4,916 matches
-
exantematic (1776); Cotugno studiază sciatica (1764); Heberden descrie angina pectorală (1763) iar scoțianul David Pitcairn studiază localizările cardiace ale reumatismului; Van Swieten realizează prima descriere a afaziei, Casal prezintă pelagra și consecințele ei (1780); Fardyle află date noi despre vechea hemofilie familială (1784) iar Werlholf descrie „morbus maculosus“ (1735) din categoria afecțiunilor hemoragipare; Underwood este primul care descrie poliomielita (1784); cancerul e considerat contagios și apar spitale speciale ca și pentru tuberculoză, demonstrat contagioasă (1735) cu obligativitatea, din 1743 de a
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
și boli metabolice sau cu competență în diabet, nutriție și boli metabolice la nivel județean, numai pentru recomandarea efectuării hemoglobinei glicozilate HbA1c; ... 3. medicul de specialitate hematologie, numai pentru prescrierea medicamentelor specifice acordate în cadrul Programului național de tratament al hemofiliei și talasemiei; ... 4. medicul de specialitate alergologie și imunologie clinică, cardiologie, dermatologie, endocrinologie, gastroenterologie, genetică medicală, hematologie, medicină internă, neurologie, nefrologie, oncologie medicală, oftalmologie și pneumologie, numai pentru prescrierea medicamentelor specifice acordate în cadrul Programului național de tratament pentru boli
ORDIN nr. 525/1.047/2025 () [Corola-llms4eu/Law/300526]
-
spitalicești acordate în regim de spitalizare de zi sau spitalizare continuă, după caz, din pachetul de bază prevăzut la anexa nr. 22, capitolul I, în cadrul cărora se acordă tratamentul transfuzional și tratamentul medicamentos specific Programului național de tratament al hemofiliei și talasemiei, pentru bolnavii înrolați în Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei; ... f) servicii medicale spitalicești acordate în regim de spitalizare de zi sau spitalizare continuă, după caz, din pachetul de bază prevăzut la anexa nr. 22, capitolul
ORDIN nr. 525/1.047/2025 () [Corola-llms4eu/Law/300526]
-
caz, din pachetul de bază prevăzut la anexa nr. 22, capitolul I, în cadrul cărora se acordă tratamentul transfuzional și tratamentul medicamentos specific Programului național de tratament al hemofiliei și talasemiei, pentru bolnavii înrolați în Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei; ... f) servicii medicale spitalicești acordate în regim de spitalizare de zi sau spitalizare continuă, după caz, din pachetul de bază prevăzut la anexa nr. 22, capitolul I, în cadrul cărora se acordă tratamentul medicamentos specific și materialele sanitare
ORDIN nr. 525/1.047/2025 () [Corola-llms4eu/Law/300526]
-
de aceea cere cu necesitate acceptarea, Înțelegerea și sprijinul tuturor. În acest 177 context motto-ul autoarei, Încurajator și plin de speranță, merită reținut În esența sa, pentru că „și copilul cu dizabilități are, el Însuși, ceva esențial de oferit lumii”. Hemofilia astăzi Între handicap și normalitate „Not life, but good life is to be chiefly valued”. (nu viața, ci calitatea ei contează). Socrate Boală hemoragică gravă, cunoscută Încă de medicina antică (primele mărturii sunt cunoscute cu mai bine de 3000 de
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
este descrisă ca o boală hemoragică fatală de către Rabi Simon Gamaliel, iar În secolul al XII-lea avea să fie descris caracterul familial al bolii de către Maimonides și Albucasis. Este delimitată ca entitate nozologică În 1803 de către John Otto, denumită hemofilie de către Schonlein În 1839, pentru ca În anul 1953 Mikael Biggs și Apeler să facă distincția Între entitățile hemofilice A și B. În anul 1963 avea să se realizeze izolarea și purificarea factorului VIII, pentru ca șapte ani mai târziu, În anul
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
realizeze și izolarea factorului IX. Ambii factori sunt cunoscuți În literatura de specialitate ca factori plasmatici ai coagulării, implicați direct În cascada enzimatică a formării cheagului sangvin, absența sau deficitul lor soldându-se cu grave consecințe hemoragice, În special pentru hemofilia A care reprezintă 80% din totalul hemofiliilor. Baza ereditară a bolii este bine demonstrată astăzi; factorul VIII - globulina antihemofilică A, o alfa 2 beta globulină cu greutatea moleculară de 190000, este sintetizată În organism sub acțiunea unei gene producătoare localizată
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
sunt cunoscuți În literatura de specialitate ca factori plasmatici ai coagulării, implicați direct În cascada enzimatică a formării cheagului sangvin, absența sau deficitul lor soldându-se cu grave consecințe hemoragice, În special pentru hemofilia A care reprezintă 80% din totalul hemofiliilor. Baza ereditară a bolii este bine demonstrată astăzi; factorul VIII - globulina antihemofilică A, o alfa 2 beta globulină cu greutatea moleculară de 190000, este sintetizată În organism sub acțiunea unei gene producătoare localizată pe cromozomul X. Nivelul sintezei acestui factor
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
factorului VIII circulant depinde de activitatea acestor gene reglatoare, pentru că proteina sintetizată sub acțiunea acestor gene (factorul Willebrand) se cuplează cu factorul VIII formând un complex, formă sub care factorul VIII circulă la o concentrație determinată de această proteină. În Hemofilia A gena producătoare este deficitară, iar gena reglatoare este activă În exces, situație exact inversă În boala von Willebrand unde gena producătoare situată pe cromozomul X este normală, iar cele reglatoare sunt deficitare și deci proteina care trebuie să realizeze
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
În exces, situație exact inversă În boala von Willebrand unde gena producătoare situată pe cromozomul X este normală, iar cele reglatoare sunt deficitare și deci proteina care trebuie să realizeze complexul funcțional este insuficientă, consecința fiind manifestările hemoragice care mimează hemofilia, cunoscută sub numele de boală Willebrand. Distribuția severității Hemofiliei tip A este diferită În funcție de gradul de deficit al genei producătoare și de asemenea diferă de la familie la familie: forma severă; concentrația factorului VIII < 1 % reprezintă 25%; forma medie; concentrația factorului
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
unde gena producătoare situată pe cromozomul X este normală, iar cele reglatoare sunt deficitare și deci proteina care trebuie să realizeze complexul funcțional este insuficientă, consecința fiind manifestările hemoragice care mimează hemofilia, cunoscută sub numele de boală Willebrand. Distribuția severității Hemofiliei tip A este diferită În funcție de gradul de deficit al genei producătoare și de asemenea diferă de la familie la familie: forma severă; concentrația factorului VIII < 1 % reprezintă 25%; forma medie; concentrația factorului VIII 15 % reprezintă 40%; forma ușoară; concentrația factorului VIII
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
forma severă; concentrația factorului VIII < 1 % reprezintă 25%; forma medie; concentrația factorului VIII 15 % reprezintă 40%; forma ușoară; concentrația factorului VIII Între 5 20 %; 15%; forma inaparentă sau nemanifestă clinic, a cărei incidență nu a fost niciodată evaluată. Raportul cu Hemofilia B (boală hemoragică asemănătoare clinic cu hemofilia A, determinată de deficitul factorului IX - Christmas, cu transmisie legată, de asemenea, de cromozomul X) este de 6/1 (6 Hemofilii A la 1 caz de Hemofilie B sau boala Christmas, după cum o
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
25%; forma medie; concentrația factorului VIII 15 % reprezintă 40%; forma ușoară; concentrația factorului VIII Între 5 20 %; 15%; forma inaparentă sau nemanifestă clinic, a cărei incidență nu a fost niciodată evaluată. Raportul cu Hemofilia B (boală hemoragică asemănătoare clinic cu hemofilia A, determinată de deficitul factorului IX - Christmas, cu transmisie legată, de asemenea, de cromozomul X) este de 6/1 (6 Hemofilii A la 1 caz de Hemofilie B sau boala Christmas, după cum o denumesc anglosaxonii). Factorul IX, sau factorul antihemofilic
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
nemanifestă clinic, a cărei incidență nu a fost niciodată evaluată. Raportul cu Hemofilia B (boală hemoragică asemănătoare clinic cu hemofilia A, determinată de deficitul factorului IX - Christmas, cu transmisie legată, de asemenea, de cromozomul X) este de 6/1 (6 Hemofilii A la 1 caz de Hemofilie B sau boala Christmas, după cum o denumesc anglosaxonii). Factorul IX, sau factorul antihemofilic B, este, de asemenea, o globulină (alfa 1-alfa 2 globulină) cu greutatea moleculară de 50000, sintetizată la nivelul ficatului, sinteză dependentă
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
a fost niciodată evaluată. Raportul cu Hemofilia B (boală hemoragică asemănătoare clinic cu hemofilia A, determinată de deficitul factorului IX - Christmas, cu transmisie legată, de asemenea, de cromozomul X) este de 6/1 (6 Hemofilii A la 1 caz de Hemofilie B sau boala Christmas, după cum o denumesc anglosaxonii). Factorul IX, sau factorul antihemofilic B, este, de asemenea, o globulină (alfa 1-alfa 2 globulină) cu greutatea moleculară de 50000, sintetizată la nivelul ficatului, sinteză dependentă de vitamina K, așa Încât factorul IX
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
XIX-lea de o personalitate a acelor vremuri cu același nume, trăitor o bună parte a vieții sale În Regatul României. Prezentările au acoperit câteva domenii deosebit de importante și interesante, Începând cu principiile etice ale asistenței medicale pentru pacienții cu hemofilie, a continuat cu profilaxia și implicit efectele ei benefice asupra evoluției bolii, aspectele socio-economice În abordarea terapeutică și profilactică a bolii, problema apariției și dezvoltării anticorpilor inhibitori pentru factorul VIII care se regăsesc la 15 - 20% dintre hemofilicii supuși diverselor
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
inserția socială a hemofilicului; etica alocării resurselor financiare necesare (chiar dacă prevalența bolii În comparație cu alte patologii este mai mică); accesul la tratamentul profilactic În țările cu resurse financiare limitate; perspectiva diagnosticului prenatal În țările În care avortul medical nu include și hemofilia (pe lângă boala Down și talasemia majoră); respectarea drepturilor omului și În egală măsură a drepturilor copiilor În proiectele de cercetare, mai ales În țările În curs de dezvoltare. De fapt principiile eticii medicale ale Greciei antice Își regăsesc locul și
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
nu numai relația medic pacient, ci și responsabilitatea individuală și socială În ceea ce privește tratamentul bolii, ca și integritatea profesională a celor implicați În efectuarea lui, principii care nu numai că sunt universale, dar Își regăsesc aplicabilitatea În egală măsură În domeniul hemofiliei. În acest context principiile hipocratice cum ar fi confidențialitatea, abordarea profesională a bolii, Îngrijirile specializate, malpraxisul, avortul, eutanasia, refuzul asistenței medicale, trebuie avute În vedere și respectate În litera lor. Calitatea vieții și durata medie de viață La ora actuală
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
context principiile hipocratice cum ar fi confidențialitatea, abordarea profesională a bolii, Îngrijirile specializate, malpraxisul, avortul, eutanasia, refuzul asistenței medicale, trebuie avute În vedere și respectate În litera lor. Calitatea vieții și durata medie de viață La ora actuală În domeniul hemofiliei utilizarea factorului VIII acoperă 93% din nevoile de Îngrijiri medicale ale hemofilicului, fie că este vorba de tratament curativ sau profilactic și nu rămâne decât doar 7 % pentru servicii medicale specializate, ceea ce Înseamnă un progres enorm față de ceea ce oferea știința
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
care a dominat spiritul conferinței. Comparând riscurile majore care marchează evoluția bolii, cu posibilitățiile terapeutice și profilactice de astăzi care oferă realmente o perspectivă optimistă, profilaxia trebuie să tragă greu În balanță dacă avem În vedere calitatea vieții bolnavului cu hemofilie. Acest fapt este cu atât mai important cu cât profilaxia schimbă radical parametrii existențiali ai hemofilicului. În acest context Îmbunătățirea calității vieții devine un deziderat care nu trebuie pierdut din vedere. Riscurile pe care le prezintă hemoragia acută repetată, nu
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
viață, artropatiile cronice multiple și progresive cu invalidități locomotorii grave, ca și infecțiile transmise prin sânge și derivate din sânge, indiferent care ar fi aceste derivate (plasmă sau concentrate din plasmă) și care au marcat din totdeauna viața bolnavului de hemofilie, au fost considerabil diminuate astăzi prin tratamentul substitutiv cu concentrat de factor VIII, Îmbunătățind vizibil În același timp viața bolnavilor. Pentru că utilizarea profilactică a acestui substitut terapeutic a demonstrat că poate asigura o viață perfect normală bolnavului atât În plan
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
a demonstrat că poate asigura o viață perfect normală bolnavului atât În plan individual, cât și În plan socioprofesional, cu condiția introducerii schemei profilactice, dacă se poate chiar Înaintea primei sângerări. Experiența multor state care aplică la diverse nivele profilaxia hemofiliei, au raportat o Îmbunătățire considerabilă a prognosticului funcțiilor articulare cu răsunet imediat asupra calității vieții, indiferent dacă este vorba de profilaxie primară (Înaintea primei sângerări) sau profilaxie secundară (după apariția sângerărilor articulare), prin constatarea că și În cazul profilaxiei secundare
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
5 u spre 6-7 ui/per capita oferă și garanția integrității și mobilității articulare, jugulând astfel markerul patologic al bolii, adică handicapul locomotor. În fapt numărul de unități per capita reprezintă standardul după care se poate aprecia calitatea profilaxiei În hemofilie. Nu lipsit de importanță este faptul că țări ca; Bosnia Herțegovina, Bulgaria, Lituania și Letonia stau mai bine decât noi, iar țări ca Cehia, Ungaria și Germania se află la mare distanță, având un standard de peste 3u/per capita, iar
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
De altfel Însăși noțiunea de profilaxie aparține cercetătorilor suedezi care la mijlocul secolului trecut, plecând de la faptul că valori ale factorului VIII circulant de peste 10% nu produc manifestările clinice caracteristice bolii, și-au propus ca sub acest aspect formele severe de Hemofilie să fie aduse la nivelul formelor ușoare, prin asigurarea unui nivel asemănător de factor VIII În sângele circulant, adică undeva În jurul concentrației de 5-10 unități/dcl. Experiența suedeză s-a impus pe plan mondial și În ceea ce privește startul profilaxiei, care după
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]
-
multitudinea traumatismelor la vârsta când mersul se Învață cu dificultate și nu În ultimul rând, discernământul care la copilul mic și foarte mic lipsește cu desăvârșire. Factorul VIII și inhibitorii săi O problemă delicată În profilaxia primară sau secundară a hemofiliei este apariția inhibitorilor (anticorpi antifactor VIII), care apar Într-un procent de 15-20% (chiar până la 52% după unele studii) dintre bolnavii profilactizați. Pentru asemenea situații statele avansate În acest domeniu beneficiază de tratamente de inducție a toleranței imune, tratamente care
Medicină şi societate by Valeriu Lupu, Valeriu Vasile Lupu () [Corola-publishinghouse/Science/1587_a_2935]