1,183 matches
-
întrucât ele afectează direct instituirea și funcționarea pieței interne; întrucât se impune, prin urmare, să se elimine acest obstacol prin apropierea dispozițiilor statelor membre; întrucât statele membre trebuie să aplice norme unitare în ceea ce privește condițiile și procedurile de autorizare a produselor fitofarmaceutice; întrucât aceste norme trebuie să prevadă ca produsele fitofarmaceutice să nu fie comercializate sau utilizate fără să fi fost autorizate oficial și că ele trebuie să fie utilizate rezonabil, ținând seama de principiile unei bune practici fitosanitare și de lupta
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
întrucât se impune, prin urmare, să se elimine acest obstacol prin apropierea dispozițiilor statelor membre; întrucât statele membre trebuie să aplice norme unitare în ceea ce privește condițiile și procedurile de autorizare a produselor fitofarmaceutice; întrucât aceste norme trebuie să prevadă ca produsele fitofarmaceutice să nu fie comercializate sau utilizate fără să fi fost autorizate oficial și că ele trebuie să fie utilizate rezonabil, ținând seama de principiile unei bune practici fitosanitare și de lupta integrată împotriva dăunătorilor plantelor; întrucât dispozițiile care prevăd autorizarea
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
să fie utilizate rezonabil, ținând seama de principiile unei bune practici fitosanitare și de lupta integrată împotriva dăunătorilor plantelor; întrucât dispozițiile care prevăd autorizarea trebuie să asigure un nivel ridicat de protecție, care trebuie să evite în special autorizarea produselor fitofarmaceutice ale căror riscuri pentru sănătate, pentru apele subterane și pentru mediu nu au fost cercetate în mod corespunzător; întrucât obiectivul de ameliorare a producției vegetale nu trebuie să afecteze sănătatea umană, animală și a mediului; întrucât, în momentul autorizării produselor
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
ale căror riscuri pentru sănătate, pentru apele subterane și pentru mediu nu au fost cercetate în mod corespunzător; întrucât obiectivul de ameliorare a producției vegetale nu trebuie să afecteze sănătatea umană, animală și a mediului; întrucât, în momentul autorizării produselor fitofarmaceutice, este necesar să se asigure că, atunci când sunt utilizate corespunzător și în conformitate cu scopul urmărit, ele sunt suficient de eficace și nu au nici un impact negativ asupra plantelor sau produselor vegetale, nici o influență negativă asupra mediului în general și, în special
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
nu au nici un impact negativ asupra plantelor sau produselor vegetale, nici o influență negativă asupra mediului în general și, în special, nici un efect nociv asupra sănătății umane sau animale sau asupra apelor subterane; întrucât autorizarea trebuie să fie limitată la produsele fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active stabilite la nivel comunitar pe baza proprietăților lor toxicologice și ecotoxicologice; întrucât, prin urmare, este necesar să se stabilească o listă comunitară cu substanțele active autorizate; întrucât trebuie să se prevadă o procedură comunitară pentru
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
trebuie să se precizeze conținutul dosarului pe care solicitantul trebuie să îl prezinte pentru a obține această înscriere; întrucât procedura comunitară nu ar trebui să împiedice un stat membru să autorizeze, pe teritoriul său și pe o durată limitată, produse fitofarmaceutice care conțin o substanță activă care nu a fost înscrisă încă pe lista comunitară, în măsura în care se asigură că solicitantul a prezentat un dosar care îndeplinește cerințele comunitare și că statul membru în cauză a evaluat că există posibilitatea ca substanța
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
substanță activă care nu a fost înscrisă încă pe lista comunitară, în măsura în care se asigură că solicitantul a prezentat un dosar care îndeplinește cerințele comunitare și că statul membru în cauză a evaluat că există posibilitatea ca substanța activă și produsele fitofarmaceutice să fie conforme cu cerințele comunitare în materie; întrucât, în interesul siguranței, substanțele aflate pe lista comunitară trebuie revizuite periodic pentru a se ține seama de evoluția științei și tehnologiei și de studiile de impact referitoare la utilizarea efectivă a
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
fie conforme cu cerințele comunitare în materie; întrucât, în interesul siguranței, substanțele aflate pe lista comunitară trebuie revizuite periodic pentru a se ține seama de evoluția științei și tehnologiei și de studiile de impact referitoare la utilizarea efectivă a produselor fitofarmaceutice care conțin substanțele în cauză; întrucât este în interesul liberei circulații a produselor vegetale, precum și al produselor fitofarmaceutice ca autorizațiile acordate de un stat membru și testele efectuate în vederea acestor autorizări să fie recunoscute de celelalte state membre, cu condiția
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
periodic pentru a se ține seama de evoluția științei și tehnologiei și de studiile de impact referitoare la utilizarea efectivă a produselor fitofarmaceutice care conțin substanțele în cauză; întrucât este în interesul liberei circulații a produselor vegetale, precum și al produselor fitofarmaceutice ca autorizațiile acordate de un stat membru și testele efectuate în vederea acestor autorizări să fie recunoscute de celelalte state membre, cu condiția ca anumite condiții agricole, fitosanitare sau de mediu, inclusiv condițiile climaterice din regiunile în cauză, să nu fie
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
de statele membre pentru acordarea autorizației; întrucât, prin urmare, este indicat să se instituie un sistem de informații reciproce și ca statele membre să-și comunice reciproc, la cerere, recomandările și dosarele științifice prezentate în legătură cu cererile de autorizare a produselor fitofarmaceutice; întrucât, totuși, statele membre trebuie să poată autoriza produse fitofarmaceutice care nu respectă condițiile menționate anterior atunci când acest lucru se dovedește necesar din cauza unui pericol imprevizibil care amenință producția vegetală și care nu poate fi combătut prin alte mijloace; întrucât
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
indicat să se instituie un sistem de informații reciproce și ca statele membre să-și comunice reciproc, la cerere, recomandările și dosarele științifice prezentate în legătură cu cererile de autorizare a produselor fitofarmaceutice; întrucât, totuși, statele membre trebuie să poată autoriza produse fitofarmaceutice care nu respectă condițiile menționate anterior atunci când acest lucru se dovedește necesar din cauza unui pericol imprevizibil care amenință producția vegetală și care nu poate fi combătut prin alte mijloace; întrucât o astfel de autorizație trebuie examinată de Comisie în strânsă
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
de autorizație trebuie examinată de Comisie în strânsă cooperare cu statele membre, în cadrul Comitetului fitosanitar permanent; întrucât prezenta directivă completează dispozițiile comunitare referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea pesticidelor; întrucât, împreună cu dispozițiile menționate, ea îmbunătățește considerabil protecția utilizatorilor de produse fitofarmaceutice și a consumatorilor de plante și de produse vegetale; întrucât ea contribuie, de asemenea, la protecția mediului; întrucât este necesar să se mențină coerența dintre prezenta directivă și reglementările comunitare referitoare la reziduurile de produse fitofarmaceutice în produsele agricole și
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
protecția utilizatorilor de produse fitofarmaceutice și a consumatorilor de plante și de produse vegetale; întrucât ea contribuie, de asemenea, la protecția mediului; întrucât este necesar să se mențină coerența dintre prezenta directivă și reglementările comunitare referitoare la reziduurile de produse fitofarmaceutice în produsele agricole și la libera circulație a acestora din urmă în Comunitate; întrucât prezenta directivă completează dispozițiile comunitare referitoare la nivelurile maxime acceptabile pentru reziduurile de pesticide și întrucât ea va facilita adoptarea acestor niveluri în Comunitate; întrucât, împreună cu
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
experimentale sau în alte scopuri științifice 4, militează împotriva repetării nejustificate de teste pe animale; întrucât, pentru a asigura respectarea cerințelor prevăzute, statele membre trebuie să adopte măsuri corespunzătoare de control și inspecție privind introducerea pe piață și utilizarea produselor fitofarmaceutice; întrucât procedurile prevăzute de prezenta directivă pentru evaluarea riscurilor pentru mediu ale produselor fitofarmaceutice formate din organisme modificate genetic sau care conțin astfel de organisme corespund, în principiu, celor prevăzute de Directiva 90/220/CEE a Consiliului din 23 aprilie
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
animale; întrucât, pentru a asigura respectarea cerințelor prevăzute, statele membre trebuie să adopte măsuri corespunzătoare de control și inspecție privind introducerea pe piață și utilizarea produselor fitofarmaceutice; întrucât procedurile prevăzute de prezenta directivă pentru evaluarea riscurilor pentru mediu ale produselor fitofarmaceutice formate din organisme modificate genetic sau care conțin astfel de organisme corespund, în principiu, celor prevăzute de Directiva 90/220/CEE a Consiliului din 23 aprilie 1990 privind diseminarea voluntară în mediu a organismelor modificate genetic 5; întrucât, cu toate
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
și statele membre; întrucât procedura Comitetului fitosanitar permanent prezintă în acest sens o bază corespunzătoare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Domeniu de aplicare Articolul 1 (1) Prezenta directivă se referă la autorizarea, introducerea pe piață , utilizarea și controlul în interiorul Comunității a produselor fitofarmaceutice prezentate în forma lor comercială, și la introducerea pe piață în interiorul Comunității și controlul substanțelor active destinate folosirii în conformitate cu definiția din articolul 2 punctul (1). (2) Prezenta directivă se aplică fără a aduce atingere dispozițiilor Directivei Consiliului 78/631/CEE
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
27 iunie 1967 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 8 modificată ultima dată de Directiva 90/517/CEE9. (3) Prezenta directivă se aplică la autorizarea introducerii pe piață a produselor fitofarmaceutice care conțin sau sunt constituite din organisme modificate genetic, cu condiția ca autorizația de diseminare a acestora în mediu să fi fost acordată după estimarea riscului de mediu în conformitate cu dispozițiile părților A, B și D, precum și cu dispozițiile pertinente din partea
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
se aplică fără a aduce atingere Regulamentului (CEE) nr. 1734/88 al Consiliului din 16 iunie 1988 privind exporturile și importurile comunitare de anumite produse chimice periculoase 11. Definiții Articolul 2 În sensul prezentei directive, se înțelege prin: 1. "Produse fitofarmaceutice" Substanțele active și preparatele care conțin una sau mai multe substanțe active care sunt prezentate sub forma în care sunt livrate utilizatorului și care sunt destinate: 1.1. să protejeze plantele și produsele vegetale împotriva tuturor organismelor dăunătoare sau să
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
nu facă obiectul dispozițiilor speciale ale Consiliului sau Comisiei privind agenții de conservare; 1.4. să distrugă plantele nedorite sau 1.5. să distrugă părți din plante, să frâneze ori să prevină creșterea nedorită a plantelor. 2. "Reziduuri de produse fitofarmaceutice" Una sau mai multe substanțe prezente într-o plantă sau pe plante ori produse de origine vegetală, produse comestibile de origine animală sau în altă parte în mediu, care constituie ceea ce rămâne în urma folosirii unui produs fitofarmaceutic, inclusiv metaboliții și
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
Reziduuri de produse fitofarmaceutice" Una sau mai multe substanțe prezente într-o plantă sau pe plante ori produse de origine vegetală, produse comestibile de origine animală sau în altă parte în mediu, care constituie ceea ce rămâne în urma folosirii unui produs fitofarmaceutic, inclusiv metaboliții și produșii lor proveniți din degradare sau din reacție. 3. "Substanțe" Elementele chimice și compușii lor, așa cum se prezintă în stare naturală sau ca produse din industrie, inclusiv toate impuritățile ce rezultă inevitabil din procesul de fabricație. 4
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
asupra organismelor dăunătoare sau 4.2. asupra plantelor, părți ale acestora sau asupra produselor vegetale. 5. "Preparate" Amestecurile sau soluțiile compuse din două sau mai multe substanțe, din care cel puțin o substanță activă, destinate a fi utilizate ca produse fitofarmaceutic. 6. "Plante" Plantele vii și părțile vii de plante, inclusiv fructele proaspete și semințele. 7. "Produse vegetale" Produsele de origine vegetală netransformate sau care au fost supuse unei preparări simple, cum ar fi măcinarea, uscarea sau presarea, atâta vreme cât nu sunt
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
9. "Animale" Animale aparținând speciilor hrănite și deținute sau consumate în mod normal de om. 10. "Introducere pe piață" Orice plasare, cu titlu oneros sau gratuit, alta decât cea pentru depozitare și expediere ulterioară, în afara teritoriului Comunității. Importul unui produs fitofarmaceutic pe teritoriul Comunității constituie o introducere pe piață în sensul prezentei directive. 11. "Autorizarea unui produs fitofarmaceutic" Act administrativ prin care autoritatea competentă a unui stat membru autorizează, în urma unei cereri depuse de solicitant, introducerea pe piață a unui produs
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
pe piață" Orice plasare, cu titlu oneros sau gratuit, alta decât cea pentru depozitare și expediere ulterioară, în afara teritoriului Comunității. Importul unui produs fitofarmaceutic pe teritoriul Comunității constituie o introducere pe piață în sensul prezentei directive. 11. "Autorizarea unui produs fitofarmaceutic" Act administrativ prin care autoritatea competentă a unui stat membru autorizează, în urma unei cereri depuse de solicitant, introducerea pe piață a unui produs farmaceutic pe teritoriul său sau pe o parte din acest teritoriu. 12. "Mediu" Apa, aerul, pământul, fauna
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
interdependență între aceste elemente diferite și orice relație existentă între ele și orice organism viu. 13. "Control integrat" Aplicarea rațională a unei combinații de măsuri biologice, biotehnologice, chimice, fizice, culturale sau referitoare la selecția plantelor în cadrul căreia folosirea produselor chimice fitofarmaceutice este limitată la strictul necesar pentru a se menține prezența organismelor dăunătoare sub pragul de la care apar daune sau pierderi economice inacceptabile. Dispoziții generale Articolul 3 (1) Statele membre prevăd că produsele fitofarmaceutice nu pot fi introduse pe piață și
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
selecția plantelor în cadrul căreia folosirea produselor chimice fitofarmaceutice este limitată la strictul necesar pentru a se menține prezența organismelor dăunătoare sub pragul de la care apar daune sau pierderi economice inacceptabile. Dispoziții generale Articolul 3 (1) Statele membre prevăd că produsele fitofarmaceutice nu pot fi introduse pe piață și utilizate pe teritoriul lor în cazul în care nu au autorizat produsul respectiv, în conformitate cu dispozițiile prezentei directive, cu excepția cazului în care scopul utilizării acestora este reglementat de dispozițiile articolului 22. (2) Statele membre
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]