8,420 matches
-
TRATAMENTULUI La adulți, scopul tratamentului este de a corecta hipofosfatemia, reducerea remodelării osoase, a frecvenței fracturilor și de a ameliora durerile osoase, promovarea sănătății orale. CRITERII DE INCLUDERE IN TRATAMENTUL CU BUROSUMAB Continuarea tratamentului la adulți cu hipofosfatemie X linkată diagnosticată până la vârsta de 17 ani al căror tratament a fost inițiat conform protocolului. Sau Adulți cu hipofosfatemie X linkată nou diagnosticată, care îndeplinesc următoarele criterii: Statură mică, istoric de deformări ale membrelor și /sau semne clinice sau radiologice de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
genei CFTR (vezi specificații în tabel 1). in asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 6 ani și peste cu fibroză chistică (FC), care prezintă cel puțin o mutație F508del la nivelul genei CFTR. CRITERII DE INCLUDERE Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având una din mutațiile mai sus menționate Vârsta peste 12 luni și greutatea ≥7 kg dar < 25 kg pentru preparatul sub formă de granule Vârsta peste 6 ani si greutate de cel puțin 25 kg, adolescenți și
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
doza: ………………. perioada………………. □ □ Întreruperea tratamentului cu Ivacaftor Medic curant : Semnătură, parafă: Data completării Fișei de monitorizare: Anexa 3 FORMULAR PENTRU CONSIMȚĂMÂNTUL PACIENTULUI CU FIBROZA CHISTICĂ ELIGIBIL PENTRU TRATAMENT CU IVACAFTOR-monoterapie Subsemnatul(a) , cu CI/BI …………………………. .………………. . pacient /părinte/tutore legal al copilului ……………………………………………. . . . ... . . . .......................……. cu CNP ……………………… diagnosticat cu fibroză chistică și cu minim o mutație ( G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N sau S549R sau R117H - pacient adult care îndeplinește criteriile de includere) am fost informat de către ………………………………………… privind tratamentul medical al bolii cu Ivacaftor (Kaydeco
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
298 cod (R07AX30): DCI LUMACAFTORUM+IVACAFTORUM INDICAȚII TERAPEUTICE Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi) comprimate este indicat pentru tratamentul pacienților cu fibroză chistică (FC), cu vârsta de 6 ani și peste, cu genotip homozigot pentru mutația F508del la nivelul genei CFTR. CRITERII DE INCLUDERE Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având genotip homozigot pentru mutația F508 prin test genetic Testul sudorii la începerea tratamentului (nu este obligatoriu) Vârsta de 6 ani și peste Consimțământ informat: tratamentul va fi început numai după ce pacienții sau părinții, respectiv tutorii
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
care au dus la întreruperea tratamentului : Medic curant : Semnătură, parafă: Data completării Fișei de monitorizare: Anexa 4 FORMULAR PENTRU CONSIMȚĂMÂNTUL PACIENTULUI CU FIBROZĂ CHISTICĂ ELIGIBIL PENTRU TRATAMENT CU LUMACAFTOR/ IVACAFTOR Subsemnatul(a) …. . ................................……........................……, cu CI/BI ............................ pacient/părinte/tutore legal al copilului .................................................................................................. cu CNP ………………………… diagnosticat cu fibroză chistică, homozigot F508del (pacient adult/copil care îndeplinește criteriile de includere) am fost informat de către … privind tratamentul medical al bolii cu Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi). Orkambi este un medicament care conține următoarele subtanțe active: lumacaftor și ivacaftor. Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi) comprimate
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
scheme de administrare în asociere cu ivacaftor 75 mg sau 150 mg comprimate la pacienți cu vârsta de 6 ani și peste cu fibroză chistică care prezintă cel puțin o mutație F508del la nivelul genei CFTR. CRITERII DE INCLUDERE Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având mutația mai sus menționată Vârsta de 6 ani și peste Test genetic care să confirme prezența mutației Consimțământ informat: tratamentul va fi început numai după ce pacienții sau părinții respectiv tutorii legali ai acestora au semnat
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
doza: ………………. . .......... perioada……… + IVACAFTOR doza. ..... perioada. . ....... Întreruperea tratamentului cu IVA/TEZ/ELX+IVACAFTOR Medic : Semnătură, parafa Data : SE RECOMANDĂ: Anexa 4 FORMULAR PENTRU CONSIMȚĂMÂNTUL PACIENTULUI CU FIBROZA CHISTICĂ ELIGIBIL PENTRU TRATAMENT CU IVA/TEZ/ELX Subsemnatul(a) , cu CI/BI…………. . . . .......…pacient /părinte/tutore legal al copilului. . . ........……… … . ................... cu CNP diagnosticat cu fibroză chistică și genotip DF508 ( minim) am fost informat de către privind tratamentul medical al bolii cu IVA/TEZ/ELX in asociere cu Ivacaftor. Kaftrio este un medicament care conține substanțele active ivacaftor ( ivacaftorum) 37,5 mg/ tezacaftor ( tezacaftorum ) 25 mg și
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Declaraţie de consimţământ pentru pacientul pediatric CONSIMŢĂMÂNT PACIENT Copilul , CNP copil: | ¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯ | Subsemnaţii , CNP: | ¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯ | CNP: | ¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯ | (se completează CNP-urile părinţilor sau aparţinătorilor) Domiciliaţi în str. ..........................................., nr. ..., bl. ..., sc. ..., et. ....., ap. ..., sector , localitatea ....................., judeţul .........................., telefon ..................., în calitate de reprezentant legal al copilului ............................................., diagnosticat cu ......................................... sunt de acord să urmeze tratamentul cu ...................................................... Am fost informaţi asupra importanţei, efectelor şi consecinţelor administrării acestei terapii cu produse biologice. Ne declarăm de acord cu instituirea acestui tratament precum şi a tuturor examenelor clinice şi de laborator necesare
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
50. J84.8 Alte boli pulmonare interstițiale specificate 440,52 51. J84.9 Boala pulmonară interstițială, nespecificată 442,44 52. K21.0 Boala refluxului gastro-esofagian cu esofagită 355,99 53. K21.9 Boala refluxului gastro-esofagian fără esofagită 266,58 54. K26.3 Ulcerul duodenal, acut fără hemoragie sau perforație, diagnosticat anterior 232,75 55. K29.1 Alte gastrite acute 361,14 56. K29.5 Gastrita cronică, nespecificată 363,27 57. K29.9 Gastro-duodenita, nespecificată 250,63 58. K30 Dispepsia 208,76 59. K52.9 Gastroenterita și colita neinfecțioase, nespecificate 279,34 60. K58.0 Sindromul intestinului iritabil cu diaree 373,74 61
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
50. J84.8 Alte boli pulmonare interstițiale specificate 440,52 51. J84.9 Boala pulmonară interstițială, nespecificată 442,44 52. K21.0 Boala refluxului gastro-esofagian cu esofagită 355,99 53. K21.9 Boala refluxului gastro-esofagian fără esofagită 266,58 54. K26.3 Ulcerul duodenal, acut fără hemoragie sau perforație, diagnosticat anterior 232,75 55. K29.1 Alte gastrite acute 361,14 56. K29.5 Gastrita cronică, nespecificată 363,27 57. K29.9 Gastro-duodenita, nespecificată 250,63 58. K30 Dispepsia 208,76 59. K52.9 Gastroenterita și colita neinfecțioase, nespecificate 279,34 60. K58.0 Sindromul intestinului iritabil cu diaree 373,74 61
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]
-
va defini soluțiile de intervenție (rețeta mortarelor, mod de aplicare, control al calității etc). ... 4.4 Studiu biologic Solicitat prin Dispoziția MC nr. 4300/V5/2005 privind măsuri pentru îmbunătățirea activității în domeniul avizării, studiul biologic și expertiza biologică au rolul de a diagnostica componente ale clădirii din punct de vedere al riscurilor pe care le prezintă în fața degradărilor cu caracter biologic ce poate afecta atât substanța lemnoasă din clădire, cât și componente minerale afectate de umiditate (lemn, piatră, cărămidă etc). Studiul biologic
METODOLOGIE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263682]
-
după caz. ... d) [ ] nu provin(e)/[ ] provin(e)^(2) din unități supuse restricțiilor de circulație care afectează specia sau situate într-o zonă de restricție stabilită ca urmare a bolilor ecvideelor; ... e) provine/provin dintr-o unitate în care nu a fost diagnosticată anemia infecțioasă ecvină sau, în cazul în care a fost diagnosticată, această unitate a fost supusă restricțiilor de circulație până la data la care, după eliminarea animalelor pozitive și efectuarea curățeniei și a dezinfecției și dezinsecției în unitate, animalele rămase
ORDIN nr. 3 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264395]
-
restricțiilor de circulație care afectează specia sau situate într-o zonă de restricție stabilită ca urmare a bolilor ecvideelor; ... e) provine/provin dintr-o unitate în care nu a fost diagnosticată anemia infecțioasă ecvină sau, în cazul în care a fost diagnosticată, această unitate a fost supusă restricțiilor de circulație până la data la care, după eliminarea animalelor pozitive și efectuarea curățeniei și a dezinfecției și dezinsecției în unitate, animalele rămase în exploatație au obținut rezultate negative la două teste Coggins efectuate
ORDIN nr. 3 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264395]
-
localități în care evoluează cel puțin un focar de AIE; ... (viii) interzicerea introducerii de armăsari sau iepe de reproducție din unitățile și localitățile în care evoluează cel puțin un focar de AIE în unități libere; ... ... e) în cazul femelelor gestante diagnosticate cu AIE măsurile de restricție se aplică până la înțărcare; după înțărcare mama se elimină, iar produsul se izolează și se testează; primul test se efectuează la vârsta de cel puțin 6 luni, iar al doilea la un interval de
PROGRAM din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264396]
-
de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă - medicamente număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - materiale sanitare cost
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă - medicamente număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - materiale sanitare cost
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 1, după litera g) se introduce o nouă literă, litera h), cu următorul cuprins: h) stabilirea unităților penitenciare cu secții pentru custodierea persoanelor private de libertate diagnosticate cu tulburări psihice grave, prevăzute în anexa nr. 8 la prezenta decizie. ... ... 2. La articolul 2, după alineatul (5) se introduce un nou alineat, alineatul (6), cu următorul cuprins: (6) Regimul aplicabil deținuților în secțiile speciale de psihiatrie este cel
DECIZIE nr. 343 din 7 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265102]
-
C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Osteogeneză
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C18 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă- medicamente = C20
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
1.12.2 de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 1.007 din 30 octombrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1025 din 10 noiembrie 2023 ) Anexa nr. 1.12.2 FURNIZOR ...... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist Raportare pentru ..... (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative) TABEL 1 SITUAȚIA PERSOANELOR DIAGNOSTICATE CU TSA, BENEFICIARE DE SERVICII CONEXE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
spectrul autist Raportare pentru ..... (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative) TABEL 1 SITUAȚIA PERSOANELOR DIAGNOSTICATE CU TSA, BENEFICIARE DE SERVICII CONEXE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) Număr persoane diagnosticate cu TSA beneficiare de servicii conexe Număr de servicii conexe de psihoterapie și/sau consiliere psihologică clinică și/sau consiliere/intervenție de psihopedagogie specială-logopedie Cheltuieli pentru persoanele diagnosticate cu TSA beneficiare de servicii conexe copii adulți TOTAL copii adulți TOTAL copii adulți TOTAL
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]