1,677 matches
-
Eridan Star" - S.R.L. din Iași, într-o cauză întemeiată pe dispozițiile Legii nr. 85/2006 . În motivarea excepției de neconstituționalitate autorul acesteia susține, în esență, că prevederile criticate sunt contrare art. 45 din Constituție, întrucât: - nu fac deosebirea între societățile dizolvate care nu au lichidator înscris în registrul comerțului și societățile dizolvate cu lichidator numit și înscris în registrul comerțului; - nu țin cont dacă lichidatorul a fost numit sau, deși numit, mențiunea privitoare la numirea sa a fost înscrisă și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
cont dacă lichidatorul a fost numit sau, deși numit, mențiunea privitoare la numirea sa a fost înscrisă și/sau depusă în registrul public al formei de organizare din care face parte debitorul; - nu respectă dreptul fundamental intrinsec al unui debitor dizolvat și aflat în stare de lichidare, acela de a-și lichida activitatea sa economică inițiată și desfășurată sub orice formă de organizare, inclusiv prin forma societăților comerciale, încălcându-se astfel principiul disponibilității debitorului de a-și achita datoriile acumulate în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
Oficial al României, Partea I, nr. 359 din 21 aprilie 2006, care au următorul cuprins: "Procedura simplificată prevăzută de prezenta lege se aplică debitorilor aflați în stare de insolvență, care se încadrează în una dintre următoarele categorii: [...] e) societăți comerciale dizolvate anterior formulării cererii introductive." ... În susținerea neconstituționalității acestor dispoziții legale sunt invocate prevederile constituționale ale art. 45 referitor la libertatea economică. Examinând excepția de neconstituționalitate, Curtea constată următoarele: 1. Din economia prevederilor Legii nr. 85/2006 se reține că aceasta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
următoarele: 1. Din economia prevederilor Legii nr. 85/2006 se reține că aceasta stabilește două tipuri de proceduri privind insolvența, respectiv o procedură generală și una simplificată, care se aplică debitorilor aflați în stare de insolvență, respectiv și societăților comerciale dizolvate anterior formulării cererii introductive. Curtea observă că, potrivit întregii reglementări prevăzute de art. 1 alin. (2) din Legea nr. 85/2006 , legiuitorul a stabilit aplicarea acestei proceduri unor situații strict și limitativ prevăzute de lege, tocmai în scopul de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
corespunde adresei din registrul comerțului; d) debitori care fac parte din categoriile prevăzute la alin. (1), care nu au prezentat documentele prevăzute la art. 28 alin. (1) lit. a)-f) și h) în termenul prevăzut de lege; ... e) societăți comerciale dizolvate anterior formulării cererii introductive; ... f) debitori care și-au declarat prin cererea introductivă intenția de intrare în faliment sau care nu sunt îndreptățiți să beneficieze de procedura de reorganizare judiciară prevăzută de prezenta lege." ... Prin urmare, rămâne ca instanța de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
în procedura de insolvență prevăzută de art. 2 alin. (1) din aceeași lege. 2. Curtea reține că, astfel cum reiese din motivarea excepției de neconstituționalitate, critica vizează modul de redactare a prevederilor legale referitoare la procedura simplificată aplicabilă societăților comerciale dizolvate anterior formulării cererii introductive, precum și de faptul că "nu este reglementată și situația societăților comerciale dizolvate ulterior formulării cererii de deschidere a procedurii". Curtea constată că susținerile formulate de autorul excepției de neconstituționalitate exprimă mai degrabă nemulțumirea acestuia în legătură cu soluțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
că, astfel cum reiese din motivarea excepției de neconstituționalitate, critica vizează modul de redactare a prevederilor legale referitoare la procedura simplificată aplicabilă societăților comerciale dizolvate anterior formulării cererii introductive, precum și de faptul că "nu este reglementată și situația societăților comerciale dizolvate ulterior formulării cererii de deschidere a procedurii". Curtea constată că susținerile formulate de autorul excepției de neconstituționalitate exprimă mai degrabă nemulțumirea acestuia în legătură cu soluțiile legislative cuprinse în textul criticat, precum și cu faptul că acestea nu reglementează și alte situații. Or
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252679_a_254008]
-
dacă: 1. într-un studiu de biodegradare de 28 de zile conform metodei de testare OECD 301 A-F sau cu alte metode echivalente sunt atinse următoarele niveluri de biodegradare: a) ≥ 70%, conform testelor OECD 301 bazate pe carbon organic dizolvat; ... b) ≥ 60% din valoarea maximă teoretică, conform testelor OECD 301 bazate pe consumul de oxigen sau producerea de dioxid de carbon; ... 2. raportul dintre consumul biochimic de oxigen CBO(5) și oxigenul total dizolvat sau dintre consumul biochimic de oxigen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181295_a_182624]
-
OECD 301 bazate pe carbon organic dizolvat; ... b) ≥ 60% din valoarea maximă teoretică, conform testelor OECD 301 bazate pe consumul de oxigen sau producerea de dioxid de carbon; ... 2. raportul dintre consumul biochimic de oxigen CBO(5) și oxigenul total dizolvat sau dintre consumul biochimic de oxigen și consumul chimic de oxigen trebuie să fie mai mare de 0,5. Principiul celor 10 zile libere conform testelor OECD nu trebuie să se aplice obligatoriu. Dacă substanța atinge nivelul de biodegradare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181295_a_182624]
-
se asigură un timp de expunere suficient. ... Metode de testare Testele care trebuie aplicate pentru determinarea biodegradabilității ușoare sunt OECD 301 seriile A-F sau testele echivalente ISO și ASTM ori raportul consum biochimic de oxigen CBO(5) /oxigen total dizolvat sau consum chimic de oxigen. Raportul consum biochimic de oxigen/oxigen total dizolvat sau consum chimic de oxigen poate fi folosit numai dacă nu sunt disponibile date conform OECD 301 sau altor metode de testare echivalente. Consumul biochimic de oxigen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181295_a_182624]
-
aplicate pentru determinarea biodegradabilității ușoare sunt OECD 301 seriile A-F sau testele echivalente ISO și ASTM ori raportul consum biochimic de oxigen CBO(5) /oxigen total dizolvat sau consum chimic de oxigen. Raportul consum biochimic de oxigen/oxigen total dizolvat sau consum chimic de oxigen poate fi folosit numai dacă nu sunt disponibile date conform OECD 301 sau altor metode de testare echivalente. Consumul biochimic de oxigen va fi evaluat conform metodei C5, în timp ce consumul chimic de oxigen va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181295_a_182624]
-
există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( E1201 ) Celuloză microcristalină ( E460i ) Siliciu coloidal anhidru Benzoat de sodiu ( E211 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani . Comprimatul dizolvat trebuie administrat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Trusa ( kitul ) pentru testul respirator Pylobactell cu ureeC conține un plic din PET laminat la cald
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
decisă numai de către C.N.V.M. ... (3) Prin decizia de dizolvare a unei burse de valori C.N.V.M. va desemna și lichidatorii, care vor putea încheia numai actele juridice și vor putea dispune numai operațiunile necesare în vederea lichidării patrimoniale a bursei de valori dizolvate. ... (4) Produsul net al lichidării va fi preluat de C.N.V.M. și va fi utilizat în conformitate cu atribuțiile C.N.V.M. ... (5) Personalitatea juridică a bursei de valori dizolvate încetează la data depunerii bilanțului de lichidare la C.N.V.M. ... Capitolul 2 Înființarea, supravegherea, organizarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141140_a_142469]
-
juridice și vor putea dispune numai operațiunile necesare în vederea lichidării patrimoniale a bursei de valori dizolvate. ... (4) Produsul net al lichidării va fi preluat de C.N.V.M. și va fi utilizat în conformitate cu atribuțiile C.N.V.M. ... (5) Personalitatea juridică a bursei de valori dizolvate încetează la data depunerii bilanțului de lichidare la C.N.V.M. ... Capitolul 2 Înființarea, supravegherea, organizarea și administrarea altor piețe reglementate Articolul 27 (1) Piețele reglementate, altele decât bursele de valori, se înființează exclusiv că societăți pe acțiuni. Capitalul social minim al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141140_a_142469]
-
perioadă de maximum 6 luni. ... (3) C.N.V.M. va anula autorizația, dacă aceasta a fost obținută pe baza unor informații false sau care au indus în eroare. ... (4) Prin anularea autorizației societatea de servicii de investiții financiare respectivă este de drept dizolvată. Prin decizia de anulare a autorizației de a efectua intermedierea de valori mobiliare C.N.V.M. poate interzice acționarilor principali, membrilor consiliului de administrație, personalului de conducere și agenților pentru investiții financiare ai respectivei societăți să se angajeze, fie temporar, fie pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141140_a_142469]
-
de 100 mg ) administrate pe cale orală de două ori pe zi ( b . i . d ) , după masă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții care sunt incapabili să înghită comprimatele de INTELENCE întregi pot să le dizolve într- un pahar de apă . Odată dizolvate , pacienții trebuie să agite suspensia și să o bea imediat . Paharul trebuie clătit cu apă de mai multe ori și de fiecare dată lichidul rezultat trebuie înghițit în întregime , pentru a se asigura că întreaga doză este administrată . Copii și
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
deciziei, iar, în caz de dizolvare, Parlamentul va numi, în termen de 60 de zile, noul consiliu de administrație." 53. La articolul 26, după alineatul (3) se introduce alineatul (3^1) cu următorul cuprins: "(3^1) Președintele consiliului de administrație dizolvat rămâne în funcția de director general până la numirea noului consiliu de administrație sau până la numirea unui director general interimar." 54. La articolul 27, partea introductiva și literele b), c), d), e), f), g), h), i), m), n), o), p), q
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121053_a_122382]
-
5 mg ) . Fiecare flacon conține suspensie injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 123 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu durată de acțiune între
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
4 mg ) . Fiecare flacon conține suspensie injectabilă 10 ml , echivalent cu 400 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 132 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu durată de acțiune între
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 141 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu durată de acțiune între
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
stilou injector ( pen ) preumplut conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu durată de acțiune între
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]