13,216 matches
-
mari nu au nici un fel de înțelegere a limbii umane. Pot "înțelege" cuvinte sau semne individuale numai în măsura în care le pot imita. Însă sub nici o formă nu poate fi vorba de sintaxă, întrucît gramatica este o facultate a minții, prespecificată în gene. Nici o specie din lume nu poate "ieși" din propriul program genetic, iar dacă, totuși, vreun individ se depărtează de normal, aceasta se întîmplă datorită unor erori de copiere în ADN, adică în urma unei pierderi de informație. Fenomenul duce automat la
Eșecul unui experiment psiholingvistic by Laura Carmen Cuțitaru () [Corola-journal/Journalistic/7654_a_8979]
-
la o afirmație de-a ta, făcută în sensul întrebării mele anterioare. Să te întreb altceva: Crezi în moștenirea genetică? Faptul că tatăl tău are o ascendență grecească, pe linie maternă, ar putea explica "dorul tău de ducă"? - Cred în gene, deși felul în care se propagă e plin de surprize. Dacă ar fi să mă iau după antecedente, ar reieși că sunt o anomalie: toți din neamul meu au tras spre România! Nimeni n-a emigrat, ba mai mult, unii
Anamaria Beligan: „La urma urmei, nu suntem decât suma poveștilor noastre. De rest se alege praful.“ by Ilie Rad () [Corola-journal/Journalistic/6828_a_8153]
-
ani au unele probleme în a se adapta noilor tehnologii. Credem că noua generație de jucători este cea cu vârste de peste 40 de ani și ei nu vor jocuri care să semene cu desenele animate de duminică dimineață", a declarat Gene Mauro, presedintele companiei Entertainment Games. Jocul "Retro World" va fi gratuit, însă în scenariul jocului vor apărea și anumite obiecte branduite, pentru a genera venituri.
Elvis Presley şi Marilyn Monroe, protagoniştii unui joc online, pentru persoanele de peste 40 de ani () [Corola-journal/Journalistic/68382_a_69707]
-
de ortografie / pe străzi luminate cu lămpi de carne / luna zace pe coroane de spini răsucită în haos / libertatea sădită odată în suflet se învăluie cu fărîme de mușchi / cu ecouri ascuțite de ogari în oglinzile ciobite / cu cenușa din gene și blestemul Atlantidei // sorii își lasă în univers amorțeala // și deodată sunt pătruns de un cîntec metalic / îngreunat cu nori de siliciu și lava blestemului / în melcul de zgură / stîncă și pămînt scufundate pe scări și spirale / în auzul de
Ultimul optzecist by Gheorghe Grigurcu () [Corola-journal/Journalistic/7292_a_8617]
-
Dinescu Alexa Ioana Manolo, fiul de 19 ani al Sofiei Vergara a decis să le arate tuturor dieta "secretă" a mamei sale sau, mai exact, faptul că silueta sa se datorează mai mult genelor sale bune, nu unei diete. Puștiul a realizat un video cu dovada. Tânărul de 19 ani a realizat un mic filmuleț despre obiceiurile alimentare ale mamei sale, Sofia Vergara, spunând că e o femeie pofticioasă care "mănâncă precum un porc
Vezi cu ce seamănă dieta Sofiei Vergara, una dintre cele mai dorite femei din lume by Dinescu Alexa Ioana () [Corola-journal/Journalistic/73573_a_74898]
-
lume se așază din înalt/ legând tărâmul viu de celălalt:/ adaos din adaos, orb și mut,/ pământul cu uimire a crescut.// Atâta somn se cerne peste noi,/ spre vis sunt trecători adânci și moi,/ aproapele, departele, pe rând/ trec peste gene, se-mpreună blând.// De ce mai sunt?/ De ce nu m-am întins,/ trunchi negru nins, lăsându-mi întradins,/ ca flacăra din rug cu freamăt larg,/ să se desfoaie sufletul, zbătut/ în vântul nou: o pânză la catarg/ târând spre cer carena
Insomnia by Daniel Cristea-Enache () [Corola-journal/Journalistic/7618_a_8943]
-
cărora să nu le poți găsi niște cauze inferioare. Profunzimea e sinonimă cu subsidiarul, cu subiacentul, adică cu inferiorul. E explica ceva înseamnă a-i demonstra structura arătîndu-i piulițele din care e făcută. Tot ce e omenesc se trage din gene, enzime, hormoni și microbi, iar nu din empireul divin al suflării dătătoare de viață. Consecința acestei viziuni este dispariția unei bolte spre care să ridicăm fruntea în căutarea unor motivații înalte. Nu ne-au mai rămas decît dehiscențele, tendoanele și
Între cavaleri și trubaduri by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/7469_a_8794]
-
să-mi împlinească cerința de taină fără sfârșit. De ce să las să mi-l strici?ť". Așadar, o polemică este acest Remember, cu toți cîți actualizează amintirea prin intrigă, stricîndu-i rostul cel mai frumos, și o jucată despărțire de propriile gene. Cît despre Aubrey de Vere, el poartă numele pe care Renașterea engleză îl găsea ascuns într-o anagramă, citită ca tibi nom de Vere: mente videbori. Adică, vede-mă cu mintea. Așa încît viața și moartea lui nu pot fi
Confuzii by Simona Vasilache () [Corola-journal/Journalistic/7487_a_8812]
-
suferi din această cauză: "Mama s-a luptat cu cancerul timp de zece ani și a murit la 56 de ani. A rezistat destul ca să își cunoască primul nepot și să îl țină în brațe.” Angelina Jolie este purtătoare a genei BRCA1 și a decis să ia măsurile necesare pentru a diminua cât de mult posibil declanșarea cancerului ovarian sau la sân: " Am început cu sânii, deoarece riscul de cancer la sân este mai mare decât cel de cancer ovarian, iar
Angelina Jolie a suferit o operație de dublă mastectomie by Colaborator Extern () [Corola-journal/Journalistic/72319_a_73644]
-
Ai venit să Te văd ori să te petrec plângând?/ Aștept inelul în el să Te leg)./ În aburi de lacrimi și'n ude lumini străvezii,/ Prin florile svelte, în ceasuri târzii,/ În nufărul serii, întinzi fire de borangic/ Spre genele mele și stingi lumina din vis;/ În lacrimi mai arde ultimul pic,/ În sfeșnicul zilei închis." (Ora sfântă). O tristețe nehotărîtă, ca o rătăcire la întîmplare a privirii pe cer, în aceste versuri de căutare. A ce, a cui? Bănuim
Sus pe cer by Simona Vasilache () [Corola-journal/Journalistic/7235_a_8560]
-
spus : " O parte din rezultatele sunt remarcabile - nu în ultimul rând cele cu ADN-ul lui Elvis. Pe parcursul celor trei luni de testare ale ADN-ului au fost depistate probleme cu cromozomul 11, care este cromozomul cel mai bogat în gene, dar și în boli, din întregul genom uman, care i-a provocat cardiomiopatie hypertophic - o boală a mușchiului cardiac, care apare de obicei la bărbați între 20 și 40. Cromozomul 19 a arătat varianta pentru obezitate, iar cromozomul 1 îi
De ce a murit Elvis Presley by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71371_a_72696]
-
nu am existat înainte. Cel mai important lucru nu este viața mea, ci povestea pe care vreau să o spun publicului", susținea Indila. Însă cine este cu adevărat Indila continuă să fie un mister, originea sa fiind un amestec de gene algeriene, cambodgiene, egiptene și indiene, iar vârsta speculându-se a fi între 22 și 36 de ani. Și totuși, vocea sa cu tonuri clare și tremolo-uri orientale o definește ca un copil al lumii actuale.
Indila, interpreta piesei Dernier Danse, învăluită în mister by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/71378_a_72703]
-
că urmează să se supună unei histerectomi totale, procedura de îndepărtare pe cale chirurgicală a uterului și a ovarelor, anunță BBC. Decizia a fost luată pentru a reduce la minimum riscul apariției cancerului ovarian, după ce vedeta a aflat că este purtătoarea genei BRCA1, care îi creștea riscul de a dezvolta cancer la sân și la ovare.
Angelina Jolie, decizie șoc după dubla mastectomie by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71383_a_72708]
-
și despre emisiunea care ar fi trebuit să se numească "Academia Biancăi" Consider că este un proiect foarte decent, prin care toate fetele care își doresc să fie ca mine, dar printr-o informare corectă. Nu vă înfometați, nu purtați gene false. Vreau să trimit un mesaj adolescentelor, prin care să poată deveni femei decente. Acesta este proiectul pe care vreau să îl punem la punct cu o echipă minunată", a punctat vedeta. În emisiunea Simonei Gherghe, una dintre membrele CNA
Reacția Biancăi Drăgușanu după ce a fost interzisă de CNA by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/71548_a_72873]
-
nici cu maiestoasele amurguri romantice, nici cu potopul de temeri și angoase abătut peste modernitate: "Dar cu o voce arsă de emoții i-am spus/ sunt poet/ ca și cum mi-aș fi spus numai mie/ și pe obraz, sub flacăra lunii,/ genele grele umbreau/ o descrescândă orgă, tremurătoare." (p. 9). Un personaj care, aflăm cîteva pagini mai încolo - poemul are stofă de poveste, chiar sărind rîndurile - e Robinson Crusoe. Izolatul, izvoditorul de lume în pustiu. Cel liber să respire. Femeia lui e
Respiro by Simona Vasilache () [Corola-journal/Journalistic/7167_a_8492]
-
performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de carcinom bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, fără celule scuamoase, metastazat, confirmat histologic si imagistic ... – Progresia bolii, in timpul sau după tratament anterior, la pacienții cu mutații activatoare ale EGFR sau cu modificări ale genei ALK (boala „ALK pozitiva”), care au primit tratamente țintite corespunzătoare pentru acest tip de mutații. ... ... II. Criterii de excludere: – Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienți ... – Sarcină ... Contraindicații relative*): *Insuficienta hepatica severa, metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
49% la bărbați și > 48% la femei SAU o masă eritrocitară crescută. ... – Biopsie a măduvei osoase care să evidențieze o hipercelularitate la nivelul celor 3 linii celulare sanguine, însoțită de megacariocite mature, pleomorfe (de mărimi variabile). ... – Prezența mutației la nivelul genei JAK2V617F sau la nivelul exonului 12 al genei JAK2. ... • Criteriu minor (pentru diagnostic sunt necesare 3 criterii majore sau primele 2 criterii majore si criteriul minor) – Nivele de eritropoietină serică sub valorile normale. ... ... ... V. Tratament: Tratamentul cu Ruxolitinib trebuie inițiat
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
o masă eritrocitară crescută. ... – Biopsie a măduvei osoase care să evidențieze o hipercelularitate la nivelul celor 3 linii celulare sanguine, însoțită de megacariocite mature, pleomorfe (de mărimi variabile). ... – Prezența mutației la nivelul genei JAK2V617F sau la nivelul exonului 12 al genei JAK2. ... • Criteriu minor (pentru diagnostic sunt necesare 3 criterii majore sau primele 2 criterii majore si criteriul minor) – Nivele de eritropoietină serică sub valorile normale. ... ... ... V. Tratament: Tratamentul cu Ruxolitinib trebuie inițiat numai de către un medic cu experiență în
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 2. Indicatia terapeutica – Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum ) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar în stadiul local avansat sau metastatic, cu mutații germinale ale genei BRCA1/2 și status triplu negativ (HR-/HER2-) la pacienții tratați anterior cu antraciclină și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 124
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
la pacienții tratați anterior cu antraciclina și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. ... d. Stadiu local avansat sau metastatic. ... e. Status triplu negativ (HR-/HER2-). ... f. Mutație germinală a genei BRCA1/2, prezentă. ... g. Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță. ... Nota: pot beneficia de olaparib pacienții cu aceasta indicație terapeutica care au primit anterior olaparib, din surse de finanțare diferite de Programul National de Oncologie si
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
administrarea de calciu I.V.; ... – Electroencefalograma (EEG) poate evidenția modificări iritative difuze, fără să existe un traseu caracteristic tetaniei; ... ... 4. Testele genetice pot fi utile și sunt indicate pentru a stabili etiologia insuficienței paratiroidiene, atunci când aceasta nu este cunoscută: analiza genei care codifică CaSR, GATA3 sau proteina AIRE (autoimmune regulator), teste pentru diagnosticul sindromului di George; ... 5. Teste hormonale, utile pentru diagnosticul altor insuficiențe hormonale, în cadrul poliendocrinopatiilor autoimune. ... TRATAMENT Tratamentul în hipoparatiroidism urmărește înlăturarea simptomelor induse de hipocalcemie și creșterea
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de calciu I.V.; ... – Electroencefalograma (EEG) poate evidenția modificări iritative difuze, dar fără ca să existe un traseu caracteristic tetaniei; ... – Testele genetice pot fi utile și sunt indicate pentru a stabili etiologia insuficienței paratiroidiene, atunci când aceasta nu este cunoscută: analiza genei care codifică CaSR, GATA3 sau proteina AIRE (autoimmune regulator), teste pentru diagnosticul sindromului di George; ... – Teste hormonale, utile pentru diagnosticul altor insuficiențe hormonale, în cadrul poliendocrinopatiilor autoimune ... ... ... III. SCHEMA TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI ÎN TRATAMENT CU HORMONUL PARATIROIDIAN (ADNr) a) Mod
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de carcinom bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, fără celule scuamoase, metastazat, confirmat histologic si imagistic ... – Progresia bolii, in timpul sau după tratament anterior, la pacienții cu mutații activatoare ale EGFR sau cu modificări ale genei ALK (boala „ALK pozitiva”), care au primit tratamente țintite corespunzătoare pentru acest tip de mutații. ... ... II. Criterii de excludere: – Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienți ... – Sarcină ... Contraindicații relative*: *Insuficienta hepatica severa, metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM Definiția afecțiunii Atrofia musculară spinală (AMS) este o boală neuromusculară progresivă datorată unor mutații la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q, genă ce codifică proteina SMN (survival motor neuron). O a doua genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte din producția de proteină SMN. AMS prezintă un spectru de manifestări clinice ale
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte din producția de proteină SMN. AMS prezintă un spectru de manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a afecțiunii fiind corelată cu numărul mai mic de copii ale genei SMN2 și cu vârsta mai mică în momentul debutului simptomelor. I. Indicație terapeutică Risdiplam este indicat pentru tratamentul amiotrofiei spinale (atrofie musculară spinală, AMS) 5q la pacienți cu vârsta de 2 luni și peste (minim 2 luni), cu un diagnostic
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]