1,208 matches
-
4 din regula 4; .3 un sistem cu pulverizare de apă sub presiune, care respectă dispozițiile relevante de la pct. .5 din regula 4. .2 cel puțin un set de echipamente portabile aer-spumă, care constau dintr-un ștuț aer-spumă de tip inductor, care poate fi conectat la tubulatura principală de incendiu cu un furtun de incendiu împreună cu un rezervor portabil, care conține cel puțin 20 de litri de lichid formator de spumă și un rezervor de rezervă. Ștuțul trebuie să fie capabil
jrc3655as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88815_a_89602]
-
sau tuburi cu descărcare electrică; convertoare statice; alți inductori 8504[.1 + .4 + .5] 31.10.6 Părți de motoare, generatoare și transformatoare electrice 31.10.61 Părți adaptabile pentru motoare și generatoare electrice 8503 31.10.62 Părți de transformatoare, inductoare și convertoare statice 8504.9 31.10.9 Servicii de instalare, întreținere, reparare și rebobinare a motoarelor, generatoarelor și transformatoarelor electrice 31.10.91 Servicii de instalare a motoarelor, generatoarelor și transformatoarelor electrice 31.10.92 Servicii de întreținere, reparare
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
pulverizare de apă sub presiune, care respectă prevederile relevante de la pct. .5 din norma 4, având în vedere data de construire a navei. .2 cel puțin un set de echipamente portabile aer-spumă, care constau dintr-un ajutaj aer-spumă de tip inductor, care poate fi conectat la tubulatura principală de incendiu cu un furtun de incendiu împreună cu un rezervor portabil, care conține cel puțin 20 de litri de lichid formator de spumă și un rezervor de rezervă. Ajutajul trebuie să fie capabil
jrc5606as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90776_a_91563]
-
0 ex 8504 40 99 10 Convertor curent continuu - curent continuu, cu un interval al tensiunii de intrare de 100 V sau mai mare, dar fără să depășească 390 V, inclus într-o carcasa 0 ex 8504 50 90 10 Inductor cu o inductanța variabilă ce nu depășește 62 mH 0 ex 8504 50 90 20 Inductoare monolitice multistrat, incluse într-o carcasa de tip SMD (dispozitiv montat la suprafață), ale căror dimensiuni exterioare nu depășesc 1,8 x 3,4
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
de intrare de 100 V sau mai mare, dar fără să depășească 390 V, inclus într-o carcasa 0 ex 8504 50 90 10 Inductor cu o inductanța variabilă ce nu depășește 62 mH 0 ex 8504 50 90 20 Inductoare monolitice multistrat, incluse într-o carcasa de tip SMD (dispozitiv montat la suprafață), ale căror dimensiuni exterioare nu depășesc 1,8 x 3,4 mm, pentru utilizare în fabricarea produselor din secțiunile 8517 11 00, 8525 20 91 sau 8527
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
inducție cu atmosferă controlată (vid sau gaz inert) și furnizori de curent pentru acestea, cum ar fi: N. B.: A SE VEDEA ȘI 3B a. Cuptoare dotate cu următoarele caracteristici: 1. Capabile de operare la peste 1. 123 K (8500C); 2. Inductoare/bobine de inducție cu un diametru mai mic sau egal cu 600 mm; și 3. Destinat pentru intrări de tensiune de5 kW sau mai mult; b. Furnizorii de tensiune, cu o ieșire de tensiune specifică de 5 kW sau mai
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
metabolizării medicamentului , la concentrații relevante clinic , sugerând prin aceasta un potențial scăzut de afectare a profilului medicamentelor care sunt metabolizate pe aceste căi . Potențialul ambrisentanului de a induce activitatea CYP3A4 a fost studiat la voluntari sănătoși ; rezultatele sugerează absența efectului inductor al ambrisentanului asupra izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de ambrisentan și un inhibitor de fosfodiesterază , fie sildenafil sau tadalafil ( amândouă substrat pentru CYP3A4 ) la voluntari sănătoși nu a afectat semnificativ farmacocinetica inhibitorilor de fosfodiesterază sau ambrisentanului ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR- 2 ) . De asemenea , studiile efectuate in vitro pe hepatocite de șobolani au arătat că ambrisentanul nu are efect inductor asupra gpP , PESB sau PMR- 2 . 5 Administrarea de ambrisentan în doze repetate ( până la atingerea stării de echilibru ) la voluntari sănătoși nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii digoxinei administrată în doză unică , un substrat pentru gpP ( vezi pct
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
metabolizării medicamentului , la concentrații relevante clinic , sugerând prin aceasta un potențial scăzut de afectare a profilului medicamentelor care sunt metabolizate pe aceste căi . Potențialul ambrisentanului de a induce activitatea CYP3A4 a fost studiat la voluntari sănătoși ; rezultatele sugerează absența efectului inductor al ambrisentanului asupra izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de ambrisentan și un inhibitor de fosfodiesterază , fie sildenafil sau tadalafil ( amândouă substrat pentru CYP3A4 ) la voluntari sănătoși nu a afectat semnificativ farmacocinetica inhibitorilor de fosfodiesterază sau ambrisentanului ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR- 2 ) . De asemenea , studiile efectuate in vitro pe hepatocite de șobolani au arătat că ambrisentanul nu are efect inductor asupra gpP , PESB sau PMR- 2 . 19 Administrarea de ambrisentan în doze repetate ( până la atingerea stării de echilibru ) la voluntari sănătoși nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii digoxinei administrată în doză unică , un substrat pentru gpP ( vezi pct
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele in vitro au arătat că sitagliptinul nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele in vitro au arătat că sitagliptinul nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
mg QD ( 0, 68 , 1, 87 ) rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑3, 43 ( atazanavir 600 mg QD ) Aceasta nu este doza două zile sau de 3 terapeutică recomandată a ori pe săptămână ) Rimfapicina este un puternic inductor CYP3A4 și s- a arătat a fi cauza descreșterii cu 72 % a ASC de atazanavir ce conduce la eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . Pe parcursul încercărilor de a înlătura expunerea scăzută , prin creșterea dozei de REYATAZ sau alți inhibitori de protează
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
inclusiv nelfinavir . Este de așteptat ca administrarea în asociere a inhibitorilor de protează cu sildenafil să determine o creștere substanțială a concentrației de sildenafil care poate determina creșterea incidenței evenimentelor adverse asociate sildenafilului , inclusiv hipotensiune arterială , modificări vizuale și priapism . Inductorii potenți ai CYP3A4 ( de exemplu fenobarbitalul și carbamazepina ) pot determina scăderea concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului . Medicii trebuie să aibă în vedere utilizarea unor alternative terapeutice în cazul în care un pacient efectuează tratament cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot crește după întreruperea utilizării preparatelor din plante care conțin sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de VIRACEPT . Efectul inductor al sunătorii poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și a unui inhibitor puternic al CYP3A , ketoconazol , a determinat o creștere cu 35 % a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să rămână gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de gemfibrozil . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) determină o scădere cu 54 % a ASC a pioglitazonei . Poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să rămână gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de gemfibrozil . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) determină o scădere cu 54 % a ASC a pioglitazonei . Poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]