efect alergen care figurează pe lista substanțelor din partea I a anexei III la Directiva 76/768/CEE, ca urmare a modificării sale prin Directiva 2003/15/CE a Parlamentului European și a Consiliului5 pentru a include elementele componente de parfumare cu posibil
32006R0907-ro () [Corola-website/Law/295314_a_296643]
-
figurează pe lista substanțelor din partea I a anexei III la Directiva 76/768/CEE, ca urmare a modificării sale prin Directiva 2003/15/CE a Parlamentului European și a Consiliului5 pentru a include elementele componente de parfumare cu posibil efect alergen din lista întocmită de Comitetul Științific pentru Cosmetice și Produse Nealimentare (SCCNFP) în cadrul avizului său SCCNFP/0017/98, sunt trecute pe etichetă cu denumirea din nomenclatura din directiva în cauză, lucru valabil și pentru oricare alte arome cu posibil efect
32006R0907-ro () [Corola-website/Law/295314_a_296643]
-
din lista întocmită de Comitetul Științific pentru Cosmetice și Produse Nealimentare (SCCNFP) în cadrul avizului său SCCNFP/0017/98, sunt trecute pe etichetă cu denumirea din nomenclatura din directiva în cauză, lucru valabil și pentru oricare alte arome cu posibil efect alergen care vor fi adăugate ulterior în partea I a anexei III la Directiva 76/768/CEE prin adaptarea respectivei anexe la progresul tehnic. În cazul în care se vor stabili ulterior, de către SCCNFP, limite ale concentrațiilor individuale, bazate pe factori
32006R0907-ro () [Corola-website/Law/295314_a_296643]