814 matches
-
de culoare, - șase pentru conținutul de cenușă, - trei pentru culoarea în soluție. 4. Soluție de zahăr 9 Soluția apoasă de zaharoză cu următoarele caracteristici: (a) substanță uscată minimum 62% din masă (b) conținut de zahăr invertit (raportul dintre fructoză și dextroză: 1,0 ± 0,2) maximum 3% din masa substanței uscate (c) cenușă de conductivitate maximum 0,1% din masa substanței uscate, determinată conform pct. B(b) (d) culoare în soluție maximum 45 unități ICUMSA 5. Soluție de zahăr invertit 1
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
Soluție de zahăr invertit 1 Soluția apoasă de zaharoză invertită parțial prin hidroliză, în care proporția de zahăr invertit nu predomină, cu următoarele caracteristici: (a) substanță uscată minimum 62% din masă (b) conținut de zahăr invertit (raportul dintre fructoză și dextroză: 1,0 ± 0,2) mai mult de 3%, dar maximum 50% din masa substanței uscate (c) cenușă de conductivitate maximum 0,4% din masa substanței uscate, determinată conform pct. B(b) 6. Sirop de zahăr invertit 1 Soluția apoasă de
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
c) cenușă de conductivitate maximum 0,4% din masa substanței uscate, determinată conform pct. B(b) 6. Sirop de zahăr invertit 1 Soluția apoasă de zaharoză, eventual cristalizată, invertită parțial prin hidroliză, în care conținutul de zahăr invertit (coeficient fructoză/dextroză 1,0 ± 0,1), trebuie să fie mai mare de 50 % din masa substanței uscate, dar trebuie să respecte normele stabilite la pct. 5 (a) și (c). 7. Sirop de glucoză Soluția apoasă purificată și concentrată de zaharide nutritive obținută
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
respecte normele stabilite la pct. 5 (a) și (c). 7. Sirop de glucoză Soluția apoasă purificată și concentrată de zaharide nutritive obținută din amidon și/sau inulină, cu următoarele caracteristici: (a) substanță uscată minimum 70% din masă (b) echivalent de dextroză minimum 20% din masa substanței uscate și exprimată sub forma D-glucoză (c) cenușă sulfatată maximum 1% din masa substanței uscate. 8. Sirop de glucoză uscată Sirop de glucoză uscat parțial cu un conținut de substanță uscată de cel puțin
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
maximum 1% din masa substanței uscate. 8. Sirop de glucoză uscată Sirop de glucoză uscat parțial cu un conținut de substanță uscată de cel puțin 93% din masă, dar care respectă normele stabilite la pct. 7(b) și (c). 9. Dextroză sau monohidrat de dextroză D-glucoză purificată și cristalizată conținând o moleculă de apă de cristalizare, cu următoarele caracteristici: (a) dextroză (D-glucoză) minimum 99,5% din masa substanței uscate (b) substanță uscată minimum 90% din masă (c) cenușă sulfatată
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
substanței uscate. 8. Sirop de glucoză uscată Sirop de glucoză uscat parțial cu un conținut de substanță uscată de cel puțin 93% din masă, dar care respectă normele stabilite la pct. 7(b) și (c). 9. Dextroză sau monohidrat de dextroză D-glucoză purificată și cristalizată conținând o moleculă de apă de cristalizare, cu următoarele caracteristici: (a) dextroză (D-glucoză) minimum 99,5% din masa substanței uscate (b) substanță uscată minimum 90% din masă (c) cenușă sulfatată maximum 0,25% din
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
uscată de cel puțin 93% din masă, dar care respectă normele stabilite la pct. 7(b) și (c). 9. Dextroză sau monohidrat de dextroză D-glucoză purificată și cristalizată conținând o moleculă de apă de cristalizare, cu următoarele caracteristici: (a) dextroză (D-glucoză) minimum 99,5% din masa substanței uscate (b) substanță uscată minimum 90% din masă (c) cenușă sulfatată maximum 0,25% din masa substanței uscate. 10. Dextroză sau dextroză anhidră D-glucoză purificată și cristalizată care nu conține apă
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
cristalizată conținând o moleculă de apă de cristalizare, cu următoarele caracteristici: (a) dextroză (D-glucoză) minimum 99,5% din masa substanței uscate (b) substanță uscată minimum 90% din masă (c) cenușă sulfatată maximum 0,25% din masa substanței uscate. 10. Dextroză sau dextroză anhidră D-glucoză purificată și cristalizată care nu conține apă de cristalizare, cu un conținut de substanță uscată de 98% din masă dar care în rest trebuie să respecte normele stabilite la pct. 9(a) și (c). 11
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
o moleculă de apă de cristalizare, cu următoarele caracteristici: (a) dextroză (D-glucoză) minimum 99,5% din masa substanței uscate (b) substanță uscată minimum 90% din masă (c) cenușă sulfatată maximum 0,25% din masa substanței uscate. 10. Dextroză sau dextroză anhidră D-glucoză purificată și cristalizată care nu conține apă de cristalizare, cu un conținut de substanță uscată de 98% din masă dar care în rest trebuie să respecte normele stabilite la pct. 9(a) și (c). 11. Fructoză D-
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
0,6 Având în vedere cantitățile reduse de constituenți naturali ai laptelui și concentrația mare de apă, produsul nu poate fi considerat ca aparținând de capitolul 4. În măsura în care poate fi consumat direct ca băutură, produsul trebuie clasificat la poziția 2202 - dextroză: 0,4 - materie grasă totală: 0,1 și cantități mici de substanțe aromatizante Produsul, ambalat în fiole de 65ml, este utilizat direct ca băutură 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 293, 22.11.2000
jrc5196as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90364_a_91151]
-
pentru conținuturile declarate mai mari sau egale cu 20%, ― 10% din conținutul declarat pentru conținuturile declarate mai mici de 20% (până la 10%), ― 1 unitate pentru conținuturile declarate mai mici de 10%; b) zaharuri totale, zaharuri dezoxidante, zaharoză, lactoză și glucoză (dextroză): ― 2 unități pentru conținuturile declarate mai mari sau egale cu 20%, ― 10% din conținutul declarat pentru conținuturile declarate mai mici de 20% (până la 5%), ― 0,5 unități pentru conținuturile declarate mai mici de 5%; c) amidon și inulină: ― 3 unități
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
9 . Xigris trebuie administrat singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
9 . Xigris trebuie administrat singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) + 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul de perfuzie să nu depășească timpul indicat pentru stabilitatea în condițiile de refrigerare . + soluția perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) nu trebuie utilizată pentru perfuzii cu durata mai mare de 1 oră . Stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru timpii și soluțiile descrise în tabelul de mai sus . Din punct de vedere microbiologic
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul de perfuzie să nu depășească timpul indicat pentru stabilitatea în condițiile de refrigerare . + soluția perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) nu trebuie utilizată pentru perfuzii cu durata mai mare de 1 oră . 27 Stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru timpii și soluțiile descrise în tabelul de mai sus . Din punct de vedere
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]