3,095 matches
-
a UCP2 afectează secreția de insulină. Pentru a aprecia rolul UCP2 în dezvoltarea tipului 2 de diabet, șoarecii knockout au fost încrucișați cu șoareci ob/ob pentru a produce șoareci ob/ob cu lipsa genei funcționale UCP2. Datorită mutației în gena leptinei, șoarecii ob/ob prezintă o obezitate extremă și o rezistență la insulină și devin diabetici. Corespunzător cu prezența unei legături între UCP2 și diabet, nivelul UCP2 era crescut în insulele pancreatice la șoarecii ob/ob. Absența proteinei nu a
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
altul pentru acidul retinoic sunt implicați în geneza acestor malformații ale buzei. Cauza defectelor multifactoriale includ atât factori genetici, cât și cei de mediu. Despicăturile faciale se întâlnesc într-o varietate genetică, însă nu s-a putut individualiza o singura genă care să controleze defectele labiale și palatine. Au fost identificate astfel de gene pe cromozomii 1,2, 3,4, 6, 11, 14, 17 și 19. Unele anomalii cromozomiale specifice sunt observate consecvent (trisomia D cu despicatură labială mediană sau despicătură
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
programată. Ele sunt situate pe brațul scurt al cromozomului 19. Este vorba de genele Ced 3 și Ced 4 generatoare a unui sistem enzimatic care cuprinde un număr de 11 enzime (caspaze) ce se activează În lanț asemănător complementului și gena C9 care determină sinteza unei enzime codificate ca Bc12 ce se opune apoptozei. Se vorbește astăzi de un prag de sensibilitate a celulei la apoptoză. determinat de sistemul caspazic indus de gena Ced3 funcție de care o serie de semnale biochimice
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
ce se activează În lanț asemănător complementului și gena C9 care determină sinteza unei enzime codificate ca Bc12 ce se opune apoptozei. Se vorbește astăzi de un prag de sensibilitate a celulei la apoptoză. determinat de sistemul caspazic indus de gena Ced3 funcție de care o serie de semnale biochimice intracelulare sau extracelulare sunt percepute ca semnale de sinucidere pentru celula țintă. Acestor semnale celula trebuie să i se supună. În emiterea accstor semnale biochimice rolul central Îl are limfocitul T (citotoxic
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
a dus la apariția raselor și subspeciilor În lungul proces de adaptare la condițiile de mediu. În acest context și cu referire directă la creativitate, se poate spune că orice aptitudine specială este plurigenică, interesând o multitudine de gene, fiecare genă fiind purtătoarea unui caracter, ceea ce constituie demonstrația cea mai limpede că aptitudinea În fapt este un complex de abilități. Ce ar fi un pianist fără un auz de excepție, o gândire muzicală particulară și o dexteritate specifică, sau un artist
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
circulant depinde de activitatea acestor gene reglatoare, pentru că proteina sintetizată sub acțiunea acestor gene (factorul Willebrand) se cuplează cu factorul VIII formând un complex, formă sub care factorul VIII circulă la o concentrație determinată de această proteină. În Hemofilia A gena producătoare este deficitară, iar gena reglatoare este activă În exces, situație exact inversă În boala von Willebrand unde gena producătoare situată pe cromozomul X este normală, iar cele reglatoare sunt deficitare și deci proteina care trebuie să realizeze complexul funcțional
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
gene reglatoare, pentru că proteina sintetizată sub acțiunea acestor gene (factorul Willebrand) se cuplează cu factorul VIII formând un complex, formă sub care factorul VIII circulă la o concentrație determinată de această proteină. În Hemofilia A gena producătoare este deficitară, iar gena reglatoare este activă În exces, situație exact inversă În boala von Willebrand unde gena producătoare situată pe cromozomul X este normală, iar cele reglatoare sunt deficitare și deci proteina care trebuie să realizeze complexul funcțional este insuficientă, consecința fiind manifestările
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
factorul VIII formând un complex, formă sub care factorul VIII circulă la o concentrație determinată de această proteină. În Hemofilia A gena producătoare este deficitară, iar gena reglatoare este activă În exces, situație exact inversă În boala von Willebrand unde gena producătoare situată pe cromozomul X este normală, iar cele reglatoare sunt deficitare și deci proteina care trebuie să realizeze complexul funcțional este insuficientă, consecința fiind manifestările hemoragice care mimează hemofilia, cunoscută sub numele de boală Willebrand. Distribuția severității Hemofiliei tip
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
ar supraviețui. Astfel, dup] cum subliniaz], pe bun] dreptate, sociobiologii, tr]s]turile altruiste ce pot fi moștenite nu sunt ușor transmise mai departe dac] nu fac posibil] o creștere a speranței de viat] a familiei persoanei altruiste, care împarte genă ce le d] naștere. Ins], când acest lucru se întâmpl], asemenea tr]s]turi pot s] se dezvolte și s] se r]spândeasc] prin „selecția familiei”, într-o manier] de neconceput în cazul modelului mai vechi, neprelucrat care nu lua
[Corola-publishinghouse/Science/2264_a_3589]
-
de ei reiese că la bărbații și femeile care au Încărunțit Înainte de 40 de ani existau de șase ori mai multe șanse de a avea mai târziu oase fragile decât la cei ce nu au Încărunțit prematur. Explicația este că gena care codifică Încărunțirea prematură e legată, probabil, de genele ce răspund de pierderile din masa osoasă. Simptome Printre simptomele problemelor legate de păr se numără Încărunțirea prematură și căderea bruscă, prematură, a părului de pe anumite porțiuni sau de pe tot scalpul
Secretele medicinei chineze. Sănătate de la A la Z by Henry B. Lin () [Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
în somnul REM timpul trece cu o altă viteză decât cel perceput în veghe. Joseph Takahashi 30 este un genetician preocupat să găsească substratul genetic al ceasului biologic (biological clock) și al ritmului circadian. În anul 1997, reușește să identifice gena "ceas" (clock gene) la șoarece, care se dovedește a fi prezentă la toate mamiferele, inclusiv la om. Pentru un ritm circadian normal este nevoie de o genă "ceas" normală; astfel este demonstrată ereditatea ritmului circadian, care diferă de la un individ
Spiralogia by Jean Jaques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84988_a_85773]
-
biologic (biological clock) și al ritmului circadian. În anul 1997, reușește să identifice gena "ceas" (clock gene) la șoarece, care se dovedește a fi prezentă la toate mamiferele, inclusiv la om. Pentru un ritm circadian normal este nevoie de o genă "ceas" normală; astfel este demonstrată ereditatea ritmului circadian, care diferă de la un individ la altul. De la această descoperire au mai fost identificate și alte gene implicate în ritmul circadian, și anume, genele cycle (CYC), period (PER), timeless (TIM), cryptochrome (CRY
Spiralogia by Jean Jaques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84988_a_85773]
-
ai unei perechi de gemeni ( adică la gemenii dizigoți care au doar 50% același material genetic). Concluzia acestor studii este că autismul e o boală genetică si e rezultatul interacțiunii a mai multor gene. Studii genetice au încercat să descopere gena sau genele care sunt responsabile pentru cauzarea autismului în majoritatea cazurilor dar deși unele zone ale genomului uman sunt considerate ca loc de dezvoltare pentru gene defecte, încă nu s-a identificat nici o genă care să joace un rol în
AUTISMUL ÎNTRE TEORIE ȘI PRACTICĂ by BURGHELEA ELENA () [Corola-publishinghouse/Science/345_a_870]
-
Studii genetice au încercat să descopere gena sau genele care sunt responsabile pentru cauzarea autismului în majoritatea cazurilor dar deși unele zone ale genomului uman sunt considerate ca loc de dezvoltare pentru gene defecte, încă nu s-a identificat nici o genă care să joace un rol în cauzarea autismului. Faptul că autismul e considerat o boală genetică pare greu de crezut pentru că rare ori se poate observa o familie cu mai mult de un membru autist. Totuși, un astfel de criteriu
AUTISMUL ÎNTRE TEORIE ȘI PRACTICĂ by BURGHELEA ELENA () [Corola-publishinghouse/Science/345_a_870]
-
7.11. Indicatori de calitate Coeficien tul impor tântei 5 puncte 4 puncte 3 puncte 2 puncte 1 punct Omogenitate Culoare: -ton -intensitate Miros: -tipicitate intensitate Consistentă Gust: tipicitate -intensitate 2 3 1 2 1 4 6 1 masă, omo genă fără defecte roșie foarte intensă natural,foart e tipic foarte intens foarte fină, densă,omog enă natural, foarte tipic foarte intens masă omogena cu incluziuni rare de semințe oranj roșie intensă natural, tipic intens fină, densă, omogena natural, tipic intens
Lucrări practice by Steluţa Radu () [Corola-publishinghouse/Science/567_a_934]
-
roșie foarte intensă natural,foart e tipic foarte intens foarte fină, densă,omog enă natural, foarte tipic foarte intens masă omogena cu incluziuni rare de semințe oranj roșie intensă natural, tipic intens fină, densă, omogena natural, tipic intens masă omo genă cu incluziuni rare de semințe și porțiuni de pielita roșie cu nuanță bruna medie natural, tipicitate medie medie grosiera, mai putin densă, omogena natural, tipicitate medie medie masă neomogena cu prezența semințelor și particulelor de pielita roșie cu nuanță cafenie
Lucrări practice by Steluţa Radu () [Corola-publishinghouse/Science/567_a_934]
-
adică 64 de tipuri de codoni în lanțul A.D.N., fiecare condon fiind în fapt un aminoacid. Aminoacizii sunt „cărămizile” care alcătuiesc proteinele, fiecare proteină putând conține câteva sute de aminoacizi. Secvența de codoni care codează o proteină constituie o genă. În fapt, A.D.N.-ul pare a fi constituit pe baza unui sistem de numerație în baza 4, dacă ar fi să vorbim în termenii obișnuiți ai matematicii și ai informaticii moderne. Nucleotidele formează punți perechi între cele două lanțuri
Conexiuni by Florin-Cătălin Tofan () [Corola-publishinghouse/Science/667_a_1016]
-
în numărul său din ianuarie 2006 un studiu efectuat pe șobolani care evidenția existența unui nou mecanism pentru reglarea funcțiilor creierului. Cercetătorii descoperiseră o microstructură poziționată în zona considerată „gunoi” a A.D.N.-ului care afecta dezvoltarea sinapselor în creier. Gena, numită miR-134, bloca o altă genă, numită Limk1, ce cauza creșterea dendritelor. Dezvoltarea creierului și creșterea dendritelor duc, implicit, la creșterea nivelului de inteligență. Un alt punct de vedere, neoficial însă, împarte genomul în două părți, fiecare jucând un rol
Conexiuni by Florin-Cătălin Tofan () [Corola-publishinghouse/Science/667_a_1016]
-
un studiu efectuat pe șobolani care evidenția existența unui nou mecanism pentru reglarea funcțiilor creierului. Cercetătorii descoperiseră o microstructură poziționată în zona considerată „gunoi” a A.D.N.-ului care afecta dezvoltarea sinapselor în creier. Gena, numită miR-134, bloca o altă genă, numită Limk1, ce cauza creșterea dendritelor. Dezvoltarea creierului și creșterea dendritelor duc, implicit, la creșterea nivelului de inteligență. Un alt punct de vedere, neoficial însă, împarte genomul în două părți, fiecare jucând un rol diferit: prima, reprezentând aproximativ 3%, ar
Conexiuni by Florin-Cătălin Tofan () [Corola-publishinghouse/Science/667_a_1016]
-
celelalte substanțe din aceeași din aceeași familie îl constituie faptul că această moleculă este larg regăsită în lumea vie, începând de la plante și animale, formarea DMT producându-se în creierul uman, în mușchi și celulele roșii ale sângelui. În prezent gena care controlează sinteza acestei molecule a fost izolată, DMT putând fi astfel produsă pe scală largă pentru industria farmaceutică. Experiențele desfășurate pe voluntari au demonstrat că această moleculă are o acțiune psihotropă extrem de puternică, producând puternice stări alterate de conștiință
Conexiuni by Florin-Cătălin Tofan () [Corola-publishinghouse/Science/667_a_1016]
-
celular, iată că o descoperire recentă aduce o perspectivă îmbucurătoare asupra aplicării pe scară largă a terapiei genice la om. Probabil că vă mai aduceți aminte de transpozoni, acele gene săritoare descoperite de Barbara McClintock prin anii ’50. O asemenea genă, identificată în molia verzei ar putea constitui o alternativă la viruși pentru realizarea terapiei genice in vivo la om, la prețuri de cost mult mai scăzute și având o siguranță mult mai mare decât cea virală. Dr. Joseph M. Kaminski
Conexiuni by Florin-Cătălin Tofan () [Corola-publishinghouse/Science/667_a_1016]
-
cost mult mai scăzute și având o siguranță mult mai mare decât cea virală. Dr. Joseph M. Kaminski, medic oncolog la Colegiul Medical din Georgia afirma: „Unul dintre scopurile noastre îl constituie folosirea transpozonilor pentru a insera în celule o genă radioprotectivă (manganese superoxide dismutaseă, în vederea protejării țesuturilor normale împotriva distrugerilor provocate de terapia prin iradiere”. 150 Unul dintre marile mistere ale biologiei este acela al modului cum informația stocată în ADN poate genera forma corpului. Un posibil răspuns este oferit
Conexiuni by Florin-Cătălin Tofan () [Corola-publishinghouse/Science/667_a_1016]
-
consider ca o confirmare a acestei cărți dacă testul iese pozitiv la o membrană de înveliș (în acest caz se caută în sîngele pacienților înfectați cu H.I.V. prezența a 3 viruși diferiți ) și o bandă secundară (p66/p51 reverstranscriptaza , p55 genă specifică tuturor retrovirușilor). Ca o paranteză afirm că pacienții infectați cu mumps epidemiologic sunt pozitivi la testul Elisa și la testul de imunofluorescentă. CLAES ORVELL, I* ROBERT RYDBECK, ARTHUR LOVE. Un alt aspect demn de relatat este faptul că la
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
care se locuiesc împreună fetele și băieții, în care se învață în aceeași clasă și tineri și tinere, tot felul de abuzuri săvîrșite de tineri asupra altor tineri pentru a părea mai grozavi în ochii tinerelor. De obicei o anumită genă moștenită de la maimuțe, instinct primar+hormoni, îndeamnă pe unii tineri să se culce cu mai toate tinerele din grupul respectiv. Omul fiindui necesar și o activitate socială tinerele sunt prinse între ciocan și nicovală, tinerele ce nu cedează la insistențele
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
supraviețuit ciumei. Populația satului respectiv fiind foarte stabilă în timp s-a căutat ce gene diferențiază această populație de alte zone. Un cercetător Steven O’Brien a observat că cetățenii acelui sat au un nivel crescut al unei gene numite Gena Delta 32. La posesorii acestei gene afirmă el întîlnește această imunitate dată de acea genă, la aproximativ 12-15 % din populație. Acest studiu a pornit de la imunitatea unui pacient ce este necesita periodic transfuzii cu sînge, fiind asfel expus riscului de
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]