933 matches
-
va fi administrat în asociere cu chimioterapie care conține un medicament de tip fluoropirimidină . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului de sân metastatic . Cînd se utilizează la pacienții cu cancer de sân , va fi administrat împreună cu un medicament chimioterapic numit paclitaxel . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici . Avastin va fi administrat în asociere cu chimioterapie care conține săruri de platină . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului renal avansat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
luați medicamente pentru subțierea sângelui în cadrul tratamentului împotriva cheagurilor de sânge - dacă ați tușit și ați eliminat sânge sau ați avut orice sângerare la nivelul plămânilor . - dacă vi s- au administrat vreodată antracicline ( de exemplu doxorubicină , un tip special de chimioterapice utilizate pentru tratamentul unor tipuri de cancer ) sau ați făcut radioterapie la nivelul pieptului sau dacă aveți o afecțiune cardiacă , deoarece Avastin poate crește riscul instalării unei slăbiri a activității inimii . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , chiar dacă v-
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
la puii nou- născuți de șobolan cărora li s- a administrat ribavirină ( vezi pct . 5. 3 ) . să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b . Chimioterapie concomitentă : Administrarea de Viraferon în asociere cu alte chimioterapice ( de exemplu Ara- C , ciclofosfamidă , us doxorubicină , tenipozidă ) poate duce la creșterea riscului de toxicitate ( în severitate și durată ) , care poate pune în pericol viața pacientului sau poate fi letală , datorită administrării concomitente a medicamentului . Evenimentele adverse cel mai frecvent
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
prezintă potențial de a pune od viața în pericol sau pot fi letale , includ : mucozită , diaree , neutropenie , insuficiență renală și tulburări electrolitice . Datorită riscului de toxicitate crescută , se impun ajustări atente ale dozelor de Viraferon și ale dozelor de agenți chimioterapici administrați concomitent ( vezi pct . utilizat în asociere cu hidroxiuree , frecvența și severitatea vasculitei cutanate poate crește . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
medicamente cu potențial mielosupresor . ln Interferonii pot afecta procesele metabolice oxidative . Acest aspect trebuie avut în vedere în timpul tratamentului concomitent cu medicamente metabolizate pe această cale , cum ar fi derivații xantinici ina teofilina sau aminofilina . Administrarea Viraferon împreună cu alți agenți chimioterapici ( de exemplu , Ara- C , ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă ) poate să determine un risc crescut de toxicitate ( în severitate și durată ) ( vezi pct . 4. 4 . ) . ul ribavirina la pacienții cu hepatită cronică C ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea od Femeile aflate în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea um tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Administrarea de Viraferon în asociere cu alte chimioterapice ( de exemplu Ara- C , ciclofosfamidă , ln ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale în cazul administrării pe termen lung a tratamentului asociat cu Viraferon și ribavirină . Pacienții trebuie să se spele pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea um tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Administrarea de Viraferon în asociere cu alte chimioterapice ( de exemplu Ara- C , ciclofosfamidă , ln ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale în cazul administrării pe termen lung a tratamentului asociat cu Viraferon și ribavirină . Pacienții trebuie să se spele pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
se um administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . și ale dozelor de agenți chimioterapici administrați concomitent ( vezi pct . danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale în cazul administrării pe termen lung
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea um tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Administrarea de Viraferon în asociere cu alte chimioterapice ( de exemplu Ara- C , ciclofosfamidă , ln ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale în cazul administrării pe termen lung a tratamentului asociat cu Viraferon și ribavirină . Pacienții trebuie să se spele pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
afecțiuni, de la reacții cutanate la sindromul șocului toxic. S. aureus cauzează în general infecții piogene localizate, de tipul abceselor sau furunculelor, dar sunt cazuri în care poate cauza infecții sistemice, determinând uneori un tip special de septicemie, numită piemie. Tratamentul chimioterapic antistafilococic în infecțiile grave se realizează utilizând Cefalosporine de generație III si IV (Cefoperazone, Ceftriaxon, Ceftibuten, Ceftazidim, Cefepime, Cefpirome, Cefquinome), Fluorochinolone (Ciprofloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin, Gatifloxacin, Moxifloxacin) precum și mai noile antibiotice Carbapeneme (Imipenem, Meropenem). O altă specie de Staphylococcus coagulazo-pozitivă este
Staphylococcus () [Corola-website/Science/304604_a_305933]
-
AsH (arsină). Arsenicul (trioxidul de arsen), sub denumirea comercială de Trisenox, este un citostatic folosit în tratamentul unor forme refractare de leucemie, cum este leucemia acută mieloidă - subtipul promielocitic M3, care nu răspund la chimioterapia de primă intenție. Este un chimioterapic cu acțiune incomplet elucidată: se presupune că trisulfitul de arsen induce intensificarea apoptozei celulelor tumorale, iar cercetări recente au identificat enzima tioredoxin reductază drept țintă a trioxidului de arsen. Din cauza toxicității sale, folosirea medicamentului prezintă mari riscuri. În prezent, alături de
Trioxid de arsen () [Corola-website/Science/303501_a_304830]
-
Sulfonamida este un chimioterapic din grupa mare a sulfamidelor, în comparație cu celelate antibiotice care sunt bactericide, sulfamidele în general fiind bacteriostatice. Fiind un antimetabolit citostatic, acțiunea lor asupra bacteriilor se realizarea prin blocarea ezimei PABA care are rol important în sinteza acidului folic (vitamina B
Sulfonamidă () [Corola-website/Science/308949_a_310278]
-
acestora de circulație în sânge . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă Se prezintă sub formă de suspensie sterilă , translucidă , de culoare roșie . 4. 1 Indicații terapeutice - Ca monoterapie , în tratamentul cancerului mamar metastatic , la paciente cu risc cardiac crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
linie sau în chimioterapia de linia a doua la pacienții cu SK- SIDA la care boala a avansat sau la pacienții cu intoleranță la tratament , la care s- a administrat anterior chimioterapie sistemică asociată , cuprinzând cel puțin două dintre următoarele chimioterapice : alcaloid de vinca , bleomicină și doxorubicină standard ( sau altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea de citotoxice . Caelyx are proprietăți farmacocinetice unice și nu trebuie înlocuit
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
sau întreruperea administrării , vezi pct . 4. 8 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunea Caelyx cu alte medicamente , deși s- au efectuat studii combinate de fază II privind administrarea chimioterapicelor convenționale la paciente cu afecțiuni ginecologice maligne . Sunt necesare precauții în cazul asocierii medicamentelor despre care se cunoaște că interacționează cu clorhidratul de doxorubicină standard . Caelyx , ca și alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină , poate potența toxicitatea altor terapii
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de chimioterapia mielosupresivă sau mieloablativă . Alte precauții speciale Nu au fost studiate efectele filgrastimului la pacienții cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost înregistrate la aproximativ 50 % , 35 % , 25 % , respectiv 10 % dintre pacienții tratați cu filgrastim în dozele recomandate . La pacienții tratați cu doze mari de chimioterapice urmat de transplant de măduvă osoasă autologă s- au raportat ocazional tulburări vasculare , inclusiv afecțiuni veno- ocluzive și tulburări volemice . Nu s- a stabilit o legătura cauzală cu administrarea de filgrastim . La pacienții tratați cu filgrastim s- au raportat evenimente
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]