1,214 matches
-
raportate cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei care au primit terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % versus 2, 9 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % versus 1, 6 % ) , creșterea alanin aminotransferazei ( ALAT ) ( 2, 8 % versus 1, 5 % ) , constipație ( 2, 2 % versus 2, 0 % ) , cefalee ( 2, 2 % versus 1, 8 % ) și anorexie ( 2, 0 % versus 0, 5 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
raportate cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei care au primit terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % versus 2, 9 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % versus 1, 6 % ) , creșterea alanin aminotransferazei ALAT ( 2, 8 % versus 1, 5 % ) , constipație ( 2, 2 % versus 2, 0 % ) , cefalee ( 2, 2 % versus 1, 8 % ) și anorexie ( 2, 0 % versus 0, 5 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
raportate cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei care au primit terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % versus 2, 9 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % versus 1, 6 % ) , creșterea alanin aminotransferazei ( ALAT ) ( 2, 8 % versus 1, 5 % ) , constipație ( 2, 2 % versus 2, 0 % ) , cefalee ( 2, 2 % versus 1, 8 % ) și anorexie ( 2, 0 % versus 0, 5 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
trebuie administrat cu precauție pacienților care au deja probleme cardiace și toți pacienții trebuie monitorizați în timpul tratamentului pentru verificarea funcțiilor inimii . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : durere abdominală ( de burtă ) , astenie ( slăbiciunea ) , durere în piept , frisoane , febră , dureri de cap , dureri , diaree , greață ( starea de rău ) , vărsături , artralgie ( dureri de articulații ) , mialgie ( dureri musculare ) și erupții cutanate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Herceptin , a se vedea
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
monoterapie . 6 Tabelul 3 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Galvus 100 mg zilnic în asociere cu o tiazolidindionă în cadrul studiilor dublu- orb ( N=158 ) Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Astenie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Mai puțin frecvente Hipoglicemie Tulburări vasculare Frecvente Suplimentar , în studiile controlate cu monoterapie cu vildagliptin incidența totală a ieșirilor datorită reacțiilor adverse nu a fost mai mare la pacienții tratați cu vildagliptin în doze
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
scăzut al globulelor albe din sânge ) , greață , vărsături și diaree ( care pot fi severe ) , constipație , dureri abdominale ( dureri de burtă ) , mucozita ( răni la nivelul gurii ) , alopecie ( căderea părului ) , anorexie ( pierdere a poftei de mâncare , care poate fi gravă ) , pirexie ( febră ) , astenie ( slăbiciune ) și extenuare ( oboseală ) . Neutropenia ca efect secundar al Hycamtin poate duce la colită neutropenică ( inflamație a intestinului ) , cauzând dureri abdominale mari , febră și posibil diaree , care pot necesita tratament în spital . 2/ 3 Pentru lista completă a efectelor secundare
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate au fost somnolență , astenie și amețeli . Din analizele privind profilul de siguranță al medicamentului nu s- a observat o relație clară între doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse grave s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți , în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate au fost somnolență , astenie și amețeli . Din analizele privind profilul de siguranță al medicamentului nu s- a observat o relație clară între doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse grave s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârsta au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
rare ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . Datele din experiența după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse grave s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți , în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate au fost somnolență , astenie și amețeli . Din analizele privind profilul de siguranță al medicamentului nu s- a observat o relație clară între doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse grave s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți , în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate au fost somnolență , astenie și amețeli . Din analizele privind profilul de siguranță al medicamentului nu s- a observat o relație clară între doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse grave s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
avut reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo , iar 2, 4 % și 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse grave în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . Reacțiile adverse cel mai des observate au fost somnolență , astenie și amețeli . Din analizele privind profilul de siguranță al medicamentului nu s- a observat o relație clară între doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . Într- un
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1, 0 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
rare ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . Datele din experiența după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
făcută treptat , pentru a evita creșterea numărului de crize . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apaar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . 126 Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]