1,268 matches
-
într- un cartuș ( sticlă de tip I ) închis cu dop ( cauciuc butilic ) și un sigiliu ( cauciuc ) . Cutii cu 1 , 3 și 6 cartușe . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NutropinAq este disponibil sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Soluția trebuie să fie transparentă imediat după ce a fost scoasă din frigider . NutropinAq este destinat pentru a fi utilizat numai cu Stiloul NutropinAq . Ștergeți sigiliul din cauciuc al NutropinAq cu alcool medicinal sau cu o soluție
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
instruiască în privința Stiloului NutropinAq adecvat pe care să- l folosiți împreună cu cartușul de NutropinAq . După instruire , injecția poate fi administrată de către pacient sau de către îngrijitorul său permanent . Medicamentul este disponibil într- un cartuș , sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Vă rugăm să utilizați un ac pentru injecții nou , steril , la fiecare injecție . Nu utilizați soluția decât dacă este transparentă și nu prezintă sediment . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
utilizată o linie separată de perfuzie . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după deschidere a soluției de Erbitux 2 mg/ ml a fost demonstrată pentru 20 ore la 25°C . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Pentru administrare , trebuie utilizată o linie separată de perfuzie . 29 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
linie din polietersulfonă , poliamidă sau polisulfonă . Erbitux 2 mg/ ml este stabil din punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 20 ore la 25°C . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ml este stabil din punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 48 ore la 25°C , dacă soluția este preparată conform descrierii de mai jos . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Doza pe care o primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Abseamed sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Abseamed este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Abseamed nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Abseamed este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu se administra prin injecție sub piele ( subcutanat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
recomandă purtarea lentilelor de contact în perioada postoperatorie după operația de cataractă . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu poarte lentile de contact în timpul tratamentului cu NEVANAC . S- au raportat cazuri în care clorura de benzalconiu , utilizată frecvent ca și conservant în produsele oftalmice , a cauzat apariția cheratopatiei punctiforme și/ sau a cheratopatiei ulcerative toxice . Deoarece NEVANAC conține clorură de benzalconiu , se impune monitorizarea atentă a pacientului în cazul administrării frecvente sau prelungite a medicamentului . O infecție oculară acută poate fi
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
NEVANAC . Dacă alăptați , NEVANAC poate trece în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât după ce vederea dumneavoastră redevine clară . Informații importante privind unele componente • Există un conservant în compoziția NEVANAC ( clorura de benzalconiu ) care poate decolora lentilele de contact moi și poate provoca iritarea ochilor . În plus , purtarea de lentile de contact nu este recomandată după operația de cataractă . În consecință , nu purtați lentile de contact când
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
lumină . Flaconul este pentru o singură utilizare . De aceea vă rugăm să aruncați imediat orice concentrat reconstituit rămas nefolosit . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 42 Mycamine reconstituit trebuie administrat imediat deoarece nu conține conservanți care să prevină contaminarea bacteriană . Prepararea pentru utilizare poate fi efectuată numai de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]