915 matches
-
216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
61 % 24 % 71 % 21 % 70 % 24 % 42 % 39 % 8 % 12 % 47 % 32 % 7 % 15 % 49 % 34 % 9 % 9 % 45 % 43 % 5 % 7 % Lipsa biopsiei din săptămâna 52 1 Pacienți cu ≥ o doză de medicament de studiu , cu biopsii ale ficatului evaluabile la momentul inițial și cu un scor al Indexului Activității Histologice ( IAH ) Knodell pentru momentul inițial > 3 . 2 Răspuns histologic definit ca o reducere cu ≥ 2 puncte a Scorului Necroinflamator Knodell față de momentul inițial , fără înrăutățirea Scorului Fibrozei Knodell
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cumulative ale rezistenței la telbivudină confirmată genotipic la săptămâna 104 au fost de 25, 1 % ( 115/ 458 ) la pacienții cu AgHBe pozitiv și de 10, 8 % ( 24/ 222 ) la pacienții cu AgHBe negativ . Analiza genotipică a 203 perechi de mostre evaluabile cu ADN HBV ≥ 1000 copii/ ml la săptămâna 104 a demonstrat că mutația principală asociată cu rezistență la telbivudină a fost rtM2401 , adeseori asociată cu mutațiile rtL180M și rtL80I/ V și mai puțin frecvent cu rtV27A , rtL82M , rtV173L , rtT184I și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
61 % 24 % 71 % 21 % 70 % 24 % 42 % 39 % 8 % 12 % 47 % 32 % 7 % 15 % 49 % 34 % 9 % 9 % 45 % 43 % 5 % 7 % Lipsa biopsiei din săptămâna 52 1 Pacienți cu ≥ o doză de medicament de studiu , cu biopsii ale ficatului evaluabile la momentul inițial și cu un scor al Indexului Activității Histologice ( IAH ) Knodell pentru momentul inițial > 3 . 2 Răspuns histologic definit ca o reducere cu ≥ 2 puncte a Scorului Necroinflamator Knodell față de momentul inițial , fără înrăutățirea Scorului Fibrozei Knodell
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cumulative ale rezistenței la telbivudină confirmată genotipic la săptămâna 104 au fost de 25, 1 % ( 115/ 458 ) la pacienții cu AgHBe pozitiv și de 10, 8 % ( 24/ 222 ) la pacienții cu AgHBe negativ . Analiza genotipică a 203 perechi de mostre evaluabile cu ADN HBV ≥ 1000 copii/ ml la săptămâna 104 a demonstrat că mutația principală asociată cu rezistență la telbivudină a fost rtM2401 , adeseori asociată cu mutațiile rtL180M și rtL80I/ V și mai puțin frecvent cu rtV27A , rtL82M , rtV173L , rtT184I și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Thyrogen au fost peste 2 ng/ ml la toți cei 35 pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . 28 TAXOTERE în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . TAXOTERE în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie 65 Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în scop experimental pe cale inhalatorie a apărut pneumonită . De aceea , Doribax nu trebuie utilizat pe această cale . Descrierea populației de pacienți tratați în studiile clinice În două studii clinice efectuate la pacienți cu pneumonie nosocomială ( N=979 ) , 60 % dintre pacienții evaluabili clinic tratați cu Doribax au avut pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice ( PVM ) . Dintre aceștia , 50 % au avut PVM cu debut tardiv ( definit ca apariție după cinci zile de ventilație mecanică ) , 54 % au avut un scor APACHE ( Acute Physiology And Chronic
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
o ameliorare semnificativ mai mare statistic , a semnelor și simptomelor comparativ cu metotrexatul în monoterapie , măsurate prin proporția de pacienți care prezintă răspuns ACR20 , 50 și 70 . În studiul ASPIRE , peste 90 % din pacienți au avut cel puțin două radiografii evaluabile . Scăderea ratei progresiei afectării structurale a fost observată în săptămânile 30 și 54 la grupurile cu infliximab + metotrexat comparativ cu metotrexatul în monoterapie . + MTX 282 3 mg/ kg 359 6 mg/ kg 363 Combinat 722 Media ± DSa Modificare față de valoarea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pentru anticorpi la cel puțin 56 de zile de la întreruperea abatacept , 15 din 203 ( 7, 4 % ) au dezvoltat anticorpi . Mostrele cu activitate de legare confirmată față de CTLA- 4 au fost analizate pentru prezența anticorpilor de neutralizare . Opt din 13 pacienți evaluabili au fost descoperiți ca având anticorpi de neutralizare . În ansamblu , nu a existat o corelare aparentă între dezvoltarea anticorpilor și răspunsul clinic sau evenimentele adverse . Totuși , numărul de pacienți care a dezvoltat anticorpi a fost prea limitat pentru a face
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) 42 virologică a VHB ( ADN VHB < 0, 7 MEq/ ml la bADN ) și dispariția AgHBe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
calculată cu testul log- rank stratificat ; adaptat pentru factorii de stratificare : β2 - microglobulină , albumină și regiune geografică d Valoarea p pentru Rata de Răspuns ( RC + RP ) din testul chi- pătrat Cochran- Mantel- Haenszel adaptat pentru factori de stratificare e Populația evaluabilă include pacienții care au avut boală măsurabilă în momentul inițial f Criteriu EBMT g Toți pacienții randomizați cu mielom secretor NE : Tabelul 9 : Regimurile de dozaj în studiile de fază II și III Faza / Brațul II 21 ) 8 cicluri la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]