905 matches
-
8. Hexan pentru cromatografie (5.2.2). 4.9. Eter etilic, pentru cromatografie (5.2.2). 4.10. Cloroform pur, de calitate analitică. 4.11. Soluție de răcire pentru cromatografie pe placă: colesterol sau fitosterol, soluție de 0,5 % în cloroform. 4.12. Dicloro 2'-7' fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileteri de alcooli alifatici de la C20 la C28. Se prepară în momentul folosirii amestecului de alcooli puri. 4.17. Eicosanol, soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4.19. Gaz auxiliar: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilelor 5.1.1. Se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilelor 5.1.1. Se introduce într-un balon de 250 ml, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de eicosanol de 0,1 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de eicosanol ce corespunde la aproximativ 10 % din conținutul de alcooli alifatici din partea alicotă de probă de prelevat pentru determinare. De exemplu, pentru 5 g de probă, trebuie să se adauge 250 μl de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru a avea condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la fiecare test. 5.2.3. Se prepară o soluție de aproximativ 5 % de nesaponificabile (5.1.5.) în cloroform și, cu microseringa de 100 μl, se pune pe placa cromatografică (5.2.1) la aproximativ 2 cm de o margine, 0,3 ml din soluția menționată anterior într-o linie continuă, cât mai fină și mai uniformă posibil. În
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în condițiile metodei, sunt înglobate cantități semnificative de alcooli alifatici. 5.2.6. Se răzuiește cu o spatulă metalică silicagelul din zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul din balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
până la un litru cu etanol. 4.6. Benzen, pentru cromatografie (5.2.2). 4.7. Acetonă, pentru cromatografie (5.2.2). 4.8. Hexan pentru cromatografie (5.2.2). 4.9. Eter etilic, pentru cromatografie (5.2.2). 4.10. Cloroform pur, de calitate analitică. 4.11. Soluție de răcire pentru cromatografie pe placă: colesterol sau fitosterol, soluție de 0,5 % în cloroform. 4.12. Dicloro 2'-7' fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
8. Hexan pentru cromatografie (5.2.2). 4.9. Eter etilic, pentru cromatografie (5.2.2). 4.10. Cloroform pur, de calitate analitică. 4.11. Soluție de răcire pentru cromatografie pe placă: colesterol sau fitosterol, soluție de 0,5 % în cloroform. 4.12. Dicloro 2'-7' fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileter de steroli: se prepară în momentul folosirii din sterolii extrași din uleiurile care le conțin. 4.17. α-colestanol soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4.19. Gaz auxiliar: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului 5.1.1. În
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului 5.1.1. În balonul de 250 ml se introduce, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de α-colestanol de 0,2 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de α-colestanol ce corespunde la aproximativ 10 % steroli conținuți în partea alicotă din proba de prelevat pentru determinare. De exemplu, pentru 5 g de probă trebuie să se adauge 500 μg de soluție de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru a avea condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la fiecare test. 5.2.3. Se prepară o soluție de nesaponificabil (5.1.5.) de aproximativ 5 % în cloroform și, cu microseringa de 100 μl, se depune pe placa cromatografică (5.2.1), la aproximativ 2 cm de o margine, 0,3 ml din soluția menționată anterior într-o linie continuă, cât mai fină și mai uniformă posibil. În
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu un creion negru de-a lungul marginilor de fluorescență. 5.2.6. Se răzuiește silicagelul cu o spatulă metalică în zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ansamblul eritrodioli + steroli. 3. APARATURĂ 3.1. Aparatura descrisă în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4. REACTIVI 4.1. Reactivi enumerați în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4.2. Soluție de referință de eritrodiol de 0,5 % în cloroform. 5. MODUL DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.1.2 din anexa V. 5.2. Separarea eritrodiolului și sterolilor 5.2.1. Vezi pct. 5.2.1 din metoda descrisă în anexa V.
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
eritrodiolului și sterolilor 5.2.1. Vezi pct. 5.2.1 din metoda descrisă în anexa V. 5.2.2. Vezi pct. 5.2.2 de la aceeași metodă. 5.2.3. Se prepară o soluție de nesaponificabil (de 5 %) în cloroform. Cu microseringa de 0,1 ml, se depune pe o placă cromatografică, la aproximativ 1,5 cm de marginea inferioară, 0,3 ml din soluția menționată anterior, într-o linie foarte fină cât mai uniform posibil. La o extremitate a
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu un vârf ascuțit ușor în afara marginilor de fluorescență. 5.2.6. Cu o spatulă metalică, se curăță silicagelul cuprins în zonele delimitate. Se introduce materialul scos de pe placă într-un balon de 50 ml. Se adaugă 15 ml de cloroform cald, se agită bine și se filtrează într-un balon cu filtru poros transferând silicagelul pe filtru. Se spală de trei ori cu cloroform cald (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul într-un balon de 100
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
introduce materialul scos de pe placă într-un balon de 50 ml. Se adaugă 15 ml de cloroform cald, se agită bine și se filtrează într-un balon cu filtru poros transferând silicagelul pe filtru. Se spală de trei ori cu cloroform cald (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul într-un balon de 100 ml. Se evaporă până la obținerea unui volum de 4-5 ml, se transvazează într-o eprubetă de centrifugare cu fund conic de 10 ml cântărit
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de înregistrare și/sau integrator. 5. REACTIVI Reactivii trebuie să fie de puritate analitică, iar solvenții de eluare trebuie să fie degazați (ei pot fi reciclați de mai multe ori, fără ca acest lucru să aibă repercusiuni asupra separărilor.) 5.1. Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5.6. Trigliceride de referință: trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc. (timpii de retenție trebuie să fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și 4 și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Prezenta metodă descrie identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. Principiu Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
pentru cromatografiere: Whatman sau echivalent 4.4. Lampă cu ultraviolete, lungime de undă 254 nm 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește 1 g de produs de analizat într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până la dispersarea produsului. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru a produce o soluție limpede sau aproape limpede. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de supraveghere a concentrațiilor atmosferice locale lângă locurile de producere a pardoselii și uzinele de producere a masticului. 12 luni 5 5-terț-butil-2,4,6-trinitro-m-xilen1 NL Încercare de simulare a biodegradării pentru a determina semi-viața în mediul marin 18 luni 6 cloroform 3 F Informații privind expunerea mediului în timpul producerii și utilizării 6 luni Două încercări de toxicitate pe termen lung asupra organismelor din sedimente 6 luni Încercare de toxicitate asupra microorganismelor: 6 luni - încercări asupra nămolului activat din locurile de producere
32005R0642-ro () [Corola-website/Law/294150_a_295479]
-
și, prin urmare, ar trebui să reprezinte doar un foarte mic procentaj din costul său de fabricare (estimat în mod global sub 5 %). În asemenea circumstanțe, efectul contingentelor chineze la export asupra pieței americane de PTFE este minim. În afară de aceasta, cloroformul este o materie primă mult mai importantă, spre dezavantajul RPC, întrucât această țară depinde de importuri și de drepturile antidumping ridicate în vigoare în mai multe țări exportatoare. S-a concluzionat, prin urmare, că eventualele diferențe de acces la materiile
32005R0862-ro () [Corola-website/Law/294192_a_295521]
-
apă (în cazul substanțelor solubile în apă) sau de o substanță solidă inerta cum este nisipul cuarțos fin (dimensiunea particulelor: 0,1-0,5 mm). Se vor evita excipienții lichizi alții decât apa (de exemplu solvenții organici cum sunt acetona și cloroformul) deoarece pot afecta microflora. Dacă se folosește nisip că excipient, acesta poate fi tratat cu substanță de testat dizolvată sau în suspensie într-un solvent adecvat. În acest caz, solventul se elimină prin evaporare înainte de amestecarea excipientului în sol. Pentru
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
apă (în cazul substanțelor solubile în apă) sau de o substanță solidă inerta cum este nisipul cuarțos fin (dimensiunea particulelor: 0,1-0,5 mm). Se vor evita excipienții lichizi alții decât apa (de exemplu solvenții organici cum sunt acetona și cloroformul) deoarece pot afecta microflora. Dacă se folosește nisip că excipient, acesta poate fi tratat cu substanță de testat dizolvată sau în suspensie într-un solvent adecvat. În acest caz, solventul se elimină prin evaporare înainte de amestecarea excipientului în sol. Pentru
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Cu toate acestea, cantitatea de solvent selectata nu trebuie să aibă o influență semnificativă asupra activității microbiene din sol (vezi secțiunile 1.5 și 1.9.2-1.9.3). Trebuie evitată utilizarea unor solvenți care inhiba activitatea microbiană cum sunt cloroformul, diclormetanul și alți solvenți halogenați. Substanță de testat se poate adaugă și sub formă solidă, amestecata cu nisip cuarțos (6) sau într-o subprobă de sol uscat cu aer și sterilizata de mici dimensiuni. Dacă substanță de testat se adaugă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Puritate Index de refractare 1,503-1,507 Absorbție specifică în etanol (292 nm) 72-76 (0,01 g în 200 ml etanol pur) Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% Rotație specifică 0° ± 0,05° (1 la 10 soluție în cloroform) Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 308 GAMA-TOCOFEROL Sinonime dl-γ-tocoferol
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]