1,009 matches
-
de cisteină Clorhidrat de cisteină Agent antioxidant/agent reducător cistină Cistină Agent antistatic/agent de condiționare a părului ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME IN LATIN]*** Cytisus Scoparius Extract este un extract din flori de grozamă comună, Cytisus scoparius, Leguminosae Tonic Citocrom C Agent de întreținere a pielii Dalea Spinosa Oil este uleiul nevolatil extras prin presare din semințe de Dalea spinosa, Leguminosae Emolient Dammar. Extracte și derivații lor modificați fizic. Este un produs care poate să conțină acizi rezinici și esterii
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
Restul trece în norcodeină (2%), morfină (0,5%), 2-glucuronid-morfină (2%), 6-glucuronid-morfină (0.8%) și normorfină (2.5%). Transformarea în morfină și implicit în 6-glucuronid-morfină, metabolitul cel mai activ, este o reacție de O-dealchilare (O-demetilare) catalizată de enzima CYP2D6 a citocromului P450. La un segment al populației albe de circa 6-10%, enzima CYP2D6 este fie prost tradusă, fie deficitară, astfel încât codeina este aproape lipsită de efecte analgezice. Tot acest fenomen stă la baza diminuării efectului analgezic al codeinei de către substanțe care
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
pacienții anemici în urma tratamentului pentru SIDA. 1.3.6.1.2.Factorii adjuvanți ai eritropoiezei sunt reprezentați de substanțele necesare în procesul formării eritrocitelor fier, cupru, cobalt, vitamina B12, acidul folic etc. Fierul este un component important al hemoglobinei, mioglobinei, citocromilor și al unor enzime totalizând 65-75% din totalul de aprox 5 g existent în organism. Restul cuprinde formele de transport și depozitare. Există un permanent echilibru între rezervele din țesuturi și fierul din hemoglobină ce se realizează prin intermediul plasmei sanguine
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
din marile 30 probleme de sănătate publică la nivel mondial. Simptomatologia foarte variată și nespecifică: astenie, iritabilitate, cefalee, crampe musculare, palpitații, scăderea atenției și a capacității de concentrare, scăderea capacității fizice și intelectuale este explicată prin scăderea activității unor feroproteine (citocrom C, citocromoxidaza, mioglobina) cu rol în metabolismul celular. Cuprul intră în compoziția a numeroase enzime și ajută metabolismul fierului și al hemoglobinei. In hematii există eritrocupreina o proteină cu rol de superoxid-dismutază, iar în plasmă o altă proteină ce conține
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
de radicali liberi care în general sunt toxici pentru celule. Fierul se poate combina cu orice tip de biomoleculă și, ca atare, va adera la membrane, acizi nucleici, proteine etc. Multe animale înglobează fierul în hemuri, o componentă esențială a citocromilor, proteine implicate în reacții redox (incluzând respirația celulară), și a proteinelor purtătoare de oxigen hemoglobina și mioglobina. Fierul anorganic implicat în reacții redox se găsește de asemenea în complexele fier-sulf din multe enzime, cum ar fi nitrogenaza și hitrogenaza. Atunci când
Fier () [Corola-website/Science/302787_a_304116]
-
2 site-uri active.În general hemul B eset atașat de helixul proteic prin intermediul unei legături coordinative între ionul de Fe și lanțul proteic.În cazul hemoglobinei legătura coordinativă este realizată cu histidina,în timp ce NOS (sintaza oxidului de azot) și citocromul P450 realizează legătura cu cisteina.Datorită existenței unui singur electron la atomul de Fe, are poate fi legat printr-o legătura coordinativă cu proteina, fierul adoptă o stare de pentacoordinare, în timp ce în cazul legării oxigenului sau monoxidului de carbon , fierul
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
este hexacoordinat. Diferența față de hemul B este oxidarea lanțului metilic din poziția 8 la o grupare formil, iar substituentul din poziția 2 este un lanț izoprenoid.ul A este atașat de proteină tot prin legătură coordinativă, și intră în structura citocromului c oxidazei.Separe că atît gruparea formil cît și radicalul izopreonoid joacă un rol important în conservarea oxigenului redus de către citocrom c oxidazei. Hemul diferă de hemul B , prin legăturile disulfurice stabilite între cele 2 lanțuri vinilice le formează cu
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
2 este un lanț izoprenoid.ul A este atașat de proteină tot prin legătură coordinativă, și intră în structura citocromului c oxidazei.Separe că atît gruparea formil cît și radicalul izopreonoid joacă un rol important în conservarea oxigenului redus de către citocrom c oxidazei. Hemul diferă de hemul B , prin legăturile disulfurice stabilite între cele 2 lanțuri vinilice le formează cu matricea proteică.Datorită acestui fapt fierul este legat de 2 lanțuri de aminoacizi, fiind hexacoordinat.Citocromul C conține o grupare hemică
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
în conservarea oxigenului redus de către citocrom c oxidazei. Hemul diferă de hemul B , prin legăturile disulfurice stabilite între cele 2 lanțuri vinilice le formează cu matricea proteică.Datorită acestui fapt fierul este legat de 2 lanțuri de aminoacizi, fiind hexacoordinat.Citocromul C conține o grupare hemică de tip C legată la ambele capete cu histidină și cu metionină.Primul care a identificat structura hemului C eset biochimistul suedez K.G.Paul. Hemul O diferă față de hemul A prin înlocuirea radicalului formil din
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
acid. Absorbția omeprazolului începe la nivelul intestinului subțire, biodisponibilitatea omeprazolului fiind de regulă de circa 35%.prezența alimentelor nu influențează absorbția omeprazolului, legarea de proteinele plasmatice atingînd un nivel de circa 95%. Se metabolizează complet la nivelul ficatului prin sistemul citocromului P450, cea mai mare parte a metabolizării fiind datorată izomorfei CYP3A4 ki/CYP3A4] responsabilă de producerea derivaților sulfurați, sulfonați dar și CYP2C9 ( S-mefenitoin hidroxilază responsabilă de obținerea hidroxiomeprazolului, metabolitul major din plasmă Se elimină prin urină sub formă de metaboliți
Omeprazol () [Corola-website/Science/304082_a_305411]
-
încă precizate în reglementările în vigoare. Metabolizarea diferiților alcaloizi are loc la nivel hepatic,iar scăderea biodisponibilității la administrarea orală este dată de efectul primului pasaj hepatic. Studiile efectuate pe diferite animale (animale mari, cobai), au scos în evidență implicarea citocromului P450 în metabolizarea alcaloizilor din ergot. Nu se folosesc pentru declanșarea contracțiilor, nu se administrează în HTA, insuficiență coronariană, nu se administrează concomitent cu antibiotice macrolidice (eritromicina) (apare pericolul potențării efectelor datorate receptorilor α adrenergici). Alcaloizi puri Ergometrină Derivați de
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
insuficienței hepatice ajunge până la 50%. 80-90% este metabolizat în ficat prin conjugare, rezultând glucurono- (cea mai mare parte) și sulfoconjugați, excretați apoi în urină. 2% până la 4% se elimină sub formă neschimbată în urină, iar o mică fracțiune ia calea citocromului P450 din mitocondriile hepatice, fiind sursa unui metabolit foarte toxic, care este rapid inactivat prin conjugare cu glutation. Acest metabolit este apoi conjugat a doua oară cu cisteină și acid mercapturic și eliminat renal. Această oxidare cu 2 electroni a
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
înalte de PHS. Eficiența maximă a paracetamolului se obține în cazul durerilor slabe de origine non-viscerală. În caz de supradozare căile de inactivare prin sulfo- și glucurono-conjugare se saturează și astfel se recurge la calea în mod normal minoritară, a citocromului P450 (oxidare). Metabolitul intermediar, foarte toxic datorită gradului mare de reactivitate, despre care se crede că este N-acetilimidoquinona, este rapid conjugat cu glutation. Gluationul poate deveni destul de repede insuficient în intoxicațiile masive, și astfel N-acetilimidoquinona liberă difuzează în citoplasma hepatocitelor
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a ASC și o creștere de 12 ori a Cmax serică ) , inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale citocromului hepatic P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
v . de electroliți/ soluții coloidale ) și prin heparinoterapie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cercetările efectuate in vitro au arătat că interacțiunile sunt puțin probabile în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt glucuronate/ conjugate pe altă cale . Cu toate acestea , pot să apară interacțiuni cu medicamentele utilizate frecvent , inclusiv cu cele care pot induce eliberarea de histamină la subiecții susceptibili . Nu se recomandă administrarea Cetrotide 0, 25 mg în
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
evaluare atentă de către medic a raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cercetările efectuate in vitro au arătat că interacțiunile sunt puțin probabile în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt glucuronate/ conjugate pe altă cale . Cu toate acestea , pot să apară interacțiuni cu medicamentele utilizate frecvent , inclusiv cu cele care pot induce eliberarea de histamină la subiecții susceptibili . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă administrarea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă Într- un studiu efectuat la voluntare sănătoase care au primit leflunomidă concomitent cu un contraceptiv oral trifazic , conținând 30 μg etinilestradiol , nu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 21 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]