1,230 matches
-
menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Soluția reconstituită : MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni . MabCampath trebuie folosit in interval de 8 ore de la diluare . Soluția trebuie păstrată la temperaturi între 15- 30˚C sau la frigider . Acest lucru poate fi acceptat numai dacă prepararea soluției are loc în condiții aseptice stricte , iar soluția
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 16 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul fiolei trebuie inspectat înainte de administrare , pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul flaconului trebuie verificat înainte de administrare pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni și de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . 52 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , conținutul fiolei trebuie inspectat pentru vizualizarea eventualelor particule în suspensie și a modificărilor de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact ar putea crește riscul pentru cornee . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu cornee compromisă , precum pacienți cu diabet zaharat sau distrofii corneene . Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
vi se poate încețoșa pentru o perioadă de timp după administrarea AZARGA . Una dintre substanțele active poate afecta capacitatea pacienților vârstnici de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică . Informații importante privind unele componente ale AZARGA Un conservant din componența AZARGA ( clorura de benzalconiu ) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi și poate provoca iritația ochilor . Prin urmare , nu purtați lentile de contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
flacon ( sticlă tip I ) cu un dop de cauciuc , sigiliu de aluminiu și un capac de plastic . Cutie cu 6 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Solventul trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
reacția dintre salicilatul de metil și o bază sau un acid tare. Acidul salicilic este folosit pentru ușurarea durerilor și pentru reducerea febrei. Astfel, se poate spune că are proprietăți bactericide, antipiretice și antiseptice, dar poate fi folosit și ca conservant alimentar.
Acid salicilic () [Corola-website/Science/336174_a_337503]
-
cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . ProQuad nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri . Instrucțiuni de reconstituire Scoateți întreg volumul solventului într-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Este important să folosiți seringă și ac sterile pentru fiecare pacient , pentru a evita transmiterea agenților infecțioși de la
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazuri în care corneea
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
administrarea OPATANOL . Informații importante privind unele componente ale OPATANOL Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 10- 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din OPATANOL ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale lentilelor de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPATANOL Utilizați întotdeauna OPATANOL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
antigenii de suprafață sunt „ adsorbiți ” . Acest lucru înseamnă că aceștia sunt fixați pe compuși de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . HBVAXPRO a fost elaborat special dintr- un vaccin care era deja utilizat în Uniunea Europeană ( UE ) , în vederea înlăturării conservantului numit tiomersal , care conține mercur . Expunerea repetată la mercurul existent în surse cum sunt medicamentele și alimentele , poate conduce la acumularea sa în organe . Această acumulare poate fi periculoasă și reprezintă un motiv de îngrijorare . Cum a fost studiat HBVAXPRO
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
un interval de timp de cel puțin decât durata recomandată pentru indicația specifică . Se utilizează un set de perfuzie cu filtru steril , apirogen , care leagă puțin proteinele ( dimensiunea porilor de 1, 2 micrometri sau mai puțin ) . Întrucât soluția nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea perfuziei să fie începută cât mai repede posibil , în decurs de 3 ore de la momentul reconstituirii și al diluării . Când reconstituirea și diluarea au loc în condiții aseptice , soluția perfuzabilă de Remicade poate fi utilizată în
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
perfuzabilă într- un interval de timp de cel puțin durata recomandată pentru indicația specifică . Utilizați un set de perfuzie cu filtru steril , apirogen , care leagă puțin proteinele ( dimensiunea porilor de 1, 2 micrometri sau mai puțin ) . Deoarece soluția nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea perfuziei să fie începută cât mai repede posibil , în decurs de 3 ore după momentul reconstituirii și al diluării . Când reconstituirea și diluarea au loc în condiții aseptice , soluția perfuzabilă de Remicade poate fi utilizată în
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
și poate să nu fie vizibilă timp de mai multe luni . După 12 luni , incidența a fost de 1, 5 % și nu s- a accentuat în urma unui tratament de 3 ani . Despre clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece LUMIGAN conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea în cazul utilizării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
încețoșată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea LUMIGAN . Informații importante privind unele componente ale LUMIGAN Nu utilizați picăturile atunci când purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din LUMIGAN numit clorură de benzalconiu poate cauza iritații oculare și poate decolora lentilele de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LUMIGAN LUMIGAN trebuie aplicat doar în ochi . Utilizați întotdeauna LUMIGAN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține LUMIGAN - Substanța activă este bimatoprost 0, 3 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menține aciditatea ( valorile pH- ului ) la nivel normal . Cum arată LUMIGAN și
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
lumină . Flaconul este pentru o singură utilizare . De aceea vă rugăm să aruncați imediat orice concentrat reconstituit rămas nefolosit . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 42 Mycamine reconstituit trebuie administrat imediat deoarece nu conține conservanți care să prevină contaminarea bacteriană . Prepararea pentru utilizare poate fi efectuată numai de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
A nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil se poate realiza prin utilizarea următoarelor proceduri cromatografice . Echipament și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
conține cauciuc natural uscat ( un derivat de latex ) . Vezi pct . 4. 4 . te Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . es 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ai Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o m singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . nu Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]