2,470 matches
-
toate datele din buletinele de calitate a iradierii pe care le eliberează. ... (3) Buletinul de calitate a iradierii va însoți produsul iradiat și va face parte din documentele necesare pentru depozitarea, transportul și comercializarea produsului iradiat. ... (4) Pe etichetele produselor ambalate care urmează a fi puse pe piață și care au fost iradiate se va menționa "PRODUS TRATAT PRIN IRADIERE AVIZATĂ DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII: Nr. ........................ DIN ................................." sau, după caz, "PRODUS STERILIZAT PRIN IRADIERE AVIZATĂ DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII: Nr. ...................... DIN ......................................", cu litere
NORME SANITARE DE BAZĂ din 5 aprilie 2004 (*actualizate*) pentru desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158571_a_159900]
-
standardul ISO 16000-3 ori standardul VDI 3484-1 pentru eșantionarea și analiza aerului. Eșantionul se prelevează în mai puțin de o săptămână de la producerea spumei. Ambalarea eșantionului: ambalaj ermetic, individual, din folie de aluminiu sau din folie de polietilenă. Condiționare: eșantionul ambalat se păstrează la temperatura camerei timp de cel puțin 24 de ore, după care eșantionul se dezambalează și se introduce imediat în camera de încercare. Condiții de încercare: eșantionul se amplasează pe un suport care permite accesul aerului din toate
CRITERII din 4 martie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse saltele de pat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156340_a_157669]
-
standardul ISO 16000-3 ori standardul VDI 3484-1 pentru eșantionarea și analiza aerului. Eșantionul se prelevează în mai puțin de o săptămână de la producerea spumei. Ambalarea eșantionului: ambalaj ermetic, individual, din folie de aluminiu sau din folie de polietilenă. Condiționare: eșantionul ambalat se păstrează la temperatura camerei timp de cel puțin 24 de ore, după care eșantionul se dezambalează și se introduce imediat în camera de încercare. Condiții de încercare: eșantionul se amplasează pe un suport care permite accesul aerului din toate
HOTĂRÂRE nr. 284 din 4 martie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse saltele de pat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156339_a_157668]
-
în care se introduce o etichetă scrisă vizibil cu următorul conținut: PERICOL - Prezentul pachet se poate deschide doar de persoane autorizate. Pe acest ambalaj exterior se aplică primele sigilii. Se efectuează o a doua dezinfecție a ambalajului extern. Pachetul astfel ambalat și sigilat se introduce în lada izotermă (pentru care în această perioadă este bine să existe în permanență refrigeratoarele puse la congelator) sau pe cuburi de gheață în termos. Lada izotermă sau termosurile se închid și se sigilează și ele
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
se introduc în sacii de plastic ce vor fi și ei dezinfectați la exterior și sigilați. Acești saci se deschid doar în camera de autoclavare din laboratorul județean. Conținutul refolosibil se dezinfectează prin autoclavare sau fierbere. Probele astfel recoltate și ambalate, se transporta în cel mai scurt timp posibil la Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală. Până la asigurarea unei incinte de lucru adecvate efectuării de examene virusologice în țară, probele destinate diagnosticului prin aceste teste vor fi ambalate și conservate în
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
ce va primi probele pe calea aerului, în conformitate cu exigențele celor ce preiau probele și normele internaționale în vigoare. Elemente constitutive ale truselor pentru recoltare de probe: La nivelul fiecărei direcții sanitare veterinare trebuie să existe 3-5 astfel de truse pregătite, ambalate și stocate într-un dulap sau fișet a cărui cheie se va găsi în permanență la dispoziția persoanelor autorizate sau a ofițerului de serviciu. În aceste truse trebuie să fie incluse următoarele materiale: ● 20 de tuburi criorezistente sau tuburi conice
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
poate recolta material virulent din afte; ● 20 de dispozitive cu vacuum pentru recoltare sterilă de sânge; ● 20 de dispozitive cu vacuum pentru recoltare de sânge pe anticoagulant; ● un mic bulgăre de ceară galbenă, de lumânare; ● 2 foarfeci chirurgicale (sterile și ambalate); ● 2 forfecuțe de tip trichineloscopic (sterile și ambalate); ● 5 linguri de supă cu marginea adânciturii ușor polizată (învelite în hârtie și sterilizate în pupinel); ● 5 lingurițe cu marginea adânciturii ușor polizată, preparate în același mod; ● 3 perechi mănuși chirurgicale; ● 2
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
dispozitive cu vacuum pentru recoltare sterilă de sânge; ● 20 de dispozitive cu vacuum pentru recoltare de sânge pe anticoagulant; ● un mic bulgăre de ceară galbenă, de lumânare; ● 2 foarfeci chirurgicale (sterile și ambalate); ● 2 forfecuțe de tip trichineloscopic (sterile și ambalate); ● 5 linguri de supă cu marginea adânciturii ușor polizată (învelite în hârtie și sterilizate în pupinel); ● 5 lingurițe cu marginea adânciturii ușor polizată, preparate în același mod; ● 3 perechi mănuși chirurgicale; ● 2 pachete de vată hidrofilă; ● 1 creion de scris
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
Articolul 30 În funcție de natura activităților comerciale din zonele publice prevăzute la art. 27, administrația publică locală va stabili un orar de funcționare cu respectarea reglementărilor legale. Articolul 31 (1) Comercializarea produselor nealimentare noi, uzate sau recondiționate și alimentare preambalate ori ambalate, în structuri de vânzare cu locație fixă sau temporară din zonele publice, este permisă cu respectarea următoarelor cerințe, după caz: ... a) asigurarea condițiilor de păstrare cerute de producător pentru a se menține caracteristicile inițiale ale produselor și a se preveni
HOTĂRÂRE nr. 348 din 18 martie 2004(*actualizată*) privind exercitarea comerţului cu produse şi servicii de piaţă în unele zone publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156699_a_158028]
-
aprobarea Regulamentului-cadru de organizare și funcționare a piețelor, târgurilor și oboarelor, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 21 din 30 ianuarie 1996, precum și Hotărârea Guvernului nr. 1.103/2002 privind unele măsuri de comercializare a produselor alimentare ambalate sau preambalate și a produselor nealimentare în cadrul altor spații decât cele cu destinație prestabilită, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 758 din 17 octombrie 2002. ... PRIM-MINISTRU ADRIAN NĂSTASE Contrasemnează: ──────────────── Președintele Agenției Naționale pentru Întreprinderi Mici și
HOTĂRÂRE nr. 348 din 18 martie 2004(*actualizată*) privind exercitarea comerţului cu produse şi servicii de piaţă în unele zone publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156699_a_158028]
-
testare; obligativitatea înregistrării și investigării amănunțite a deviațiilor produse; (v) respectarea pentru produsele finite a compoziției calitative și cantitative înscrise în autorizația de punere pe piată; materiile prime și produsele finite trebuie să aibă puritatea cerută și să fie corect ambalate și etichetate; (vi) înregistrările rezultatelor controlului calității materiilor prime, produselor intermediare, vrac și finite, a materialelor de ambalare, trebuie făcute în raport cu prevederile specificațiilor de calitate; evaluarea produsului finit necesită o revedere și o evaluare a documentelor de fabricație, cât și
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
specifică, chiar de detaliu și aprobare pentru orice modificare față de formulă de fabricație și instrucțiunile de prelucrare. ... Înregistrări de ambalare a seriei 4.18. Înregistrările de ambalare a seriei trebuie să fie păstrate pentru fiecare serie sau parte de serie ambalata și trebuie să se bazeze pe instrucțiunile de ambalare. Elaborarea înregistrărilor de ambalare a seriei trebuie făcută cu grijă pentru a se evita erorile de transcriere. Înregistrările de ambalare a seriei trebuie să conțină numărul seriei și cantitatea de produs
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
ambalat, cât și numărul seriei și cantitatea prevăzută de produs finit care trebuie obținută. Înaintea începerii oricărei operații de ambalare, trebuie să existe verificări înregistrate din care să rezulte că echipamentele și zona de lucru sunt debarasate de orice produs ambalat anterior, de documente sau materiale străine operațiilor de ambalare programate și că echipamentul este curat și corespunzător pentru utilizare. Următoarele informații trebuie să fie notate în timpul fiecărei acțiuni care a fost realizată și, după completare, înregistrările de ambalare a seriei
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
produse radioactive trebuie să primească o instruire suplimentară, adaptată acestei clase de produse. În mod special, personalul trebuie să primească informații detaliate și instruire corespunzătoare privind protecția împotriva radiațiilor. Localuri și echipamente 2. Produsele radioactive trebuie să fie depozitate, prelucrate, ambalate și controlate în locuri separate, destinate acestor activități. Echipamentul folosit pentru operațiile de fabricație trebuie să fie rezervat pentru produse radiofarmaceutice. 3. În scopul reținerii particulelor radioactive poate să fie necesar că presiunea aerului să fie mai joasă acolo unde
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
plante, insecte sau celule microbiene, țesuturi sau părți din animale, inclusiv animale transgenice) și primele etape ale procesului pot face subiectul BPF, dar nu sunt cuprinse în acest Ghid. În plus, Ghidul nu se aplică gazelor medicinale, produselor medicamentoase vrac ambalate și aspectelor de fabricație/control specifice produselor radiofarmaceutice. Secțiunea 19 conține recomandări care se aplică numai fabricației de substanțe farmaceutice active, folosite în obținerea produselor medicamentoase pentru studii clinice (produse medicamentoase pentru investigație clinică). O "materie primă pentru SFA" este
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
în cel puțin două pungi de plastic. Pe ambalajul exterior se fixează o etichetă cu următorul conținut: PERICOL - Pachetul se deschide doar de persoane autorizate. 2.2. Pe acest ambalaj exterior se aplică primele sigilii și se dezinfectează. Pachetul astfel ambalat și sigilat se introduce în lada izoterma prevăzută cu brichete refrigeratoare sau în termose cu cuburi de gheață. 2.3. Lada izoterma sau termosurile se închid și se sigilează efectuandu-se dezinfecția exterioară a acestora. 2.4. Notă de însoțire
ORDIN nr. 1.114 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Planul de contingenta şi Manualul de instrucţiuni pentru boala de Newcastle. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156003_a_157332]
-
au recoltat probe, precum și restul materialelor nefolosite din trusa de recoltare se introduc în sacii de plastic care vor fi dezinfectați la exterior și sigilați. Acești saci se deschid doar în camera de autoclavare din laboratorul județean. Probele recoltate și ambalate se vor recolta în cel mai scurt timp posibil la laboratorul județean sau la Laboratorul Național de Referință pentru boala de Newcastle. Metode de diagnostic utilizate: 1. Izolarea și identificarea virusului bolii de Newcastle 2. Teste serologice: testele de hemaglutinare
ORDIN nr. 1.114 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Planul de contingenta şi Manualul de instrucţiuni pentru boala de Newcastle. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156003_a_157332]
-
necesită inspectare frecvență, zonele de reglare și mentenanță trebuie prevăzute cu un iluminat adecvat. 1.1.5. Proiectarea mașinii pentru ușurarea manipulării Mașină sau fiecare parte componentă a acesteia trebuie: - să poată fi manipulata în condiții de securitate; - să fie ambalata sau să fie proiectată astfel încât să poată fi depozitată în condiții de securitate, fără a provoca daune (de exemplu: stabilitate adecvată, suporturi speciale etc.). Dacă masă, dimensiunile sau formă mașinii ori a diferitelor părți componente nu permit deplasarea lor cu
HOTĂRÂRE nr. 119 din 5 februarie 2004 privind stabilirea condiţiilor pentru introducerea pe piaţa a maşinilor industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156019_a_157348]
-
SPECIFICAȚIILOR PREVĂZUTE ÎN ANEXELE IV, V SAU VI (Denumirile utilizate în anexa VII nu afectează principiul "raportului" în cazul în care produsul conține ingrediente care conțin la rândul lor coloranți autorizați) 1. Produse alimentare neprelucrate. 2. Toate apele îmbuteliate sau ambalate. 3. Lapte, semi-degresat și degresat, pasteurizat sau sterilizat (inclusiv sterilizare prin procedeul UHT) (nearomat) 4. Lapte cu ciocolată 5. Lapte fermentat (nearomat) 6. Lapte conservat (nearomat) conform legislației în vigoare 7. Lapte bătut și zara (nearomate) 8. Smântână și smântână
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
E 300 Acid ascorbic Quantum satis neprelucrate, E 301 Ascorbat de sodiu înghețate și E 302 Ascorbat de calciu congelate; fructe E 330 Acid citric și legume neprelucrate, refrigerate și preambalate, gata pentru consumare și cartofi neprelucrați și decojiți pre- ambalați; ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Compot de fructe E 331 Citrați de sodiu Quantum satis Peste, crustacee E 332 Citrați de potasiu și moluște E 333 Citrați de calciu neprelucrate, inclusiv refrigerate și congelate ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Orez de preparat E 471 Mono și digliceride ale acizilor Quantum
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
zaharoza ─���────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 445 Esteri glicerici din Băuturi tulburi aromate nealcoolice 100 mg/l rășini lemnoase Tratamentul superficial a citricelor 50 mg/kg ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 468 Carboximetilceluloza Suplimente alimentare solide 30 g/kg de sodiu reticular ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 473 Sucroesteri ai ┐ Cafea lichidă ambalata 1 g/l acizilor grași E 474 Sucrogliceride ┘ Produse din carne tratate termic 5 g/kg (per grăsime) Emulsii grase utilizate pentru patiserie 10 g/kg Produse fine de panificație 10 g/kg Băutură răcoritoare opalescenta de culoare albă 20
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
putin următoarelor exigente: o parte a unei livrări care prezintă aceleași caracteristici, cum ar fi: varietate, grad de maturare, tip de ambalaj. Ambalarea și transmiterea probelor 1. Probele sunt introduse în recipiente ermetice; 2. Recipientele sunt sigilate; 3. Probele astfel ambalate sunt transmise laboratoarelor de control cât mai repede posibil. ------
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
cazuri i. pentru toate tipurile de produse, o verificare a faptului că stampilele, mărcile oficiale și mărcile de sanatate ce identifica țară și întreprinderea de origine, sunt prezente și conforme celor de pe certificat sau document, îi. în plus, pentru produsele ambalate sau împachetate, o verificare privind etichetarea specifică prevăzută de legislația veterinară; b) un control fizic al fiecărui transport: ... 1. pentru a se asigura că produsele satisfac cerințele prezenței norme sanitare veterinare și se află într-o formă adecvată pentru a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 ce stabileşte principiile care reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele care intră în România din tari terţe*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149434_a_150763]
-
XII și XV ale anexei nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete". b) Trebuie să fie luate toate măsurile pentru a se asigura că personalul care manipulează carnea proaspătă neambalata sau ambalata sau personalul care lucrează în spațiile în care astfel de carne este manipulata, ambalata sau transportată, îndeplinește condițiile prevăzute de pct. 18, lit. a) și pct. 24 din cap. V al anexei nr. 1 al "Normei sanitare veterinare privind condițiile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind condiţiile de sănătate pentru autorizarea unităţilor din pieţele cu vânzare en-gros*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149509_a_150838]
-
sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete". b) Trebuie să fie luate toate măsurile pentru a se asigura că personalul care manipulează carnea proaspătă neambalata sau ambalata sau personalul care lucrează în spațiile în care astfel de carne este manipulata, ambalata sau transportată, îndeplinește condițiile prevăzute de pct. 18, lit. a) și pct. 24 din cap. V al anexei nr. 1 al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete". ... 5. Trebuie să fie respectate condițiile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind condiţiile de sănătate pentru autorizarea unităţilor din pieţele cu vânzare en-gros*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149509_a_150838]