1,384 matches
-
15.44 15.44 Piesă prelucrata la parafina │28,57 Diagnostic histopatologic pe lama│16,96 *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog **) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. NOTĂ 1: *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235926_a_237255]
-
de exemplu pN+). 7. recidiva biochimică, în faza hormonosensibilă, după iradiere +/- prostectomie I.2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● anamneză completă ● examen fizic complet ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, PSA total seric, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, glicemie, ALAT/ASAT. ● explorări radiologice: Rezonanța magnetică multiparametrică prostatică sau ecografie transrectală (pentru stadializare); Radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Reevaluările pentru monitorizarea pacienților în tratament cu acetat de leuprorelină vor fi efectuate la interval de 3-6 luni de către medicul specialist oncolog. Acestea includ: ■ examen fizic complet; ■ teste sanguine: hemoleucogramă completă, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, PSA total seric +/- testosteron seric IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENȚILOR CU CANCER DE PROSTATĂ A. Pacienți care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: hipersensibilitate cunoscută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
care intervenția chirurgicală este contraindicată, pentru ameliorarea simptomatologiei 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Anamneză completă (inclusiv cu istoricul menstrelor) B. Examen fizic complet C. Ultrasonografie pelviană D. Examene de laborator: hemoleucogramă, VSH, sumar de urină, culturi endocervicale (gonococ, chlamidii) E. Test de sarcină F. Prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic 3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Nivelul seric al CA-125 (normal B.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
paraclinic de carcinom de prostată avansat local sau metastatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru includerea pacienților în tratament cu triptorelină: - buletin histopatologic - examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau ultrasonografie prostatică; scintigrafie sau CT osos) - PSA - Hemoleucograma - Biochimie: ALAT, ASAT, fosfatază alcalină, uree, creatinină, glicemie. II. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu triptorelină vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Schema terapeutică a pacientului cu carcinom de prostată în tratamentul cu triptorelin Terapia cu triptorelin se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în prezentul protocol. Administrarea se va face în exclusivitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
care susțin diagnosticul, respectiv examen IRM cerebral și eventual medular recent, potențiale evocate (opțional, în funcție de criteriile internaționale de diagnostic McDonald, revizuite în 2005), analiza LCR (opțional, în funcție de criteriile internaționale de diagnostic McDonald, revizuite în 2010), copii ale analizelor biologice recente (hemoleucogramă, TGO, TGP, examen serologic pentru HIV), precum și consimțământul informat semnat (specimen de semnătură) și datat al bolnavului, în funcție de tipul de tratament propus. Pentru pacienții propuși a fi tratați cu natalizumab este necesar și rezultatul examenului serologic pentru virusurile hepatice B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242873_a_244202]
-
x 2/zi sau doză unică 250 mg/zi V. Monitorizarea tratamentului - Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode clinice, imagistice (CT, RMN) și biochimice, o dată la 3 luni. - Efectele toxice vor fi urmărite anamnestic, clinic, prin ECG, radiografie pulmonară, hemoleucogramă, probe biochimice hepatice și renale. VI. Întreruperea tratamentului - insuficiență hepatică severă; - prelungirea intervalului QTc de gradul 4; - pneumonită; - creșterea de gradul 2, 3 sau 4 a ALT sau AST concomitent cu creșterea de gradul 2, 3 sau 4 a bilirubinemiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
stenturi cardiovasculare, aritmii cardiace (altele decât aritmiile sinusale) în ultimele 24 de săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Dabrafenib; - anomalii funcționale valvulare cardiace (ecografie cardiacă) sau metastaze cardiace; - pacientă însărcinată sau care alăptează; - alergie la excipienții Dabrafenib IV. Tratament Evaluare preterapeutică: - hemoleucogramă cu formulă, biochimie, ionogramă (sodemie, potasemie, cloremie, calcemie, magnezemie), ECG (QTc); - evaluare imagistică pentru certificarea stadiilor IIIC și IV (CT de regiune toracică nativ + substanță de contrast și CT abdomen nativ + substanță de contrast). Doze Doza recomandată de dabrafenib este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
4 Opriți permanent tratamentul sau întrerupeți-l până la gradul de toxicitate 0-1 și reduceți cu un nivel doza la reluarea acestuia. * Intensitatea evenimentelor adverse clinice, clasificate conform Criteriilor de terminologie comună pentru evenimente adverse (CTC-AE) v4.0 V. Monitorizarea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă, ionogramă (sodemie, potasemie, cloremie, calcemie, magnezemie), fosfatază alcalină înaintea fiecărui ciclu lunar de tratament; - ECG (QTc) (după primele 12 săptămâni de tratament și apoi din 12 în 12 săptămâni; - consult dermatologic în săptămâna 8 de tratament (pentru depistarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
ziua următoare, cu doza uzuală zilnică. - Întreruperea corticoterapiei trebuie efectuată lent, scăzând doza progresiv. - În cazul unor situații de stres neobișnuit, poate fi indicată creșterea dozei de corticosteroizi înainte, în timpul și după situația stresantă. V. Monitorizarea tratamentului: Înainte de inițierea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă leucocitară; - transaminaze serice (GOT, GPT); - alte analize de biochimie (creatinină; uree; glicemie; ionogramă serică - potasiu, sodiu, clor, calciu, magneziu; proteine serice; fosfatază alcalină etc.); - PSA - examen sumar de urină; - evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); - evaluare imagistică (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
concentrația creatininei serice. ***) se introduce la categoria - investigații imunologice: investigația PSA - cod 243135 - tarif - 21,50 lei și free PSA - cod - 243136 - tarif - 22,00 lei. ****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucogramă. ------------ Nr. crt. 1 și 143 din tabelul de la Cap. II din anexa 7 au fost modificate de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 417 din 13 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 271 din 27 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231492_a_232821]
-
utilizate la examinarea medicală a personalului cu atribuții în siguranța transporturilor pentru specialitățile medicale obligatorii 1. Medicină internă Examenul de medicină internă constă în anamneză, examen clinic general, analize paraclinice obligatorii înscrise în fișa medicală tip de siguranța transporturilor, respectiv hemoleucograma completă, glicemie, uree, creatinină, fibrinogen, GGT - gamaglutamil-transpeptidază, colesterol total, examen sumar urină, test serologic pentru lues - VDRL, test HIV. Electrocardiograma se efectuează la angajare și apoi la controalele periodice după împlinirea vârstei de 40 de ani. Dacă există indicii/suspiciuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276635_a_277964]
-
concentrația creatininei serice. ***) se introduce la categoria - investigații imunologice: investigația PSA - cod 243135 - tarif - 21,50 lei și free PSA - cod - 243136 - tarif - 22,00 lei. ****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. ------------ Nr. crt. 1 și 143 din tabelul de la Cap. ÎI din anexă 7 au fost modificate de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 343 din 16 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 271 din 27 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231416_a_232745]
-
2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● anamneză completă ● examen fizic complet ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, PSA total seric ● explorări radiologice: ultrasonogafie transrectală (pentru evaluarea dimensiunilor și formei tumorale, structurii glandulare și posibilei invazii capsulare/a veziculelor seminale) și radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Reevaluările pentru monitorizarea pacienților în tratament cu acetat de leuprorelină vor fi efectuate la interval de 3 luni de către medicul specialist oncolog. Acestea includ: ● examen fizic complet; ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, PSA total seric. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENȚILOR CU CANCER DE PROSTATĂ A. Pacienți care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: a. hipersensibilitate cunoscută la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
care intervenția chirurgicală este contraindicată, pentru ameliorarea simptomatologiei 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Anamneză completă (inclusiv cu istoricul menstrelor) B. Examen fizic complet C. Ultrasonografie pelviană D. Examene de laborator: hemoleucogramă, VSH, sumar de urină, culturi endocervicale (gonococ, chlamidii) E. Test de sarcină 3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Nivelul seric al CA-125 (normal B. Alte investigații paraclinice pentru cazuri speciale (conform deciziei medicului specialist ginecolog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
paraclinic de carcinom de prostată avansat local sau metastatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru includerea pacienților în tratament cu triptorelina: - buletin histopatologic - examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau ultrasonografie prostatică; scintigrafie sau CT osos) - PSA - Hemoleucogramă - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinina, glicemie. II. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu triptorelina vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al CJAS / CASMB va fi dat pe 1 an de tratament, cu dozele de 3,75 mg triptorelin la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
al afecțiunii/afecțiunilor constatate în urma evaluării stării de sănătate: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... 5. Recomandări: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... MEDIC DE FAMILIE, .................... Anexa 6 ------- la normele metodologice ----------------------- LISTA investigațiilor paraclinice efectuate în cadrul programului ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Denumirea investigației Categoriile de persoane Tariful crt. paraclinice la care se recomandă (lei) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Hemoleucogramă completă peste 3 ani 11,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Creatinina serică peste 50 de ani sub 50 de ani la persoane cu risc 5,0 3. Glicemie peste 3 ani 5,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Sideremie copii cu vârsta cuprinsă între 0-10 ani; gravide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202907_a_204236]
-
AFECȚIUNILE URECHII PAVILIONUL URECHII ȘI CONDUCTUL AUDITIV EXTERN INFLAMAȚII PAVILION AURICULAR Eczeme și dermatite Diagnostic - teste cutanate, ex. bacteriologic + antibiograma. Terapie: Excluderea cauzei și terapia după principii dermatologice. Antibioticele sunt indicate doar în suprainfecții bacteriene. Pericondrita Diagnostic - ex. Bacteriologic + antibiograma, hemoleucograma. Terapie: antibiotice pe cale sistemică, active pe stafilococi, schimbarea terapiei după obținerea antibiogramei. După curățirea pavilionului urechii și a conductului auditiv extern se va aplica o cremă dezinfectată sau cu antibiotic. Antalgicele folosite sunt antireumaticele nesteroidiene. Erizipel Diagnostic: aspect clinic. Terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
extern se va aplica o cremă dezinfectată sau cu antibiotic. Antalgicele folosite sunt antireumaticele nesteroidiene. Erizipel Diagnostic: aspect clinic. Terapie: antibiotice pe cale sistemică în supradozaj, care să fie orientate împotriva streptococilor (penicilină G), antireumatice nesteroidiene ca antalgice. Policondritele recidivante Diagnostic: hemoleucograma, VSH, factor reumatoid, imunelectroforeza (IgG), anticorpi, anticolagen tip II și IV. Terapie: Doze crescute de steroizi sistemici. Condrodermatitele nodulare cronice ale helixului Diagnostic: probe de coagularwe, hemoleucograma, test anestezic. Terapie:Excizia nodulilor cu tegument și cartilaj. CONDUCTUL AUDITIV EXTERN Otită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
fie orientate împotriva streptococilor (penicilină G), antireumatice nesteroidiene ca antalgice. Policondritele recidivante Diagnostic: hemoleucograma, VSH, factor reumatoid, imunelectroforeza (IgG), anticorpi, anticolagen tip II și IV. Terapie: Doze crescute de steroizi sistemici. Condrodermatitele nodulare cronice ale helixului Diagnostic: probe de coagularwe, hemoleucograma, test anestezic. Terapie:Excizia nodulilor cu tegument și cartilaj. CONDUCTUL AUDITIV EXTERN Otită externă circumscrisă (furuncul de conduct auditiv extern) Diagnostic: aspect clinic. Terapie: curățirea atentă a conductului auditiv extern. Terapie locală cu alcool în concentrație de 70% pe meșă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
ex. bacteriologic + antibiograma, Rx Schuller. Terapie: curățirea conductului auditiv extern. Picături intraauriculare cu antibiotice și steroizi (exceptând micoza, hipersensibilitatea la antibiotice și perforația de timpan). Igienă auriculară corespunzătoare. Otita externă necrotizantă (sinonim: otita externă malignă) Diagnostic: ex. bacteriologie + antibiograma, glicemie, hemoleucograma. Terapie: în cazul unei participări osoase reduse, se va institui terapie antibiotică activă, supradozată, împotriva Pseudomonas aeruginosa, pe o perioadă de 6 săptămâni, și eventual controlul unui diabet zaharat. În cazul în care terapia conservatoare nu este suficientă, iar boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
seboreică Diagnostic: ex.bacteriologic + antibiograma. Terapie: toaleta locală, aplicarea de unguente pe bază de acid salicilic. Neurodermatita Diagnostic: teste cutanate. Terapie: psihoterapie, tratarea infecțiilor secundare și pansament auricular TRAUMATISMELE ȘI LEZIUNILE TERMICE PAVILIONUL AURICULAR Othematomul și Otseromul Diagnostic: test anestezic, hemoleucograma, probe coagulare. Terapie: Evacuarea chirurgicală a hematomului/seromului cu fenestrarea cartilajului, refixarea pericondrului și pansament compresiv. Traumatismele puternice și plăgile pavilionului auricular Diagnostic: test anestezic, profilaxia Terapie: Sutura pericondrului și a pielii cu acoperirea cartilajului. Pansament compresiv. În cazul secționării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]