109,696 matches
-
plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria trebuie monitorizate, iar doza de insulină va fi adaptată în timpul tratamentului cu lanreotida. 4.6. Sarcina și alăptarea Studiile pe animale nu au demonstrat efecte teratogene. Datorită absenței efectelor teratogene la animale, la om nu este de așteptat apariția malformațiilor. De fapt, datele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Naționale și a Autorității Judecătorești, Casa de Asigurări de Sănătate a Ministerului Transporturilor, și medicul curant. Aprobarea dosarului asigură începerea curei și continuarea acesteia pe perioada recomandată, dacă nu intervin elemente susceptibile să o întrerupă. Pe baza aprobării medicul curant stabilește doza și modul de administrare a medicamentului. Inițierea tratamentului care va fi prescris sub formă de rețetă fără contribuție personală se va face exclusiv de medicul specialist endocrinolog. Doar la inițierea tratamentului pacientul sau reprezentantul legal al acestuia se va prezenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
și evenimente viitoare care nasc situații nereglementate juridic. În acest context, apare necesară actualizarea normelor legale la noile realități, constatându-se, în acest sens, că "o lege fundamentală este oricând perfectibilă, trebuie doar cântărit atent momentul (când), metoda (cum) și doza (ce) de perfecționare care i se administrează".* 1) De aceea, majoritatea revizuirilor constituționale sunt motivate de considerente interne, de natură fie politică, fie predominant juridică. *1) Elena-Simina Tănăsescu, "Revizuirea Constituției", http://www.ziare.com/politica/constituție/revizuirea-constituției-și-fiecare-popor-are-constituția-pe-care-o-merită-1217912. Totodată, o revizuire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273370_a_274699]
-
medicinal veterinar, în raport cu riscurile definite la alin. (18); ... (20) prescripție medicală veterinară - orice recomandare pentru un produs medicinal veterinar emisă de un medic veterinar, în conformitate cu legislația națională în vigoare; ... ................................................................ (23) concentrație - conținutul în substanțe active, exprimat cantitativ pe unitatea de doză, pe unitatea de volum sau greutate, în conformitate cu forma de dozare;". ... 2. La articolul 1, după alineatul (29) se introduc zece noi alineate, alineatele (30)-(39), cu următorul cuprins: "(30) procedura centralizată (PC) - procedura de autorizare prevăzută în Regulamentul (CE) nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
și forma farmaceutică; ... b) denumirea și concentrația fiecărei substanțe active; ... c) calea de administrare; ... d) numărul seriei de fabricație/lotului; ... e) data expirării; ... f) expresia "numai pentru uz veterinar"; ... g) concentrația exprimată în unități de masă, volum sau număr de doze; ... h) numele și adresa producătorului sau distribuitorului; i) speciile-țintă; ... j) expresia "a nu se lăsa la îndemâna copiilor"; ... k) condiții de depozitare; ... l) valabilitatea după prima deschidere; ... m) recomandări pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz; ... n) indicații complete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
formarea bucăților de zahăr; (h) decorticarea, înlăturarea sâmburilor sau curățarea fructelor și legumelor; (i) ascuțirea, măcinarea simplă sau tăierea simplă; (j) cernerea, strecurarea, trierea, clasarea, aranjarea pe clase, asortarea (inclusiv alcătuirea de seturi de mărfuri); (k) simpla îmbuteliere în sticle, doze, flacoane, ambalarea în saci, tocuri, cutii, pe cartoane, planșete sau orice alte operațiuni simple de ambalare; (l) aplicarea sau imprimarea pe produse sau pe ambalajele lor a mărcilor, etichetelor, siglelor și a altor semne distinctive similare; (m) simpla amestecare a
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice ori neamestecate pentru utilizare, prezentate sub formă de doze sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare pe bază de materiale de la orice poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, pot fi utilizate materialele avute în vedere alături, cu condiția ca valoarea lor să
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
denumire comercială de tip "umbrelă" există diferențe din acest punct de vedere (de exemplu: copii, gravide, vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică); ... f) diferențe în ceea ce privește interacțiunile cu alte medicamente; ... g) diferențe în ceea ce privește indicațiile, contraindicațiile, precauțiile, posologia (inclusiv frecvența dozelor, concentrații diferite) și alte informații din rezumatul caracteristicilor produsului/prospect; ... h) diferențe în ceea ce privește efectele și monitorizarea supradozajului; ... i) diferențe în ceea ce privește modul de acțiune și viteza de instalare a efectului între substanțele active din medicamentele care folosesc aceeași denumire comercială de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173524_a_174853]
-
a deșeurilor radioactive și intervenția în caz de accident nuclear; i) instituie și coordonează sistemul național de evidență și control al materialelor nucleare, sistemul național de evidență și control al surselor de radiații și instalațiilor nucleare și radiologice și registrul dozelor de radiații primite de personalul expus profesional; ... j) cooperează cu alte organisme care au, potrivit legii, atribuții în domeniul funcționării în condiții de siguranță a instalațiilor nucleare și radiologice, în corelație cu cerințele de protecție a mediului și a populației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114638_a_115967]
-
conform art. 5 din lege; 25. risc radiologic deosebit al unei instalații nucleare, material nuclear, material radioactiv, deșeu radioactiv sau generator de radiații - posibilitatea ca în cazul pierderii controlului să se încaseze în urma unui singur eveniment de acest fel o doză individuală mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație sau o doză colectivă de zece ori mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație; 26. risc nuclear deosebit al unui material nuclear
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114638_a_115967]
-
deosebit al unei instalații nucleare, material nuclear, material radioactiv, deșeu radioactiv sau generator de radiații - posibilitatea ca în cazul pierderii controlului să se încaseze în urma unui singur eveniment de acest fel o doză individuală mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație sau o doză colectivă de zece ori mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație; 26. risc nuclear deosebit al unui material nuclear - un material nuclear este considerat a avea un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114638_a_115967]
-
radioactiv, deșeu radioactiv sau generator de radiații - posibilitatea ca în cazul pierderii controlului să se încaseze în urma unui singur eveniment de acest fel o doză individuală mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație sau o doză colectivă de zece ori mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație; 26. risc nuclear deosebit al unui material nuclear - un material nuclear este considerat a avea un risc nuclear dacă se află în cantități totale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114638_a_115967]
-
pierderii controlului să se încaseze în urma unui singur eveniment de acest fel o doză individuală mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație sau o doză colectivă de zece ori mai mare decât limita anuală de doză pentru o persoană din populație; 26. risc nuclear deosebit al unui material nuclear - un material nuclear este considerat a avea un risc nuclear dacă se află în cantități totale ce depășesc de zece ori valorile de exceptare de la autorizare prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114638_a_115967]
-
Recepția lucrărilor se face calitativ și cantitativ de către operator și de autoritățile administrației publice locale, în condiții care se stabilesc în mod obligatoriu la încheierea contractului. Articolul 71 Pentru activitățile de dezinsecție, dezinfecție și deratizare măsurarea cantităților se face în funcție de doză și de norma de utilizare/unitatea de suprafață sau de volum. Capitolul VIII Indicatori de performanță și de evaluare a serviciilor de salubrizare Articolul 72 (1) Indicatorii de performanță și de evaluare stabilesc condițiile ce trebuie respectate de operatori pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157307_a_158636]
-
Anexa II REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI (Numele (inventat) concentrația forma farmaceutică) 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ 4. DATE CLINICE 4.1. Indicații terapeutice 4.2. Doze și mod de administrare (vârsta de Y ani) datorită datelor privind eficacitatea (vezi pct. ). ). 4.3. Contraindicații . 4.4. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4.5. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4.6. Sarcina și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176693_a_178022]
-
Articolul 1 (1) Se acordă sprijin financiar pentru achiziția materialului seminal congelat provenit de la tauri atestați și autorizați oficial, folosit în anul 2009 la însămânțarea artificială, în cantitate de o doză de material seminal congelat pentru o însămânțare pe ciclu de călduri, precum și pentru achiziția agentului criogenic folosit în anul 2009 la conservare, în scopul ameliorării genetice a efectivelor de bovine. ... (2) Prin taur atestat și autorizat oficial se înțelege orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207477_a_208806]
-
taur de bivol, pentru care a fost emis un document de autorizare de către Agenția Națională pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie "Prof. Dr. G. K. Constantinescu". ... (3) Suma acordată pentru achiziția de material seminal congelat este de 7 lei pe doză. În cazul în care prețul cu TVA pe doza de material seminal congelat de taur achiziționat este mai mic de 7 lei, suma acordată pe doză ca sprijin financiar pentru acele doze nu va putea depăși valoarea de achiziție. ... (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207477_a_208806]
-
document de autorizare de către Agenția Națională pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie "Prof. Dr. G. K. Constantinescu". ... (3) Suma acordată pentru achiziția de material seminal congelat este de 7 lei pe doză. În cazul în care prețul cu TVA pe doza de material seminal congelat de taur achiziționat este mai mic de 7 lei, suma acordată pe doză ca sprijin financiar pentru acele doze nu va putea depăși valoarea de achiziție. ... (4) Agentul criogenic folosit la conservare este finanțat integral din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207477_a_208806]
-
3) Suma acordată pentru achiziția de material seminal congelat este de 7 lei pe doză. În cazul în care prețul cu TVA pe doza de material seminal congelat de taur achiziționat este mai mic de 7 lei, suma acordată pe doză ca sprijin financiar pentru acele doze nu va putea depăși valoarea de achiziție. ... (4) Agentul criogenic folosit la conservare este finanțat integral din fonduri bugetare, din bugetul alocat cu această destinație, și se achiziționează de către oficiile pentru ameliorare și reproducție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207477_a_208806]
-
material seminal congelat este de 7 lei pe doză. În cazul în care prețul cu TVA pe doza de material seminal congelat de taur achiziționat este mai mic de 7 lei, suma acordată pe doză ca sprijin financiar pentru acele doze nu va putea depăși valoarea de achiziție. ... (4) Agentul criogenic folosit la conservare este finanțat integral din fonduri bugetare, din bugetul alocat cu această destinație, și se achiziționează de către oficiile pentru ameliorare și reproducție în zootehnie județene, conform Ordonanței de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207477_a_208806]
-
riscurilor prezenței dioxinelor și a PCB de tipul dioxinei în alimentație, de completare a avizului din 22 noiembrie 2000 cu privire la acest subiect, bazat pe noi informații științifice, care au devenit disponibile după adoptarea celui din urmă3. CSAU a stabilit o doză săptămânală tolerabilă (DST) de 14 pg OMS-TEQ/kg de greutate corporală pentru dioxine și PCB de tipul dioxinei. Estimările privind expunerea indică faptul că o proporție considerabilă a populației Comunității absoarbe pe cale alimentară o doză superioară față de DST. Anumite grupuri
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
urmă3. CSAU a stabilit o doză săptămânală tolerabilă (DST) de 14 pg OMS-TEQ/kg de greutate corporală pentru dioxine și PCB de tipul dioxinei. Estimările privind expunerea indică faptul că o proporție considerabilă a populației Comunității absoarbe pe cale alimentară o doză superioară față de DST. Anumite grupuri de populație din unele țări ar putea fi expuse unor riscuri mai mari datorită unor obiceiuri alimentare specifice. (5) Din punct de vedere toxicologic, orice nivel stabilit ar trebui să se aplice atât dioxinelor, cât
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
referință pentru determinarea biodegradabilitatii anaerobe este metodă prevăzută în standardul român care adoptă standardul ISO 11374, metoda ECETOC nr. 28 (iunie 1998) sau o metodă echivalentă, cu cerință de degradabilitate anaeroba de minimum 60%. 4. Substanțe sau preparate periculoase, cu doză de risc sau toxice a) Următoarele ingrediente nu vor fi incluse în produs nici ca parte a compoziției, nici că parte a oricărui preparat inclus în compoziție: ... - alchilfenoletoxilati (APEO); - nitromoscuri și moscuri policiclice, incluzând de exemplu: ● xilen de mosc: 5-terț-butil-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
tehnice de securitate a fiecărei componente, care indică clasificarea sau lipsa acesteia pentru fiecare componentă, si, de asemenea, o declarație de conformitate cu acest criteriu. 9. Substanțe biocide a) Produsul poate include doar substanțe biocide pentru conservarea produsului și în doze corespunzătoare în acest scop. Acest lucru nu se referă și la agenții tensioactivi care pot, de asemenea, avea proprietăți biocide. ... Evaluare și verificare: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze în scris autorității competențe formulă exactă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
de asemenea, avea proprietăți biocide. ... Evaluare și verificare: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze în scris autorității competențe formulă exactă a produsului, împreună cu copia foii tehnice de securitate a oricărui conservant adăugat, informații referitoare la doză necesară pentru a conserva produsul, precum și o declarație de conformitate cu acest criteriu. b) Este interzis a se pretinde sau a se sugera pe ambalaj sau pe orice altă cale că produsul are acțiune antimicrobiană. ... Evaluare și verificare: Agentul economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]